全文获取类型
收费全文 | 165149篇 |
免费 | 10047篇 |
国内免费 | 15466篇 |
专业分类
林业 | 11162篇 |
农学 | 8626篇 |
基础科学 | 8466篇 |
16741篇 | |
综合类 | 79883篇 |
农作物 | 11509篇 |
水产渔业 | 7065篇 |
畜牧兽医 | 26763篇 |
园艺 | 12678篇 |
植物保护 | 7769篇 |
出版年
2024年 | 1428篇 |
2023年 | 3627篇 |
2022年 | 7707篇 |
2021年 | 7544篇 |
2020年 | 7022篇 |
2019年 | 7011篇 |
2018年 | 5182篇 |
2017年 | 7886篇 |
2016年 | 5293篇 |
2015年 | 7994篇 |
2014年 | 8404篇 |
2013年 | 10167篇 |
2012年 | 14018篇 |
2011年 | 14447篇 |
2010年 | 13919篇 |
2009年 | 12224篇 |
2008年 | 12521篇 |
2007年 | 11267篇 |
2006年 | 9069篇 |
2005年 | 7096篇 |
2004年 | 4589篇 |
2003年 | 2798篇 |
2002年 | 2860篇 |
2001年 | 2609篇 |
2000年 | 2470篇 |
1999年 | 847篇 |
1998年 | 75篇 |
1997年 | 64篇 |
1996年 | 28篇 |
1995年 | 49篇 |
1994年 | 48篇 |
1993年 | 43篇 |
1992年 | 51篇 |
1991年 | 37篇 |
1990年 | 19篇 |
1989年 | 8篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 24篇 |
1986年 | 28篇 |
1985年 | 5篇 |
1981年 | 27篇 |
1965年 | 4篇 |
1963年 | 3篇 |
1962年 | 34篇 |
1958年 | 4篇 |
1957年 | 7篇 |
1956年 | 54篇 |
1955年 | 28篇 |
1954年 | 2篇 |
1953年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
181.
特优175高产结构分析和配套栽培技术探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
特优175分蘖力中强、穗大粒重、株型理想、高产稳产.经调查分析,其高产结构中,以每穗结实粒数的变异(cv=17.20%)最大,与产量相关最密切(r=0.591 1**,对产量的通径(p=1.035 6)和净贡献率(pr=0.612 1)最大;其次为有效穗(cv=10.40%,p=0.709 5,r=0.184 4,pr=0.130 8);千粒重是品种的稳定性状,对产量的贡献有限.每公顷产量7 500 kg左右的适宜产量结构为:每公顷250万穗,每穗结实120粒、千粒重28 g左右.在保持一定的穗数下,较高的每穗结实粒数是高产栽培的主攻重点.配套栽培技术是:(1)适时播种,培育壮秧;(2)适时移栽,合理密植(每公顷基本苗150~180万);(3)合理调控水肥,每公顷施纯氮150~180 kg,氧化钾120~160 kg,五氧化二磷60~80 kg;(4)综合防治病虫害. 相似文献
182.
根据大兴安岭林区森林资源的现状以及林业分类经营的原则、天保工程的需要,系统的阐述了大兴安岭林区在未来若干年内森林生态环境建设问题的若干建议。 相似文献
183.
184.
185.
186.
187.
188.
胚胎干细胞及种系嵌合体的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
胚胎干细胞是着床前的囊胚内细胞团或早期胎儿的原始生殖细胞经体外分化抑制培养建立的多能性细胞系 ,具有与胚胎细胞相似的形态特征和分化潜能 ,体外培养时保持未分化状态 ,可以传代增殖。改变维持胚胎干细胞不分化的培养条件 ,胚胎干细胞可自发分化成多细胞结构。在一定诱导下 ,胚胎干细胞可向多个方向分化 ,并生成多种功能细胞。胚胎干细胞注入到胚泡期胚胎或与桑椹期胚胎聚合 ,可以参与包括性腺在内的各种组织的嵌合体的形成。胚胎干细胞在细胞分化与调控 ,胚胎发育 ,遗传病 ,肿瘤 ,免疫和组织或器官移植等研究中显示着广泛的应用前景。而种系嵌合体的获得是实现 ES细胞途径的决定步骤 ,低的种系嵌合率则是制约 ES细胞应用的关键。提高供体 PGCs在受体生殖腺中的比例 ,缩短 ES细胞的体外培养时间 ,以及注入早期发育阶段的受体胚胎等都能提高种系嵌合率。文章从多个方面综述了胚胎干细胞的最新研究成果 ,并着重以禽类 ES细胞为例论述了种系嵌合体的检测方法 ,种系嵌合率的影响因素以及提高种系嵌合率的方法 相似文献
189.
为了建立一种对近交系大鼠遗传物质进行精确可靠、快速简便的监测方法,利用DNA指纹技术对国内6个品系8个近交系大鼠群体进行了DNA多态性的分析,并与PCR扩增微卫星DNA技术进行了比较.其结果显示(1)不同品系之间DNA指纹图差异较大,同一群体不同个体间DNA指纹图带的相似系数和共有带率除SHR(哈)和WKY(哈)小于0.7外,其他均大于0.9.不同地区同一SHR间和WKY间DNA指纹图也存在差异,相同DNA不同次制作的DNA指纹图谱基本一致.(2)不同品系个体间微卫星DNA具有显著多态性;同一群体不同个体之间除SHR(哈)的SMST位点和WKY(哈)的AGT位点出现一定的差异外,其他均没有差异.DNA指纹图能更精确可靠地反映出动物个体间的遗传背景,而微卫星DNA遗传监测方法比较简便快捷. 相似文献
190.