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91.
为了研究板黄口服液对畜禽常见病原菌的体外抑菌作用,研究通过体外试验观察药物对禽巴氏杆菌、鸡葡萄球菌、鸡白痢沙门杆菌、肺炎克雷伯菌、牛巴氏杆菌、牛大肠杆菌的抑菌效果。结果表明:板黄口服液对鸡葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)为125 mg/m L,对牛巴氏杆菌、禽巴氏杆菌、鸡白痢沙门杆菌、肺炎克雷伯菌、牛大肠杆菌的MIC均为250 mg/m L。说明板黄口服液对禽巴氏杆菌、鸡葡萄球菌、鸡白痢沙门杆菌、肺炎克雷伯菌、牛巴氏杆菌、牛大肠杆菌有很好的抑制作用。  相似文献   
92.
该文以对土壤p H值适应性截然不同的蓝莓品种‘斯巴坦’和‘北陆’试管苗为试材,研究二者组织培养条件下对激素配比和p H值的要求。结果表明:‘斯巴坦’试管苗增殖培养基最佳激素配比为ZT0.3 mg/L+IBA 0.2 mg/L,p H值4.5;‘北陆’试管苗增殖培养基最佳激素配比ZT 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L,p H值5.0。  相似文献   
93.
对广西巴马、那坡、田阳、三江、龙胜等5个油茶主产区油茶桑寄生发病情况进行了调查,并对清除桑寄生的成效进行了分析,结果表明:5个县区均发现了不同程度的桑寄生,其中田阳的桑寄生情况最为严重(80.00%),其次是巴马(63.33%)和那坡(50.00%),三江(20.00%)和龙胜县(13.33%)桑寄生比率较低;5枝以下桑寄生枝,对植株生长发育不明显,但寄生枝的数量超过5个时,植株冠幅、叶绿素相对含量、花芽数量和座果数降低明显;清除桑寄生后2年,植株的冠幅、结果枝的数量、叶绿素相对含量、花芽数量以及座果数、单果重均显著增加,清除桑寄生后2年,可增加收入4 796元/hm~2。  相似文献   
94.
不同来源花生品种的ISSR分析及亲缘关系研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用13对ISSR引物对28个栽培种花生品种进行PCR扩增,研究这些品种的DNA多态性及其亲缘关系。结果表明,有7对引物检测到明显的多态性,从28个花生品种中扩增出90条带,其中多态性带达到79条,多态性比率为87.8%,平均每个引物可扩增出12.86条带,11.29条为多态性条带。品种间的遗传相似系数值在0.411~0.800之间,平均为0.620。在UPGMA聚类分析简单匹配系数值为0.57处,可把28个花生品种分成3个品种群。由此表明,这些不同来源的花生品种具有较高的DNA多态性,亲缘关系不同。  相似文献   
95.
加强和完善抚顺农机推广体系建设的探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍抚顺市农机技术推广体系现状,分析目前抚顺市基层农机技术推广体系存在的主要问题,提出加强农机推广机构建设工作的几点建议,以完善农机推广体系,推动农业机械化发展进程.  相似文献   
96.
选用与Yr18基因和1BL/1RS易位系紧密连锁的SCAR和STS标记,对天水106份供试冬小麦育成品种(系)Yr18基因、1BL/1RS易位系的分布情况进行分子检测。结果表明,106份材料中,有2份材料检测到Yr18基因,有55份材料检测到1BL/1RS易位系,分别占被检测材料的1.89%、51.89%。对目前流行条锈菌小种有良好抗性且表现慢锈性的Yr18基因在甘肃天水小麦育种中的利用率较低,而1BL/1RS易位系的利用率仍然较高。品系15-16H307和07-144-2-1-1-1同时检测到1BL/1RS易位系和Yr18基因,建议在甘肃天水小麦抗条锈病育种中合理应用。  相似文献   
97.
AIM: To study the effects of baicalin (BC) on glial fibrillary acidic protein (GFAP) and nuclear factor-κB (NF-κB) expression and neuronal apoptosis in juvenile rat hippocampus after status convulsion (SC). METHODS: One hundred and ninety five juvenile male Sprague-Dawley rats were randomly divided into 3 groups: normal saline pretreatment group (NS group), SC group and SC with BC pretreatment group (BC group). Each of these 3 groups would be subdivided into 5 subgroups sacrificed at 4 h, 12 h, 24 h, 48 h and 72 h after SC. The rat SC model was prepared by lithium-pilocarpine chemical method. The protein expression of GFAP and NF-κB was detected by the method of immunohistochemistry. The mRNA expression of GFAP was detected by RT-PCR. The neuronal apoptosis was observed by TdT-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL). RESULTS: Compared with NS group, the GFAP positive cells was increased in SC group (P<0.05). Compared with SC group, the expression of GFAP was significantly reduced in BC group (P<0.05). Compared with NS group, the NF-κB positive cells was increased in SC group (P<0.05). Compared with SC group, the expression of NF-κB was significantly reduced in BC group. RT-PCR showed that the expression trend of GFAP mRNA was similar to that of the protein. Compared with NS group, the TUNEL positive cells in the hippocampus CA1 area in SC group increased significantly 12 h after SC (P<0.01), and reached a peak at 48 h. After the intervention with BC, the TUNEL positive cells decreased significantly between 12~48 h after SC (P<0.05 or P<0.01), but the number of TUNEL positive cells remained significantly greater than that in NS group (P<0.05). CONCLUSION: The expression of GFAP and NF-κB in the hippocampus increased after SC in rats. Baicalin decreases the expression of GFAP and NF-κB in hippocampus of rats with pilocarpine-induced seizures, and reduces the number of neuronal apoptosis, suggesting that baicalin may protect against the brain damage caused by status convulsion.  相似文献   
98.
考虑常利率及通货膨胀下有扰动的双复合Poisson-Geometric过程的两险种风险模型,运用鞅方法得到破产概率满足的Lundberg不等式和一般公式,当保费和索赔服从指数分布和混合指数分布时,得到破产概率的精确表达式。  相似文献   
99.
兽医公共卫生学是利用一切与人类和动物健康问题有关的理论知识、实践活动和物资资源,为人类健康事业服务的一门综合性应用学科,在动物性食品安全、动物疫病及人兽共患病方面发挥着重要的防线作用。针对当前我国发生的非洲猪瘟疫情,在阐述兽医公共卫生学重要性的基础上,分析了兽医公共卫生学课程的教学策略,以期打破对兽医专业认识的局限性,强化理解兽医公共卫生的意义,提升兽医公共卫生学的课程价值,并为优化教学内容、提高教学质量提供指导。  相似文献   
100.
Rotavirus is a major cause of acute diarrhea in both many kinds of young animals and children under 5 years old.Rotavirus NSP1, a 55 ku RNA binding protein, is the product of gene 5, which can subvert innate immune responses and be one of virulent determinant factors.According to the sequence in GenBank, specific primers targeting to NSP1 gene were designed and the gene was amplified by RT-PCR, following by being cloned into the pET-28a(+) vector.It showed that the full length of NSP1 gene was 1 473 bp, encoding 491 amino acids.The NSP1 shared the highest identity with WC3 strain.The recombinant protein was induced in E.coli Rosetta(DE3) by IPTG and was analyzed by SDS-PAGE and Western blotting.The results revealed that NSP1 recombinant protein existed in the form of inclusion body with the molecular weight of 55 ku.The purified recombinant protein could be recognized by His-tag antibody.This study laid the foundation for further research on the relationship between the intracytoplasmic location of NSP1 protein and its activity.  相似文献   
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