全文获取类型
收费全文 | 29563篇 |
免费 | 1618篇 |
国内免费 | 2729篇 |
专业分类
林业 | 2434篇 |
农学 | 1416篇 |
基础科学 | 1344篇 |
2839篇 | |
综合类 | 14100篇 |
农作物 | 2293篇 |
水产渔业 | 1507篇 |
畜牧兽医 | 4703篇 |
园艺 | 2153篇 |
植物保护 | 1121篇 |
出版年
2024年 | 236篇 |
2023年 | 605篇 |
2022年 | 1352篇 |
2021年 | 1322篇 |
2020年 | 1193篇 |
2019年 | 1193篇 |
2018年 | 823篇 |
2017年 | 1326篇 |
2016年 | 851篇 |
2015年 | 1451篇 |
2014年 | 1441篇 |
2013年 | 1792篇 |
2012年 | 2593篇 |
2011年 | 2601篇 |
2010年 | 2485篇 |
2009年 | 2284篇 |
2008年 | 2280篇 |
2007年 | 2060篇 |
2006年 | 1585篇 |
2005年 | 1301篇 |
2004年 | 826篇 |
2003年 | 519篇 |
2002年 | 507篇 |
2001年 | 512篇 |
2000年 | 427篇 |
1999年 | 188篇 |
1998年 | 24篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 13篇 |
1995年 | 8篇 |
1994年 | 8篇 |
1993年 | 10篇 |
1992年 | 9篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 6篇 |
1987年 | 6篇 |
1984年 | 2篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 1篇 |
1972年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1962年 | 8篇 |
1961年 | 1篇 |
1960年 | 1篇 |
1959年 | 2篇 |
1958年 | 1篇 |
1957年 | 2篇 |
1956年 | 17篇 |
1955年 | 5篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 9 毫秒
51.
AIM: To investigate the effect of SIRT1 on the autophagy of pancreatic cancer cells under hypoxia condition, and to analyze the underlying mechanism of regulating FOXO1/RAB7 signaling pathway. METHODS: Western blot and immunofluorescence methods were used to determine the expression of SIRT1 in the pancreatic cancer cells. The small interfering RNA targeting SIRT1 and SIRT1 over-expression plasmid were transfected into the pancreatic cancer Panc-1 cells. Confocal microscopy was used to detect the LC3 expression. Western blot was used to analyze the protein levels of LC3, p62 and FOXO1/RAB7 signaling pathway-related molecules. Co-immunoprecipitation was used to detected the protein interaction between SIRT1 and FOXO1. RESULTS: The expression level of SIRT1 in the nucleus of Panc-1 cells was increased under hypoxia condition. Compared with negative control under hypoxia condition, knock-down of SIRT1 expression attenuated the autophagy flux in the pancreatic cancer Panc-1 cells (P<0.05). Over-expression of SIRT1 increased the protein levels of FOXO1 and RAB7. On the contrary, knock-down of SIRT1 expression inhibited the protein levels of FOXO1 and RAB7. The protein interaction between SIRT1 and FOXO1 in the pancreatic cancer cells was observed. CONCLUSION: SIRT1 in pancreatic cancer Panc-1 cells under hypoxia condition is over-expressed in the nucleus. Down-regulation of SIRT1 inhibits autophagy and its mechanism may be related to FOXO1/RAB7 signaling pathway. 相似文献
52.
