沟渠水生植物资源化利用研究

收割沟渠中的水生植物不仅每年带走大量的氮磷污染物,还可将其养分覆盖还田,循环利用,其覆盖茶园后,得出的结论如下:1)覆盖后,改良了土壤理化性状。覆盖与对照茶园相比明显增加了土壤表层(0～20 cm)有机质、全氮、全磷、碱解氮、有效磷的含量,也增加了土壤微生物量氮、磷含量,且其土壤各养分含量均随深度的增加而递减;2)覆盖后,控制了杂草优势种群,减少了杂草种类,也降低了杂草的株高、密度和生物量;3)覆盖后,通过改善茶园的生态条件,提高了茶叶品质和产量。     

京海黄鸡生长和产蛋率曲线的拟合

为探索京海黄鸡生长发育规律和合理利用种质资源,本研究随机选取京海黄鸡母鸡300只,测量0～35周龄体重和19～66周龄产蛋率,用Logistic、Bertalanffy、Compertz3种生长曲线模型和伍德、杨宁、分室、三次方程4种产蛋曲线模型拟合京海黄鸡的生长曲线和产蛋率曲线,并对拟合结果加以比较分析,结果表明,Compertz模型能更好地拟合京海黄鸡的生长曲线(R2=0.9994),杨宁模型最适合应用于京海黄鸡的产蛋曲线拟合(R2=0.976)。     

鸡肿瘤性疾病的病理学鉴别诊断

<正>鸡的几种重要传染性肿瘤病包括白血病(ALV)、网状内皮组织增生症(RE)、马立克氏病(MD)。家禽肿瘤性疾病无论其发病原因是否相同,临床上都有一个共性,那就是肿瘤特征,而肿瘤性疾病在病理学上可根据其细胞的形态结构和发源的组织细胞特征,进行病理学鉴别诊断,亦可     

云南蒙自持续干旱对西方蜜蜂蜂王交尾成功率的影响

2010年4月21日～7月19日在蒙自县城周围和草坝镇的西方蜜蜂蜂场进行了西方蜜蜂交尾成功率试验。结果表明,蒙自县城周围蜂场的西方蜜蜂交尾成功率为75%,草坝镇蜂场的西方蜜蜂蜂王交尾成功率平均为19.98%。因此认为持续干旱对西方蜜蜂养殖影响很大。     

灭活沙门菌处理黄粉虫抗菌肽的粗提及其抑菌活性测定

为了探究灭活沙门菌诱导黄粉虫的效果,试验采用灭活沙门菌液针刺和饲喂黄粉虫幼虫,然后粗提抗菌肽,测定其浓度及药物敏感性。结果表明:饲喂、针刺组诱导的抗菌肽浓度分别为6.644,6.832 mg/mL,两者不存在显著性差异(P>0.05),但都极显著高于对照组(浓度为1.746 mg/mL,P<0.01);黄粉虫菌饲和菌刺组的平均抑菌直径分别为14,16 mm,对照组的平均抑菌直径为11 mm。说明灭活沙门菌处理黄粉虫幼虫能产生大量的抗菌肽,并且对沙门菌具有抑制作用。     

荒漠草原区“科尔沁型”华北驼绒藜丰产试验

试验对“科尔沁型”华北驼绒藜进行不同的水肥耦合处理,并在不同生物期对其进行了生物量观测.试验结果表明,410 g丰产素与水以1∶1 000体积比混合喷洒200 L、浇水8000L的条件下,“科尔沁型”华北驼绒藜的产量可以大幅度提高,播种后第3年其干草产量可由天然条件下的2 460 kg/hm2提高到5 430 kg/hm2.     

陕西杨陵地区猪弓形虫病的血清学调查研究

应用间接血凝试验（ＩＨＡ）对采自杨陵区食品公司屠宰点、西北农业大学实验农场种猪场,西北农林科技大学兽医院的２１４份猪血样进行弓形虫抗体的定性检测,包括血清检测法（１７６份）,滤纸干血滴法（３８份）两种方法。结果检出阳性血样５份,阳性率为２．３４％。其中来自杨陵区食品公司屠宰点猪血样１３６份,全部用血清检测法测定结果,阳性５份,阳性率为３．６８％,来自西北农林科技大学农场种猪场血样７６份,３８份血清     

绵羊宿营法防除天然草地灌木杂草研究Ⅲ新鲜羊粪尿对土壤和植物细胞形态结构及生理的影响

采用盆栽试验研究了绵羊新鲜粪尿对植物组织水势、细胞膜透性和细胞形态结构的影响。结果表明 ,在土壤含水量 30 %左右 ,植物无水分胁迫的可能时 ,各处理植物组织水势呈先上升后下降的趋势 ,而对照则呈持续上升趋势。说明绵羊新鲜粪尿加入土壤后 ,土壤溶液浓度升高 ,影响了植物水势。绵羊新鲜粪尿对植物生理影响表明 ,叶片细胞膜透性在 UD处理与对照差异显著 (P<0 .0 5) ,U和 D单处理与对照间差异不显著 (P>0 .0 5)。根细胞膜透性 UD和 U处理与对照差异显著 (P<0 .0 5)。D处理与对照无显著差异 (P>0 .0 5)。植物细胞形态结构显示 ,各处理均无质壁分离现象 ,但 U和 UD处理的皮层细胞出现叶绿体 ,这可能是尿中尿素水解释放的游离氨被植物吸收所致     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白Nsp4的表达及其抗血清的制备

根据GenBank中已发表的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（Highly Pathogenic Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV）HuN4株全基因组序列,设计合成一对引物,对PRRSV HuN4株非结构蛋白Nsp4（Nonstructural protein 4基因进行RT-PCR扩增,克隆到原核表达载体pET30a（＋）中,构建重组表达载体pET30a-Nsp4,经酶切测序鉴定。将pET30a-Nsp4转化表达菌株BL21（DE3）,诱导可表达分子量约为27kDa重组蛋白。Westernblot显示其具有较好的反应原性,经镍离子亲和层析（Ni-NTA）纯化获得了高纯度的可溶性重组蛋白。将纯化的Nsp4蛋白免疫BALB／c小鼠,抗血清ELISA效价达1：16000,Western blot和IFA表明,所制备的抗血清能够特异性识别PRRSV自身表达的Nsp4蛋白。本研究获得了可溶性的PRRSV Nsp4蛋白,制备了Nsp4特异性多抗血清,为进一步研究Nsp4蛋白的亚细胞定位及功能奠定了基础。