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以采自喀斯特地区长江水系乌江上游的180尾四川裂腹鱼和珠江水系北盘江上游的180尾光唇裂腹鱼标本为材料,采用常规方法,系统研究这2种鱼的外形特征及差异,包括6个形态性状、10个可数性状和25个比例性状.结果表明:这2种鱼外形特征差异明显,有7个可数性状存在极显著差异(P<0.01),有9个传统测量比例性状和8个框架测量比例性状在该2种鱼类之间存在显著差异(P<0.05).对25个比例性状进行了主成分分析,前8个主成分的方差累积率达83.508%;在贡献率最大、能明显将四川裂腹鱼和光唇裂腹鱼区分开来的前3个主成分中,有13个比例性状显示了较大的因子载荷;在25个比例性状中,用逐步判别法筛选出了对这2种鱼类判别贡献较大的11个比例性状,并建立了各自的判别公式,综合判别率达89.44%. 相似文献
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为提高施氏鲟胚胎发育及抗氧化损伤能力,在孵化水体中添加谷氨酰胺(Gln),以观察其对施氏鲟胚胎发育及其生化指标的影响。结果表明:添加Gln的各处理较对照的孵化率、可溶性蛋白含量、SOD酶活力和CAT酶活力分别提高3.50%~11.86%、10.29%~17.43%、8.74%~16.99%和4.10%~15.90%,畸形率和MDA含量降低幅度分别为-51.90%~-12.66%和-20.83%~-12.50%;5.0mg/L的Gln为最佳添加量。Gln能促进施氏鲟胚胎发育、提高孵化率、促进抗氧化酶合成,并可降低畸形率和MDA含量。 相似文献
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稀有白甲鱼西江种群mtDNA D环区的结构及遗传多样性 总被引:2,自引:0,他引:2
采用PCR扩增和DNA直接测序技术,测定分析了采自珠江水系西江的30尾稀有白甲鱼(Onychostoma rara)mtDNA D环约467 bp的序列。结果显示,该序列的长度为467~470 bp,共计发现了16个变异位点,占分析总位点数的3.40%,其碱基组成A+T的平均含量(67.6%)高于C+T(32.3%)。稀有白甲鱼西江种群mtDNA D环区在结构上可分为终止序列区、中央保守区和保守序列区,存在着与终止相关的序列ETAS以及保守序列CSB-F、CSB-E、CSB-D和CSB1。定义了11种单倍型,单倍型多样性指数(Hd)为0.733 3,单倍型之间平均遗传距离(P)为0.010 2,核苷酸多样性(Pi)为0.005 79,平均核苷酸差异数(K)为2.705 75。11个单倍型构建的非加权分组平均法(UPGMA)系统树聚为2个分支。该研究表明稀有白甲鱼西江种群存在着较丰富的遗传多样性。研究亮点:(1)有关濒危鱼类稀有白甲鱼西江种群mtDNA D环测序及遗传多样性研究尚未见报道;(2)本研究揭示了稀有白甲鱼西江种群尚保存有较丰富的遗传多样性;(3)对稀有白甲鱼西江种群遗传学研究具有理论价值,并对开展该种群的保护和资源利用具有现实指导意义。 相似文献
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山羊痘病毒和羊口疮病毒双重PCR检测方法的建立与初步应用 总被引:1,自引:1,他引:0
根据GenBank发表的山羊痘病毒(goatpox virus,GPV)和羊口疮病毒(orf virus,ORFV)基因序列,分别合成针对GPV ITR和ORFV H2L基因片段的2对引物,以GPV和ORFV的核酸混合物作为模板,经优化反应条件,成功建立了快速鉴别检测GPV、ORFV的双重PCR方法。特异性试验结果显示,该方法对GPV与ORFV核酸的扩增能获得289和507 bp的特异性目的片段,而对FMDV、FPV、BTV、健康山羊皮肤的核酸扩增均为阴性;敏感性试验结果显示,该方法对GPV核酸的最小检出量为4 pg,对ORFV核酸为0.4 pg;对临床采集的12份病料进行双重PCR扩增,GPV检出率为25%(3/12),ORFV的检出率为75%(9/12)。结果表明,建立的双重PCR方法具有特异性强、敏感性高、快速简便等特点,可用于GPV或/和ORFV临床感染病例的联合检测与鉴别诊断。 相似文献
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