土壤生态因子与宁夏枸杞中甜菜碱含量变化的关系

以宁夏枸杞的主栽品种宁杞1号为材料,于2004年7月采用高效液相色谱(HPLC)法测定了同心、中宁、惠农、园林场四个产地的宁夏枸杞中甜菜碱的含量并进行了比较。通过对宁夏枸杞果实中甜菜碱含量与产地土壤理化因子分析,研究不同产地土壤理化因子对枸杞有效成分甜菜碱含量的影响。结果表明:宁夏四个主要产地的宁夏枸杞中甜菜碱含量差异显著,其中中宁含量最高,惠农含量最低;四个产地宁夏枸杞中甜菜碱含量与肥力因子中的速效磷和速效钾有显著正相关,与有机质无显著相关性;宁夏枸杞中甜菜碱含量与土壤盐分含量呈正相关。     

粳稻品种三杂交后代垩白性状分析

对粳稻品种两杂交后代F1、F2、F4代垩白性状研究分析表明，其垩白米率呈连续分布，但不呈正态分布；两“无垩白／高垩白”组合F2代分布曲线为单峰，主峰值在无或低垩白米率处；组合“越光／C602”F4代有四个分布不均的峰，组合“花育409／C602”F4代有两个峰，主峰值仍然在无或低垩白米率处．两低垩白“花育560／津原5”组合F2、F4代分布曲线比较单一，主峰值仍然在无或低垩白米率处，三组合后代垩白广泛分离，不同世代无或低垩白频数分布一致，表明该性状同时受主效和微效基因共同作用。因此。选育无垩白或小垩白品种作亲本可改良杂交稻垩白率。     

降解食品中胆固醇的芽孢杆菌T12—1的筛选与应用研究

以胆固醇为惟一碳源和能源，从食肉动物肠道的19份样中筛选出有胆固醇降解酶活性的菌株40株；通过比较，选出了在培养液中速度较快和产 酸能较强的4株菌，进而选出胆固醇降解活性较高的菌株T12－1，菌株T12－1发酵上清液应用在蛋白黄胆固醇降解中，作用显著，经动物试验，T12－1菌株在食品中应用安全、无毒。     

小麦幼穗器官中蔗糖降解酶的活性与分布

小麦开花前的穗中存在三种蔗糖降解酶:转化酶(主要是可溶性酸性转化酶,SAI)、蔗糖合成酶(SS)和蔗糖-蔗糖果糖基转移酶(SST)。在小花器官中 SAI 活性最高,在穗轴和颖片中,SST 活性最高,而 SS 活性仅仅在小花中可测。一穗上不同部位小穗的酶活性不同,中部小穗的酶(SST,SAI,SS)活性明显高于上部和下部小穗。讨论了穗器官蔗糖降解酶活性与糖分代谢及小穗结实性的关系。     

甲哌啶和多效唑对重瓣玉簪的生物学效应

两个品种的重瓣玉簪经甲哌啶（ＤＰＣ）和多效唑（ＰＰ（３３３））喷施后，植株株型、相对生长及某些生理指标发生了显著的变化。低浓度ＤＰＣ（２～６ｍｇ／Ｌ）和ＰＰ（３３３）（５０～２００ｍｇ／Ｌ）使植株比叶重（叶重／叶面积）和比质重（叶重／单株干重）提高，而使叶面比重（叶面积／单株干重）下降。叶片净光合作用和叶绿素含量经两种低浓度药剂处理后也有明显提高。表明低浓度ＤＰＣ和ＰＰ（３３３）能通过改变植株株型来提高花卉的观赏价值。但玉簪植株经高浓度ＤＰＣ（６～１０ｍｇ／Ｌ）和ＰＰ（３３３）（２００～５００ｍｇ／Ｌ）处理后，其生长受到明显抑制，净光合速率下降，并出现轻度的毒害症状     

转基因技术在中国蔬菜育种中的应用研究进展

就转基因技术在蔬菜抗病(毒)、抗虫、抗除草剂和抗逆性育种以及人为创造雄性不育和提高耐贮性、提高产量、延迟成熟、品质改良等方面的研究进展进行了综述,并展望转基因技术在中国蔬菜育种中应用的广阔前景。     

空间条件对玉米自交系主要农艺性状的影响

对搭乘神舟四号飞船的4个玉米自交系和相同来源对照的主要农艺性状进行了研究。结果表明:空间条件对不同自交系的出苗、成株和成穗情况,植株生长和出叶速率以及各农艺性状的影响不同;各自交系所有性状均出现双向变异,而且变幅和变异系数较大;各农艺性状间的相关性也有所变化。     

两种居群鱼腥草生长规律比较及成分变化的研究

在相同的栽培条件下,对鱼腥草居群HYXC02(红杆)、WYXC02(白杆)的生长发育规律进行比较,结果表明:两类居群地上、地下部分变化规律基本一致,生长曲线均呈"S"型;干物率也呈相同变化趋势。仅叶片数量、地下茎数量和重量存在一定的区别,WYXC02的叶片数量明显高于HYXC02,WYXC02的地下茎明显比HYXC02长,WYXC02鱼腥草产量明显高于HYXC02。同时研究了鱼腥草发育过程中化学成分的变化,发现鱼腥草蛋白质、脂肪、黄酮含量以6、7、8月稍高;总糖含量在10月下旬之前基本稳定,其后则急剧上升。     

马齿苋多糖提取工艺的研究

对马齿苋多糖的提取工艺进行了研究。在对浸提时间、温度、料水比进行单因素试验的基础上,通过正交试验确定了马齿苋多糖提取的最佳工艺条件,即采用微波辅助提取30min以上,料水比1:40,在100℃下浸提5h,浸提2次,提取温度是提取多糖的关键影响因素;提取液采用4倍体积的95%乙醇醇沉4h。     

含伪狂犬病毒完整UL49基因及部分UL48基因片段的克隆与序列分析

以地高辛标记的伪狂犬病毒（PRV）Ea株UL49.5基因片段为探针，同SalI、KpnI、BamHI消化的PRV Ea株基因组DNA进行Southern杂交，确定SalI2.8kb、KpnI17.0kb、BamHI25.0kb片段中含UL49基因。将SalI2.8kb片段克隆到pUC119中，利用其中的BamHI进行亚克隆，获得重组质粒pUC2.0。测定约2.0kb片段的全序列并进行序列分析，发现该片段包含UL50基因部分编码区，UL49.5基因和UL49基因的完整编码区，并且在UL49基因下游，还存在一段约369个碱基的序列，经与人单纯疱疹病毒I型（HSV－1）、牛单纯疱疹病毒I型（BHV－1）的UL48基因进行比对，具有较高的同源性，推测为PRV UL48基因的部分编码区。