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This study was conducted to investigate the pattern of DNA methylation in pronuclearstage mouse embryos derived from vitrified-warmed oocytes.Mouse oocytes at metaphase Ⅱ (MⅡ) stage of meiosis were all... 相似文献
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为了更好地掌握牡丹江周边地区雉类资源,有针对性地加以保护与合理利用,2007年7月-2009年11月对牡丹江周边的雉类种群密度进行了调查,主要采用固定路线踏查法和定点样方法等形式进行了详细的调查,共记录雉类4种,雉鸡(Phasianus colchicus)为优势种,占全部雉类总数量的46.2%.平均密度为1.8 R/km2,鹌鹑(Coturnix coturnix)为稀少,仅占9.231%.调查发现雉类分布与生境关系非常密切,夏季在草原和草甸低矮灌木为主的环境中雉类数量较大,秋冬季生境主要与食物条件有关.人类活动也是造成分布差异的一个主要原因. 相似文献
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牛病毒性腹泻病以发热、口腔及消化道粘膜糜烂、腹泻为主要症状,可引起怀孕母牛流产或产畸型胎儿,给养牛业造成巨大的经济损失,该病已成为当前严重危害我国养牛业的传染病之一。由于大部分感染BVDV的牛不表现特征性的临床症状和病理变化,而且引起腹泻和消化道黏膜糜烂或溃疡的疾病很多,所以确诊需进行实验室检查。目前实验室检测BVDV的主要方法是利用美国IDEXX公司ELISA诊断试剂盒,通过BVDV抗原和抗体的检测区别牛群持续感染牛。用于检测BVDV的样品种类有许多种,绝大多数是采集血液(血清)或牛奶样品进行检测。本试验对奶牛进行耳组织采样,同时采集血液和牛奶,用三种样品在相同条件下同时检测BVDV抗原,用血清和牛奶样品检测抗体,比较样品的检测结果。结果表明,这三种样品检测结果具有一致性,且耳组织采样更宜于大面积筛查。 相似文献
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选取经传染性法氏囊病病毒(IBDV)弱毒苗免疫和未免疫的AA 鸡120 羽,研究了感染IBDV 强毒后血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和花生四烯酸代谢物水平的动态变化及相互关系。结果表明,攻毒后第1 天,未免疫攻毒鸡(A 组)血浆TNF-α即表现较大的变化,至第3 天,A 组和免疫攻毒鸡(B组)TNF-α显著高于未免疫未攻毒鸡(C组),至第5 天3 个组虽均下降,但A 组仍高于或明显高于B、C组,以后3 组间无明显差异;攻毒后的3~5 d,A 组血浆前列腺素E(PGE2 )上升或明显上升,高于或明显高于B、C组,B组虽也见上升但与C组无明显差异,5 d 后3 组均下降,同期各组相比无明显差异;血栓素B2 (TXB2 )除在攻毒后第3 天C组明显高于A、B组以及攻毒前水平外,其他时间各组间无显著差异;A、B组的6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)在攻毒后头5 d 内升高,但组间无差异。分析3 组TNF-α与几种花生四烯酸代谢物水平间的相关性发现,仅A 组的TNF-α分别与PGE2 、TXB2 和6-keto-PGF1α呈显著正相关。 相似文献
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农业结构调整与传统蚕丝业的振兴 总被引:7,自引:0,他引:7
“东桑西移”是我国蚕丝产业结构的大调整。城市工业化已经使东部蚕区急剧萎缩和衰老,而人为措施使西部蚕区出现徒长和缺钙症。只有通过结构调整,实现东部地区的蚕业产业化,依托精品基地,挖掘潜力,才能保持东部蚕区的可持续发展。西部蚕区要借鉴东部经验,积极引进新技术、新品种和新方法,高起点建设蚕桑基地,切忌盲目发展,积极开发蚕丝业高新技术,实现东西部蚕区的合理布局和强强联合,共同振兴我国传统的蚕丝产业。 相似文献
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Ai L Weng YB Elsheikha HM Zhao GH Alasaad S Chen JX Li J Li HL Wang CR Chen MX Lin RQ Zhu XQ 《Veterinary parasitology》2011,181(2-4):329-334
The present study examined sequence variability in a portion of the mitochondrial cytochrome c oxidase subunit 1 (pcox1) and NADH dehydrogenase subunits 4 and 5 (pnad4 and pnad5) among 39 isolates of Fasciola spp., from different hosts from China, Niger, France, the United States of America, and Spain; and their phylogenetic relationships were re-constructed. Intra-species sequence variations were 0.0-1.1% for pcox1, 0.0-2.7% for pnad4, and 0.0-3.3% for pnad5 for Fasciola hepatica; 0.0-1.8% for pcox1, 0.0-2.5% for pnad4, and 0.0-4.2% for pnad5 for Fasciola gigantica, and 0.0-0.9% for pcox1, 0.0-0.2% for pnad4, and 0.0-1.1% for pnad5 for the intermediate Fasciola form. Whereas, nucleotide differences were 2.1-2.7% for pcox1, 3.1-3.3% for pnad4, and 4.2-4.8% for pnad5 between F. hepatica and F. gigantica; were 1.3-1.5% for pcox1, 2.1-2.9% for pnad4, 3.1-3.4% for pnad5 between F. hepatica and the intermediate form; and were 0.9-1.1% for pcox1, 1.4-1.8% for pnad4, 2.2-2.4% for pnad5 between F. gigantica and the intermediate form. Phylogenetic analysis based on the combined sequences of pcox1, pnad4 and pnad5 revealed distinct groupings of isolates of F. hepatica, F. gigantica, or the intermediate Fasciola form irrespective of their origin, demonstrating the usefulness of the mtDNA sequences for the delineation of Fasciola species, and reinforcing the genetic evidence for the existence of the intermediate Fasciola form. 相似文献