益生素、寡糖对三黄鸡生产性能及免疫机能的影响

将1日龄广东三黄鸡160只，随机分成5组，即对照组，试验1组(添加0．3％的益生素)，试验2组(添加0．2％的寡糖)，试验3组(添加0．3％的益生素和0．2％的寡糖)，试验4组(添加0.2％的益生素和0．1％的寡糖)，研究益生素和寡糖对肉鸡生产性能与免疫机能的影响。结果表明：饲料中添加益生素或寡糖均能显著提高肉鸡的平均日增重、饲料转化率、免疫器官指数、白细胞吞噬率及新城疫抗体效价，降低肉鸡死亡率。寡糖的作用效果前4周较明显．而益生素4周后较明显。同时添加益生素和寡糖对提高肉鸡生产性能与免疫机能具有协同作用。     

依法治疫的工作目标及应遵循的原则

１依法治疫的工作目标１．１动物防疫密度。猪瘟、猪丹毒、猪肺疫、鸡新城疫、鸡传染性支气管炎、鸡马立克氏病、鸡传染性法氏囊炎、羊快疫、兔瘟、狂犬病等防疫密度应达１００％。多年来畜禽防疫密度仅作为单纯技术服务性指标，这是认识上的疏忽和偏差。新颁布的《动物防疫法》有了明确的规定，应依照法律切实加强这一工作。１．２动物检疫率。产地检疫率、运输工具消毒率、屠宰检疫率、市场补检率均达１００％。１．３　动物发病、死亡率。猪的死亡率应低于６％，鸡的死亡率应低于８％。根据我市实际情况，实行逐年递减的原则。对一些重大…     

“皖大麻1号”的特征特性及高产栽培技术

本文阐述了皖大麻1号的主要特征特性,并对其深耕整地、播种、种植密度、田间管理、病虫害防治以及收获等栽培技术作了较详细的介绍,为皖大麻1号高产栽培提供技术指导.     

"宜施壮"长效缓释型油菜配方肥在六安应用效果分析

2015—2016和2016—2017年连续2年,以直播的中双11号为试材,在六安市进行了"宜施壮"长效缓释型油菜配方肥效果的研究。结果表明,与本地常用的农家福复合肥和亿牛复合有机肥相比,施用宜施壮油菜配方肥省工节本,增产增效显著,增产61.65～355.05kg/hm~2,增益747.0～1677.75元/hm~2,可大面积示范推广应用。     

读花

人们爱花、赏花多出于感官的本能,赏察花的形态美、色彩美与芳香美,这三者都是花卉自然属性之美——纯自然的美,亦即美学家所称作的第一层次美;其实花还有最精华部分——内在抽象的神态意境之美,美学家将其看作第二层次的自然美。人们欲赏识与领悟这种美的精华,必须静心细察,移情于花,消融于花,     

长吻鮠精巢及精子结构的研究

目的研究不同投喂频率(2次/d、3次/d)和水平(即每日投喂量占试验鱼体重的比例,2%、4%、6%、8%、10%)对长吻鮠幼鱼消化酶和肝胰脏脂肪代谢酶活性的影响,为长吻鮠的人工养殖提供更健康的养殖模式。方法采用SPSS 17.0软件进行双因素方差分析后采用Duncan多重比较检验,显著水平为0.05。结果(1)当每日投喂频率为3次、投喂水平为6%时,长吻鮠幼鱼消化酶中的肠道蛋白酶、肠道淀粉酶和胰蛋白酶的活性最高,显著高于每日投喂频率为2次、投喂水平为10%的试验组以及每日投喂频率为3次、投喂水平为2%和10%的试验组(P<0.05)。(2)当每日喂频率为3次、投喂水平为6%时,肝胰脏脂肪代谢酶中的肉毒碱脂酰转移酶(CACT)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、脂蛋白酯酶(LPL)和肝脂酶(HL)的活性最高,显著高于每日投喂频率为2次、投喂水平为2%的试验组以及每日投喂频率为3次、投喂水平为8%和10%的试验组(P<0.05)。结论最适宜投喂频率和水平分别是3次/d和6%,更适合长吻鮠幼鱼的健康养殖。     

基于代谢组学技术的无机砷对三疣梭子蟹鳃组织的毒性作用机制研究

通过非靶向代谢组学方法对比分析暴露于0.3 mg/L三价砷(As3+)、0.3 mg/L五价砷(As5+)环境中96 h的雌性成体三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)代谢物组成及含量的变化,探究As3+、As5+对三疣梭子蟹鳃组织毒性相关分子机制.结果 发现,经0.3 mg/L As3+暴露共...     

小山风景区旅游定位与发展路径探讨

以小山风景区为研究对象,在全面分析旅游资源的基础上,确定其旅游定位,同时依据其旅游发展现状提出了旅游发展路径。     

新城疫病毒疫苗株F蛋白裂解位点改造对诱导HepG2细胞发生自噬的影响

新城疫病毒(NDV)通过启动不依赖p53的内源性凋亡通路特异性诱导肿瘤细胞凋亡.最新研究表明NDV可以引起U251肿瘤细胞发生自噬,并在后期导致细胞凋亡,但其机理尚不清楚.本研究通过反向遗传操作技术对NDV Clone30疫苗株F蛋白的碱性裂解位点进行突变,将F蛋白的裂解位点由弱毒株的GGRQGR ↓ L突变为强毒株的GRRQRR ↓ F基序,并成功拯救出突变改造病毒rC30-FmF.分别将Clone30野生型病毒株rC30-wt与rC30-FmF感染HepG2肝癌细胞,通过透射电镜检测细胞超微结构显示,rC30-FmF感染4h后细胞内出现大量自噬小体及自噬溶酶体.通过westem blot检测自噬标志蛋白LC-3 Ⅱ表明,rC30-FmF感染4h后LC3Ⅱ表达量显著上调,与rC30-wt对照组相比差异极显著(p＜0.01).研究表明,rC30-FmF可以在感染早期增加HepG2细胞自噬程度.从而初步证明F蛋白的裂解位点在诱导HepG2细胞自噬过程中具有关键作用.