植物生长调节剂对马铃薯叶片生理代谢及产量品质的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
大田栽培条件下,以马铃薯克新13为材料,叶面喷施植物生长调节剂2-N,N-二乙氨基乙基己酸酯(Diethyl aminoethyl hexanoate,简称DTA-6)、缩节安(Mepiquat chloride,简称DPC)以及烯效唑(Uniconazole,简称S3307),研究植物生长调节剂对马铃薯叶片生理代谢及产量、品质形成的影响。结果表明:在马铃薯块茎膨大期喷施植物生长调节剂,均显著增加了单薯重、淀粉产量和鲜薯产量,其中,以DTA-6调控效果为最佳,单薯重、淀粉产量、鲜薯产量和淀粉含量比CK分别增加了10.40%、40.26%、26.56%和11.32%,块茎还原糖含量比CK降低了20%。此外,调节剂处理均提高了马铃薯叶片叶绿素含量、净光合速率、蒸腾速率和细胞间隙CO_2浓度,加快了叶片的光合作用,各指标与产量之间呈正相关。随着时间的推移,各处理的叶片淀粉和蔗糖含量呈先降低后升高的变化趋势,淀粉酶活性呈降低的变化趋势,调节剂对叶片蔗糖转化酶活性的调控效果呈不同规律的变化。总体而言,调节剂均提高了马铃薯产量,改善了块茎品质,其中DTA-6处理效果最佳。 相似文献
53.
为探讨近三十年来我国皱纹盘鲍养殖模式对群体遗传结构产生的影响,利用线粒体细胞色素C氧化酶亚基 (
54.
选取3个翻耕模式(深翻、浅翻及免耕),以未补播的原生沙质草地为对照(CK),分析不同模式下禾-豆混播草地土壤颗粒组成、植物群落结构特征及数量特征,研究退化沙质草地土壤质地及植物群落对翻耕和补播措施的响应。结果表明:深翻、浅翻、免耕及CK对应的草地群落物种丰富度分别为9、9、5种和8种,机械扰动和补播牧草降低了游击型克隆植物的繁殖与扩展能力,提高了补播牧草在群落中的优势度,深翻处理下多年生禾本科及豆科牧草优势度最为明显,翻耕及补播后草地植物群落物种多样性和均匀度明显增大,生态优势度与物种多样性变化趋势正好相反,其中浅翻处理下补播草地群落物种多样性和均匀度最高,游击型克隆植物提高了原生草地生态优势度;补播草地群落地上生物量大小表现为:深翻(348.39 g·m~(-2))浅翻(285.77 g·m~(-2))免耕(242.08 g·m~(-2))CK(141.83 g·m~(-2)),且与原生草地存在极显著性差异(P0.01);补播草地土壤颗粒组成主要以50~250μm的细沙粒为主,深翻、浅翻及补播牧草显著提高了0~20 cm土层土壤黏粉粒含量和土壤颗粒体积分形维数(P0.01),土壤质地改善效果明显,土壤整体稳定性明显提高。 相似文献
55.
番茄耐弱光性遗传规律的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在番茄个体发育过程中,对耐弱光自交系01—21(P1)和不耐弱光自交系01-61(P2)以及它们的正、反交和回交后代F1、F11、F2、B1、B2共7个群体进行遮光处理,分析其番茄耐弱光性遗传规律。结果表明:番茄耐弱光性以显性遗传和基因互作效应为主,存在部分加性遗传效应。 相似文献
56.
57.
58.
蜡蚧轮枝菌防治植物病虫害研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
蜡蚧轮枝菌在蔬菜病虫害防治中有很大开发潜力。就蜡蚧轮枝菌的致病性、环境条件对其生长的影响、储藏期存活率及在生产中应用的概况的研究进展进行了综述。研究进展表明,该种真菌既可以防治粉虱、蚜虫、蓟马等蔬菜害虫,又可以防治蔬菜的白粉病、锈病等。 相似文献
59.
60.
绿僵菌Metarhizium anisopliae是一类对多种害虫具有高活性的病原真菌。本研究以华北大黑鳃金龟Holotrichia oblita 1龄幼虫为对象,从4株绿僵菌中筛选出1株毒力较高的菌株,命名为M7-9。采用浸渍法对华北大黑鳃金龟1龄幼虫进行毒力测定,结果表明,绿僵菌M7-9的致死率为96.67%,僵虫率为96.67%,致死中时为2.82 d;致死中浓度为1.29×106孢子/m L;绿僵菌M7-9 ITS序列分子鉴定表明该株绿僵菌为金龟子绿僵菌。 相似文献