首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   30718篇
  免费   1638篇
  国内免费   3672篇
林业   3326篇
农学   4511篇
基础科学   2727篇
  5234篇
综合类   10065篇
农作物   1775篇
水产渔业   1102篇
畜牧兽医   4164篇
园艺   1224篇
植物保护   1900篇
  2024年   116篇
  2023年   389篇
  2022年   1022篇
  2021年   1275篇
  2020年   1227篇
  2019年   1212篇
  2018年   837篇
  2017年   1204篇
  2016年   1083篇
  2015年   1459篇
  2014年   1394篇
  2013年   1710篇
  2012年   2011篇
  2011年   2150篇
  2010年   2061篇
  2009年   1854篇
  2008年   1775篇
  2007年   1756篇
  2006年   1644篇
  2005年   1418篇
  2004年   800篇
  2003年   686篇
  2002年   780篇
  2001年   813篇
  2000年   725篇
  1999年   691篇
  1998年   619篇
  1997年   494篇
  1996年   478篇
  1995年   423篇
  1994年   348篇
  1993年   314篇
  1992年   293篇
  1991年   283篇
  1990年   200篇
  1989年   143篇
  1988年   123篇
  1987年   76篇
  1986年   30篇
  1985年   23篇
  1984年   19篇
  1983年   16篇
  1982年   18篇
  1981年   17篇
  1980年   7篇
  1979年   4篇
  1963年   2篇
  1962年   2篇
  1956年   1篇
  1955年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
为了阐述兽医病理学在现代兽医专业教学和动物疾病诊断中的作用,本文从人才培养、科研和生产实践应用等方面进行了探讨。指出兽医病理学具有培养高素质兽医专业人才、为动物疾病诊断提供方向或确诊疾病、验证和评估诊断结果、为科研选题提供手段与方向和解决动物医疗纠纷的重要作用。期望广大兽医专业教学工作者重视该课程教学,使学生掌握兽医病理学基础及其诊断技术。  相似文献   
92.
根据雏鸡血清酶活性对蛋鸡进行早期选种的研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
本研究测定了147只8、12周龄S220母雏血清碱性磷酸酶(AKP)、谷草转氨酶和乳酸脱氢酶活性,估测其遗传力及其与产蛋性能间的表型相关和遗传相关。结果表明,8周龄血清AKP活性遗传力为0.62,300日龄产蛋量遗传力为0.20,两者间的遗传相关为0.8245。利用8周龄血清AKP活性作为辅助性状对300日龄产蛋量进行间接选择,其间接选择效率为个体选择的1.4519倍,为家系选择的1.4837倍,为合并选择的1.1887倍。因此,8周龄血清AKP活性可作为蛋鸡早期选种血液生化指标之一。  相似文献   
93.
从非流行区购进无蜱寄生的健康黄牛5头与水牛犊1头,其中3头成年黄牛(2~8岁)在畜舍内用从流行区水牛身上采得的镰形扇头蜱Rhipicephalushaemaphysaloideshaemaphysaloides成虫,置于牛耳壳内叮咬;1头运至流行区放牧,让蜱上身叮咬;1头黄牛犊(10年龄)去蜱后2周,用液氮保存的患病水牛染虫血4ml(4×10 8个虫体)皮下注射;另一头去蜱水牛犊亦同时注射相同剂量的染虫血,作为对照。5头黄牛在试验期间其体温、精神、食欲正常,未出现任何临床症状,感染后10~12d外周血液中出现少量不典型的牛巴贝斯虫,红细胞染虫率在0.1%以下,持续3~56消失;对照牛则体温升高(39.8~41.1℃),出现贫血、黄疸等症状,红细胞压积(PCV)降至26%,外周血液中出现典型的牛巴贝斯虫,红细胞染虫率(PPE)高达12%。对采用蜱叮咬及注射来自病水牛的染虫血为何不能使黄牛感染发病,文中进行了讨论。  相似文献   
94.
随着禽病发生的日益复杂化,孵化场接种马立克氏病疫苗面临很多挑战,大多数从业者选用1日龄接种抗生素来预防雏鸡前期细菌性疾病,于是接种马立克氏病疫苗和接种抗生素使用同一把注射器,加之高温蒸煮的损耗,导致手动注射器在接种剂量准确度等诸多方面对家禽生产者造成很大的风险,所以由于器具的使用问题而导致在田间发生马立克氏疾病的可能性增加,严重困扰着行业内的从业者.  相似文献   
95.
布鲁氏菌病的早期诊断及鉴定是该病防控的重要环节,其诊断技术主要包括细菌学诊断技术、血清学诊断技术以及分子生物学诊断技术。布鲁氏菌病防控应坚持预防为主的策略,其免疫主要以弱毒活疫苗为主,随着分子生物学及重组DNA技术的发展,基因工程疫苗成为近年研究热点,但目前尚未有鉴别疫苗免疫和自然感染的鉴别诊断技术及相应的疫苗制品。本文对布鲁氏菌病的病原学、流行病学、诊断技术和疫苗研究进展等方面进行概述,以期为建立灵敏性高、特异性强、高效便捷且易推广的布鲁氏菌病诊断技术和研发更加安全有效的布鲁氏菌病疫苗提供基础。  相似文献   
96.
