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51.
为研制均匀、稳定的猪瘟病毒(CSFV)核酸标准物质,选择CSFV C株接种于PK-15细胞并收获病毒液,然后经过病毒灭活、分装、冻干,最终形成核酸标准物质。用微滴式数字PCR对制备的CSFV标准物质进行均匀性和稳定性评估、标准物质合作定值,在评定不确定度后计算得出最终量值结果,并开展临床试用。结果显示,该标准物质均匀,4 ℃条件下可稳定存放4周,25 ℃可稳定存放1周,-20 ℃可稳定存放11个月,量值结果为(5.1±0.7)×105 copies/mg;临床试用显示,所制备的标准物质与临床样本的互通性良好。本研究制备的CSFV C株国家核酸标准物质均一性良好、稳定、量值准确度高,并通过了全国标准物质管理委员会评定,可用于动物及动物产品质量安全检测,从而有效保障猪瘟防治工作的开展。 相似文献
52.
应用间接血凝(IHA)诊断绵羊肉孢子虫病 总被引:2,自引:1,他引:2
选用自然感染严重的绵羊肉孢子虫病病羊肌肉和从食道挑出的虫体制备诊断抗原,用微量间接血凝法对326只绵羊血清进行诊断。结果表明,34只(份)带虫绵羊血清检出阳性反应32只(份),阳性符合率达94%,血凝效价达1∶64—1∶1024。9只(份)健康羊血清均为阴性反应,血凝效价仅达1∶4—1∶16。240只(份)被检0.5岁羔羊血清中有166只(份)血清呈阳性反应,阳性率达69.2%。被检成年羊血清43只(份),41只(份)血清呈阳性反应,阳性率达95.33%。试验表明,用绵羊肉孢子虫滋养体制作的可溶性蛋白抗原(蛋白含量为200—300μg/ml),致敏健康绵羊红细胞作为诊断液,敏感性高,重复性稳定,特异性强,不与弓形虫和棘球蚴发生交叉反应。是一种较为理想的诊断方法。 相似文献
53.
本文研究比较了锌和螯合剂EDTA对淋巴类细胞株PDc-B-1、Jurkat、BoLcL、6C9和奶牛PBMC增殖及功能的影响。除奶牛PBMC之外,锌对各株细胞的增殖和功能均无促进作用,在浓度为10 ̄100μmol/L时有明显抑制甚至毒性作用。EDTA对各株细胞的增殖只有抑制作用,在同一浓度时对杂交瘤细胞增殖和抗体分泌的抑制作用基本一致,而对PBMC增殖和Ig分泌程度不同的抑制作用,是因为不同功能的 相似文献
54.
55.
真菌性病害和田间杂草严重影响着玉米产量及饲用品质,几丁质酶和β-1,3葡聚糖酶催化病原真菌细胞壁的水解反应,二者协同作用能够有效地抑制病原真菌生长。为了获得兼具真菌病及除草剂抗性的玉米种质新材料,本研究通过对农杆菌介导的玉米茎尖遗传转化体系的优化,将几丁质酶、β-1,3葡聚糖酶的融合基因以及bar基因导入优良玉米自交系郑58,用200 mg/L的Basta除草剂进行筛选,并对抗性植株进行了PCR检测。结果表明, LBA4404菌液浓度(OD600值)为0.6、乙酰丁香酮浓度为150 μmol/L、50 kPa负压侵染12 min为最佳的遗传转化条件;对除草剂筛选后的32株抗性植株进行PCR鉴定,有13株为阳性植株,初步鉴定结果表明目的基因已经整合进玉米基因组中。 相似文献
56.
利用酵母菌具有较强的富集微量元素的特性,试验对产朊假丝酵母富集微量元素铬的条件进行了优化。从6株酵母菌中筛选出耐铬能力和富集铬能力均较强的CJ2作为试验菌株。试验结果表明:500 mL三角瓶中装入75 mL发酵培养基,采用一次性加铬的方式,适宜的CrCl3·6H2O浓度为50 μg/mL,pH值为5.5,接种量为6%,摇床转速180 r/min,28~30 ℃下培养24 h,获得的富铬酵母生物量能达到1.30 g/100 mL,铬含量能达到2 000 μg/g左右,转化率能达到50%左右。同时CJ2菌株发酵罐培养,铬酵母生物量能达到1.80 g/100 mL,铬含量能达到2 500 μg/g左右。并对普通酵母和富铬酵母中的氨基酸组成了分析。 相似文献
57.
高寒草地畜牧业产业化的障碍与实现路径——以甘南州合作市为例 总被引:1,自引:0,他引:1
草地畜牧业是合作市的主导产业,受自然条件和社会经济发育程度的深刻影响,农牧业经济要素互补性差;畜牧业内部同构性较强,区域分工不明显;畜产品的商品化过程粗放、低质、低效;畜产品加工企业门类不全,规模不大,带动性差;普遍缺少各种形式的中介机构和协会,农牧民自组织能力不足;缺少交易市场,要素流动受阻,致使畜牧业产业化进程缓慢。因此,在保护草原生态环境的前提下,加强基地建设,大力发展龙头企业,强化农牧业服务体系,实现草地畜牧业向现代畜牧业转型。 相似文献
58.
59.
本试验选用A、B、C、D 4种商品化鸡传染性法氏囊病活疫苗免疫SPF鸡,进行攻毒试验以评估不同疫苗的免疫效果。10日龄SPF鸡分组后分别用A、B、C、D 4种商品化法氏囊病活疫苗按1羽份/只剂量接种免疫,21日龄时用1000 LD50剂量的法氏囊超强毒株(GD0104)进行攻毒,各组疫苗的保护率分别为100%、85%、100%、100%;35日龄时用1000 LD50剂量的法氏囊超强毒株(GD0104)进行攻毒,各组疫苗的保护率分别为100%、75%、95%、100%。免疫后抗体检测显示,抗体滴度水平D>A>C>B,抗体转阳速度A>D>C>B,免疫应激作用A、D>B、C。综合考虑疫苗免疫攻毒后各项指标的变化,A、D疫苗免疫效果优于其他两种活疫苗,可以有效地为SPF鸡提供保护作用。 相似文献
60.