Effect of inhibiting nuclear factor-kappa B on TNF-α-induced expression of angiotensinogen and production of angiotensinⅡ in glomerular mesangial cells

AIM: To study the effect of inhibiting nuclear factor-kappa B (NF-κB) activity on the expression of angiotensinogen (AGT) and the production of angiotensinⅡ (AngⅡ) induced by tumor necrosis factor-α (TNF-α) in glomerular mesangial cells (MCs) of SD rats. METHODS: The MCs of SD rats were isolated and divided into three groups as follows: control; MCs treated with TNF-α, and the MCs treated with TNF-α + pyrrolidinedithiocarbamate (PDTC). The activity of nuclear factor-kappa B was measured by electrophoretic mobility shift assay. The expression of AGT was determined by RT-PCR for mRNA and Western blotting for protein. The concentration of angiotensinⅡ in supernatant was measured by RIA. RESULTS: The NF-κB activity in the MCs treated with TNF-α (20.67±9.14)×102 μg/cell was significantly higher than that in control cells ［(8.25±4.35)×102 μg/cell, P<0.01］ and the MCs treated with TNF-α+PDTC ［(7.20±4.57)×102 μg/cell, P<0.01］, and no significant difference was found between control and the MCs treated with TNF-α＋PDTC (P>0.05). The AGT mRNA level in the MCs treated with TNF-α (0.27±0.05) was higher than that in the control cells (0.20±0.05, P<0.05), and no significant difference was observed when compared with that in the MCs treated with TNF-α＋PDTC (0.22±0.06, P>0.05). The expression of AGT protein in the MCs treated with TNF-α (0.60±0.19) μg/cell was higher than that in the control ［(0.37±0.15)μg/cell, P＜0.05］ and the MCs treated with TNF-α＋PDTC ［(0.37±0.17)μg/cell, P<0.05］, and no significance was found between the MCs treated TNF-α＋PDTC and the control (P>0.05). The AngⅡ level in supernatant of cultured MCs treated with TNF-α ［(9.73±2.38)×10-5 ng·L-1/cell］ was significantly higher than that in the control ［(7.50±1.51)×10-5 ng·L-1/cell, P<0.05］ and in the MCs treated with TNF-α＋PDTC ［(6.94±1.46)×10-5 ng·L-1/cell, P<0.05］, however, the difference between the MCs treated with TNF-α＋PDTC and the control was of no significance (P>0.05). CONCLUSION: TNF-α activates the NF-κB in glomerular MCs, induces the AGT expression and the production of AngⅡ. Inhibition of NF-κB decreases the AGT expression and the production of AngⅡ. Therefore, the effects of TNF-α on AGT and AngⅡ may be mediated by NF-κB.     

PBO对培育番茄壮苗应用效果的研究

研究了PBO对番茄幼苗时期生长发育的影响.研究结果表明,用PBO稀释液对番茄进行2次处理,对培育壮苗有明显的效果.尤其是对地上部表现出明显的抑制作用,可以使植株矮化紧凑,茎粗、全株干质量、叶面积显著增加,而且还可以使叶片的叶绿素含量提高,番茄幼苗的壮苗指数增大,基本上达到培育壮苗的目的,为早期增产奠定了基础.其中以PBO 200倍液处理的表现最好,150倍液和250倍液处理次之;PBO 100倍液处理对番茄幼苗生长发育没有显著作用.     

2BYS—6型水田中耕除草机设计与试验

简述了2BYS-6型水田中耕除草机的结构、工作原理及关键部件的设计,对该机旋转除草和摆动除草两种工作部件运动作了理论分析.田间试验结果表明:该机用于机插秧水稻田除草行间杂草平均除净率(相对除净率)78.1%,中耕深度4.39 cm,作物损伤率不大于6.89%.     