Yan F  Zhao Y  Yue W  Yao J  Lihua L  Ji W  Li X  Liu F  Wu Q 《Avian diseases》2011,55(3):451-458
Between 2006 and 2009, seven strains of infectious bronchitis (IB) virus (IBV) were isolated from vaccinated chicken flocks on different chicken farms in China. The pathogenic characters of seven IBV strains were assessed. Each of the seven strains was infective to the test chickens and could induce an immune response. The results from chicken embryo cross-neutralization assays showed that these strains were antigenically distinct from classic IBV strains of H120, M41, Conn, and Gray. Compared to H120 vaccine strain, point mutation, short insertion, and deletion occurred at many positions in the S1 protein of the seven strains. Five of the seven strains had the motif (HRRRR), which was identical to that of the epidemic IBV strains in China. Two new motifs (HRLRR and RRIRR) emerged in the isolated strains. The homology of the nucleotide and amino acid sequences of the S1 gene among the seven isolates was 81.7%-99.7% and 79.0%-99.4%, respectively. These seven strains were also genetically different from the vaccine strains and non-China IBV strains but closely related to large numbers of Chinese strains. The seven isolates and 36 reference IBV strains were clustered into six distinct groups (I-VI). The seven strains were categorized into groups I, II, and III, forming a big phylogenetic branch, which is closely related to Chinese IBVs, whereas the vaccine strains belonging to group VI are genetically distant from groups I, II, and III. The results from this study indicate that different IBV strains cocirculate in the chicken population in China.  相似文献   
97.
本研究对槟榔江水牛3-酮酸辅酶A转移酶1(3-oxoacid CoA-transferase 1,OXCT1)基因的完整CDS区进行了PCR扩增,并对其功能生物信息学和多组织差异表达进行了分析。以普通牛OXCT1基因序列(GenBank登录号:XM_006076397)为参考序列,采用Primer Premier 5.0软件设计引物序列,以提取的槟榔江水牛基因组DNA为模板,PCR扩增获得槟榔江水牛OXCT1基因mRNA序列,扩增产物经测序后利用ORF Finder软件进行开放阅读框识别,获得水牛OXCT1基因CDS区全序列,并对其进行生物信息学分析。结果显示,槟榔江水牛OXCT1基因CDS序列全长1 563 bp,编码520个氨基酸,蛋白分子式为C2509H4041N687O746S23,分子质量为56.50 ku,理论等电点(pI)为8.69,不稳定系数为27.49,平均疏水性(GRAVY)为-0.097,该蛋白属弱亲水性蛋白。OXCT1蛋白无信号肽和跨膜结构,属于线粒体膜蛋白;包含pcaJ_scoB_fam和AtoD 2个保守结构域,且具有5个功能活性位点。槟榔江水牛与普通牛、藏羚羊等5个物种的OXCT1氨基酸序列同源性≥ 97%。对槟榔江水牛13个组织进行表达谱分析表明,在泌乳期,OXCT1基因在乳腺中表达量最高,在肾脏、垂体、脂肪、大脑、皮肤和肌肉中不表达;在非泌乳期,OXCT1基因在除脂肪以外的其他12个组织中都有表达。OXCT1基因在槟榔江水牛泌乳期乳腺组织中表达量最高,推测其可能参与了水牛的乳脂合成调控事件。本研究结果可为深入了解乳脂合成代谢及其调控机制提供依据。  相似文献   
98.
The Pit-1 gene was studied as a candidate for genetic markers of growth and carcass traits. Angus beef cattle that were divergently selected for high- or low-blood serum IGF-I concentration were used in this study. The single-strand conformation polymorphism method was used to identify polymorphism in the Pit-1 gene including regions from intron 2 to exon 6. Two polymorphisms, Pit1I3H (HinfI) and Pit1I3NL (NlaIII), were detected in intron 3 of the Pit-1 gene. One polymorphism, Pit1I4N (BstNI), was found in intron 4, and a single nucleotide polymorphism, Pit1I5, was found in intron 5. The previously reported polymorphism in exon 6, Pit1E6H (HinfI), was also studied in 416 Angus beef cattle. Associations of the polymorphisms with growth traits, carcass traits, and IGF-I concentration were analyzed using a general linear model procedure. No significant associations were observed between these polymorphisms and growth and carcass traits.  相似文献   
99.
介绍了凝固型香蕉酸奶的营养成分、加工工艺及其保健作用,并对今后的研究进行了展望.  相似文献   
100.
快速与慢速肉鸡脂肪生长与肌苷酸含量比较   总被引:23,自引:0,他引:23  
本试验旨在相同条件下,比不同品种和性别肉鸡的脂肪生长量和肌苷酸含量及其相互关系。比较发现:(1)快速与慢速肉鸡的各项脂肪指标均无显著差异(p>0.05),但慢速鸡的肌肉脂肪、皮下脂肪和腹脂率分别比快速鸡高7%、13%和37%;(2)慢速肉鸡肌苷酸含量比快速高50%,且差异显著(p<0.05);(3)母鸡皮下脂肪(p<0.01)和腹脂率(p<0.05)显著高于公鸡,母鸡肌间和肌肉脂肪也分别高于公鸡6%和12%(p>0.05);(4)肌苷酸与腹脂率存在显著正相关(r=0.61,p<0.05)。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号