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Astaxanthin Normalizes Epigenetic Modifications of Bovine Somatic Cell Cloned Embryos and Decreases the Generation of Lipid Peroxidation 下载免费PDF全文
Astaxanthin is an extremely common antioxidant scavenging reactive oxygen species (ROS) and blocking lipid peroxidation. This study was conducted to investigate the effects of astaxanthin supplementation on oocyte maturation, and development of bovine somatic cell nuclear transfer (SCNT) embryos. Cumulus–oocyte complexes were cultured in maturation medium with astaxanthin (0, 0.5, 1.0, or 1.5 mg/l), respectively. We found that 0.5 mg/l astaxanthin supplementation significantly increased the proportion of oocyte maturation. Oocytes cultured in 0.5 mg/l astaxanthin supplementation were used to construct SCNT embryos and further cultured with 0, 0.5, 1.0 or 1.5 mg/l astaxanthin. The results showed that the supplementation of 0.5 mg/l astaxanthin significantly improved the proportions of cleavage and blastulation, as well as the total cell number in blastocysts compared with the control group, yet this influence was not concentration dependent. Chromosomal analyses revealed that more blastomeres showed a normal chromosomal complement in 0.5 mg/l astaxanthin treatment group, which was similar to that in IVF embryos. The methylation levels located on the exon 1 of the imprinted gene H19 and IGF2, pluripotent gene OCT4 were normalized, and global DNA methylation, H3K9 and H4K12 acetylation were also improved significantly, which was comparable to that in vitro fertilization (IVF) embryos. Moreover, we also found that astaxanthin supplementation significantly decreased the level of lipid peroxidation. Our findings showed that the supplementation of 0.5 mg/l astaxanthin to oocyte maturation medium and embryo culture medium improved oocyte maturation, SCNT embryo development, increased chromosomal stability and normalized the epigenetic modifications, as well as inhibited overproduction of lipid peroxidation. 相似文献
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奶牛乳腺上皮细胞的不同培养方法比较及激素和细胞因子对β-酪蛋白mRNA表达的诱导 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验旨在建立一种高效的奶牛乳腺上皮细胞培养方法,并研究不同激素和细胞因子对其表达β-酪蛋白mRNA的诱导作用.分别采用组织块培养法和机械破碎法培养奶牛乳腺上皮细胞,利用成纤维细胞和乳腺上皮细胞对胰酶的敏感性不同,对获得的细胞进行纯化.通过细胞计数法测定纯化细胞的生长曲线,通过免疫荧光组织化学染色法检测角蛋白18的表达,通过实时定量PCR法检测8种不同激素和细胞因子组合培养液诱导细胞表达β-酪蛋白mRNA的效果.结果表明:通过机械破碎法可以分离得到增殖旺盛的奶牛乳腺上皮细胞,与组织块培养法相比,具有细胞迁出速度快等优点.细胞生长曲线呈典型的“S”型.在纯化的乳腺上皮细胞及第20代乳腺上皮细胞中都检测到角蛋白18的表达.100 ng/mL类胰岛素生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)显著提高了乳腺上皮细胞中β-酪蛋白mRNA的表达(P<0.05).由结果可知,本试验采用的机械破碎法是一种高效的奶牛乳腺上皮细胞培养方法,100 ng/mL IGF-Ⅰ对细胞中β-酪蛋白mRNA表达的诱导效果最好. 相似文献
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动物检疫员在产地检疫、屠宰检疫环节中.动物防疫监督人员在日常监督检查中,经常会发现病害动物、动物产品,相当多的检疫监督人员在对病害动物、动物产品进行无害化处理时,不出具任何文书,直接进行无害化处理.事后甚至没有记录,在病害动物、动物产品无害化处理程序上存在很多问题,如果货主提起行政诉讼,那动物防疫监督机构就面临着败诉的危险.笔者现就病害动物、动物产品无害化处理程序谈谈自己的看法。 相似文献
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鸡肉是人类不可多得的美食之一,在我国有“无鸡不成宴”的传统,养鸡业也是一个现代社会应具有的基本功能业态。在我国,人均鸡肉年消费量仅有9~10kg,远远低于发达国家。目前,在珠三角地区优质肉鸡的消费量占鸡肉消费的90%以上,长三角地区已达70%以上,中西部地区已达50%以上,而且此比例还在增加。因此,中国优质肉鸡业有着广阔的发展空间。然而,自去年10月我国暴发禽流感疫情以来,禽流感对优质肉鸡产业发展的困扰,安全性、适口性的降低,劳动力及运输成本的显著提高,原料价格的上涨,都大大挤压了优质鸡产业的利润空间。面对如此种种困境,中国优质肉鸡业的未来如何去发展?本文从深圳优质肉鸡业发展轨迹来探讨未来发展战略。 相似文献