黄糊精/秸秆纤维复合材料弯曲性能分

利用模压方法制备了黄糊精/秸秆纤维复合材料,并利用试验方法研究黄糊精/秸秆纤维复合材料的弯曲性能.研究结果表明:在试验条件下,通过对黄糊精/秸秆纤维复合材料弯曲强度和弯曲弹性模量的极差分析发现最优组合相同,即热压温度A=170℃、热压压力B=9.8 MPa、热压时间C=20 min、黄糊精质量D=30 g,并对最优组合进行了试验验证,得出其弯曲强度为15.34 MPa,弯曲弹性模量为2 522.78 MPa.通过对复合材料的弯曲强度和弯曲弹性模量的方差分析发现,热压时间是不显著因素,而热压压力是显著因素.     

灯泡体支撑件对贯流泵水力性能的影响

灯泡体支撑件(包括进人孔和底部支承)是贯流泵装置内部重要的过流部件,本文采用CFD方法对贯流泵装霞内部流场进行数值模拟,对不同支撑件形状进行了比较分析和优化,并与试验结果比较.结果表明,进人孔和底部支承的形状对泵装置的水力损失和水流流态的影响都比较明显,合理的支撑件形状可以改善流态、减少水流环量,提高泵装置效率.     

一种采用无线数据传输方式的储粮仓群测温系统

基于无线收发芯片和1-Wire总线数字温度传感器,实现了可进行无线数据传输的大型储粮仓群温度监测系统。该系统包括主机和信号采集分机,主机负责管理每个粮仓的温度信号采集分机,定时或根据操作者指令向分机发出数据传输指令,各个粮仓分机根据收到的指令进行温度数据的传输。该系统在继承了全数字粮仓测温系统硬件结构简单、安装及维修方便等优点的基础上,实现了测温数据的无线传输,适于在大型分散式储粮仓群以及不便于布线的粮库中应用。     

金华市农业机械化发展水平评价

为促进金华市农业机械化发展,根据现有农业机械化水平评价方法,建立了金华市农业机械化水平评价指标体系,并确定了各指标的权重.在此基础上,利用1996-2006年金华市有关农业机械化统计数据,计算出金华市历年农业机械化水平,同时分析了影响当地农业机械化发展的因素.最后,结合金华市实际,提出了促进金华市农业机械化水平提高的措施与建议.     

克氏原螯虾网箱育苗技术

克氏原螯虾隶属节肢动物门、甲壳纲、十足目、原螯虾属,俗称小龙虾,是目前淡水虾类增养殖的主要品种,同时也是我国主要的出口淡水水产品之一。近年来,随着养殖面积的不断扩大,以及人们对野生小龙虾的酷扑滥捞,野生资源量急剧减少,造成小龙虾苗种异常短缺。笔者根据多年探索、研究,总结出克氏原螯虾网箱育苗技术,现介绍如下:     

早熟丰产机采棉品种Z1146选育及栽培技术

本文介绍了优质、丰产、早熟机采棉品种Z1146的选育过程、生物学特性、产量表现、纤维品质、抗病性及栽培技术要点。     

香蕉果实的1个14-3-3蛋白同源基因的克隆及序列分析(简报)

根据在香蕉果实抑制缩减文库中获得的1个14-3-3蛋白基因片段,采用PCR和RACE相结合的方法从香蕉(Musa acuminate L.AAA group cv.Brazilian)cDNA文库中筛选到其全长cDNA序列.序列测定和Blastx比对分析结果表明,该cDNA全长1 037 bp,含有1个完整的阅读框,其编码区编码261个氨基酸残基,具有植物14-3-3蛋白基因的保守结构域,并与其他植物来源的14-3-3蛋白具有很高的同源性,将其命名为Ma-14-3-36(Musa acuminate 14-3-3).采用遗传进化系统发育树的分析结果表明,Ma-14-3-36与来源于单子叶植物的多数14-3-3蛋白基因序列在同一个进化枝上.采用RT-PCR对其在香蕉果实发育不同时期的表达进行分析结果表明,在香蕉果实发育的不同时期差异表达,推测其可能在果实的发育中起作用.