金融生态主体博弈行为理论研究与政策建议

通过对金融生态主体：政府、金融缉织、非及金融组织的行为倾向进行分析,在心里学与利益制衡范畴解释其行为动机,和这一动态演进过程造成的结果。然后,模拟金融生态主体博弈过程,借助其在社会范围之内的相互联系、相互影响、共同作用,反过来影响和形成了短期社会规则,并影响金融生态的长期构建。     

圈养蓝鹇和白鹇繁殖行为的时间节律观察

采用瞬时取样法对圈养的2对蓝鹇和2组白鹇繁殖期行为的时间节律进行了初步研究,分别选择蓝鹇和白鹇繁殖行为较为明显的时期,各记录15 d,即蓝鹇为2008年3月30日～4月15日(12、13日因故未观察),白鹇为2008年4月16～30日;每天观察12 h,即从7:00～19:00。结果表明第一组蓝鹇和白鹇的繁殖行为都明显少于第二组蓝鹇和白鹇,蓝鹇和白鹇的繁殖行为的发生次数随日期出现波动,两物种繁殖行为的高峰多在早晚时段。蓝鹇和白鹇的产蛋周期分别为3～4 d和1～3 d;两物种雌性个体在产蛋前均有较多繁殖行为发生;两物种的繁殖对配对个体日间发情的同时性要求均不高,白鹇的繁殖与配对个体繁殖行为发生的绝对频次多少也无关,蓝鹇的繁殖与配对个体繁殖行为发生绝对频次多少的关系尚不明确。     

对处理一起市场上投诉的黄膘猪肉的体会

1事件回顾
　　2010年7月某日,某市某农贸市场有肉商向市场管理部门投诉,称其雇人在该市某县屠宰厂屠宰的猪为黄膘猪,请市场管理部门协助处理,并把猪胴体、内脏丢弃在市场管理办公室前的地上,引来群众围观。市场管理方当即向辖区的城区政府汇报;也有群众分别致电当地媒体和市政府热线,政府热线要求市水产畜牧兽医局处理,市水产畜牧兽医局安排市动物卫生监督所派员处理。     

通过雏鸡MDV攻毒试验选择抗马立克氏病亲本

对F0、F1、F2亲本经继代No.614血型基因选择后繁殖的F2、F3雏鸡,10日龄以马立克氏病强毒（MDV）攻击至60日龄的死亡率,其父母亲对No.614抗血清呈阳性反应的试验组显著低于其父母亲对此抗血清呈阴性反应的对照组。试验组25个家系中,有14个家系的F2雏鸡死亡率显著低于对照组;F3雏鸡有21个家系的死亡率低于对照组,其中8个家系具有统计意义。肿瘤发生率,以肾脏和腺胃最高,肺脏和神经组织最低。综合血型抗原检测和MDV攻毒结果,从试验组25个家系中选留强MDV抗性家系留种繁殖,继代选育。     

全混合日粮营养水平对肉牛育肥效果的影响

采用完全随机单位组设计方法,设计并开展试验,评价TMR营养水平对肉牛增重效果、产肉性能和经济效益的影响,结果表明:提高TMR营养水平可以提高肉牛日增重8.79%、采食速度、降低采食量0.65%;可以改善屠宰性能,提高肉牛屠宰率0.47%、净肉率1.28%、胴体产肉率1.46%及优质切块肉的比重;可以提高饲料报酬;两种经济效益分别提高159.53元、385.79元。综合以上结果得出,提高TMR营养水平可以提高肉牛增重效果、产肉性能及经济效益。     

植物提取物饲料添加剂对黄羽肉鸡生产性能的影响研究

饲用抗生素促生长剂所带来的残留以及抗药性问题,给养殖业带来巨大损失。许多营养师或配方师由于抗药性问题而不得不超倍使用和使用多种抗生素,但结果往往使抗药性问题更加严重。本试验旨在研究专利的植物提取物饲料添加剂在实际生产条件下对黄羽肉鸡生产性能和成活率的影响,以便为正确使用该专利的植物提取物饲料添加剂提供参考。本试验结果表明,在实际养殖条件下使用专利植物提取物饲料添加剂可以显著提高黄羽肉鸡日增重(17.6%),改善饲料报酬(14.8%),从而提高经济效益。同时,可以降低40%的死亡率。其作用机制可能是专利植物提取物饲料添加剂对致病性的大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、葡萄球菌、链球菌等均能有效抑制或杀灭。研究认为,专利植物提取物饲料添加剂可以保障动物肠道健康和预防下痢,更重要的是对一些耐药菌株也有很好的杀灭作用。此外,专利植物提取物饲料添加剂对病原菌和肠道微生物的选择性抑制,也会给肠道微生物平衡带来可能。     

Effects of growth factors (EGF,PDGF-BB and TGF-beta 1) on cultured equine epithelial cells and keratocytes: implications for wound healing

Objective The physiologic mechanisms involving growth factors, including PDGF‐BB, EGF, and TGF‐β1, as potent mediators of fibroblasts and epithelial cells in corneal wound healing remain unknown. The goal of this study was to determine culture methods for equine epithelial cells and keratocytes and to investigate how exogenous growth factors influence proliferation of both cell types. Procedures Cell cultures were established from healthy corneas harvested from horses immediately following euthanasia and maintained using standard tissue culture protocols. To determine the effects of PDGF‐BB, EGF, TGF‐β1, keratocytes (1 × 10⁵/well) and epithelial cells (2 × 10⁵/well) were each cultured in 12 well plates and exposed separately to the growth factors. The cells were exposed to concentrations of EGF between 0 and 50 ng/mL; PDGF‐BB between 0 and 75 ng/mL; and TGF‐β1 between 0 and 10 ng/mL. Cell proliferation was measured using ³H‐thymidine assay and differences in growth determined using anova and Tukey's HSD test (P < 0.05). Results Epithelial cell and keratocyte cultures were successfully established. EGF maximally stimulated keratocyte and epithelial cells at 25 ng/mL and 5 ng/mL, respectively. PDGF‐BB maximally stimulated keratocytes and epithelial cells at 50 ng/mL and 5 ng/mL, respectively. TGF‐β1 inhibited keratocytes at 5 ng/mL and 10 ng/mL, and epithelial cells at 1 ng/mL and 2 ng/mL. Conclusions Methods were established to maintain epithelial cells and keratocytes in vitro. PDGF‐BB and EGF stimulate, while TGF‐β1 inhibits the proliferation of epithelial cells and keratocytes. These growth factors may play a role in maintenance and repair of the equine cornea.     

长爪沙鼠生长与繁殖性能的主要指标测定

目的:探讨在普通级环境下饲养的长爪沙鼠的饲养管理、生长发育及繁殖等情况。方法:观测长爪沙鼠的饲养管理方法,记录0-12周的生长发育情况,统计1～5胎的初生个体重、窝产仔数、窝重和离乳重,测定成年长爪沙鼠主要脏器的重量、脏器重量/体重的比值。结果表明:在普通级环境下饲养的长爪沙鼠初生体重为2.8～3.2g,窝产仔4～9只,3～8周龄体重增长快,5周龄开始雌雄体重有显著性差异(P<0.05)繁殖性能好。     

基于荧光显色的环介导等温扩增技术(LAMP)检测禽呼肠孤病毒

建立了一种基于荧光显色的禽呼肠孤病毒(ARV)环介导等温扩增(LAMP)检测方法.该检测方法使用针对ARV的p10基因8个区域的6条LAMP引物,能够在等温(63℃)条件下1h内完成反应,具有良好的敏感性和特异性,最低能够检出102个拷贝的病毒,敏感性比普通PCR高100倍,而对其他病毒检测结果为阴性.在荧光显色中分别应用SYBR Green Ⅰ和钙黄绿素作为显色剂,其结果与琼脂糖凝胶电泳一致.在对80份临床样本的检测中,使用LAMP和PCR检测出阳性样本的数量分别为68份和55份.因此,基于荧光显色的LAMP方法可以应用于ARV的快速检测,具有在科研机构、基层实验室特别是检测现场推广和应用的潜力.     

以超滤技术浓缩猪细小病毒含毒细胞液的试验

在研制猪细小病毒灭活疫苗时,应用了超滤浓缩技术,提高了合毒细胞培养液中的抗原含量。为了保证浓缩的流量,减少对滤膜的污染,对含毒细胞培养液作了预处理一离心及微滤,以便除去细胞培养液中的细胞碎片、蛋白质等大分子物质及固形微粒。超滤时选用50000Da滤膜,在20psig压力下,经过5倍浓缩的PPV细胞培养液,血凝滴度提高2个滴度以上。病毒含量测定表明,TCID50／0．2mL由107左右升至109以上,以其配制疫苗,能显著地提高疫苗的免疫原性。超滤技术具有易于操作、高效、分离精度高、没有二次污染等优点,可以根据需要选择不同的浓缩浓度,对保证疫苗的质量具有重要作用。