全文获取类型
收费全文 | 105239篇 |
免费 | 4052篇 |
国内免费 | 9850篇 |
专业分类
林业 | 13280篇 |
农学 | 14133篇 |
基础科学 | 7676篇 |
16546篇 | |
综合类 | 30278篇 |
农作物 | 6821篇 |
水产渔业 | 4772篇 |
畜牧兽医 | 13327篇 |
园艺 | 4792篇 |
植物保护 | 7516篇 |
出版年
2024年 | 270篇 |
2023年 | 1035篇 |
2022年 | 2513篇 |
2021年 | 3514篇 |
2020年 | 3061篇 |
2019年 | 3096篇 |
2018年 | 4775篇 |
2017年 | 5631篇 |
2016年 | 3992篇 |
2015年 | 4140篇 |
2014年 | 3973篇 |
2013年 | 4739篇 |
2012年 | 6636篇 |
2011年 | 8264篇 |
2010年 | 8203篇 |
2009年 | 6914篇 |
2008年 | 6563篇 |
2007年 | 6954篇 |
2006年 | 5101篇 |
2005年 | 4603篇 |
2004年 | 2267篇 |
2003年 | 2236篇 |
2002年 | 1837篇 |
2001年 | 1798篇 |
2000年 | 1910篇 |
1999年 | 2144篇 |
1998年 | 1854篇 |
1997年 | 1665篇 |
1996年 | 1521篇 |
1995年 | 1353篇 |
1994年 | 1168篇 |
1993年 | 1192篇 |
1992年 | 953篇 |
1991年 | 787篇 |
1990年 | 684篇 |
1989年 | 548篇 |
1988年 | 432篇 |
1987年 | 253篇 |
1986年 | 136篇 |
1985年 | 71篇 |
1984年 | 49篇 |
1983年 | 47篇 |
1982年 | 53篇 |
1981年 | 53篇 |
1980年 | 33篇 |
1979年 | 14篇 |
1965年 | 15篇 |
1964年 | 11篇 |
1963年 | 12篇 |
1956年 | 7篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
大量研究表明植物中ERF(ethylene responsive factor)类转录因子广泛参与外界环境胁迫应答基因表达的调控.它编码的蛋白能够特异结合GCC-box元件,从而调控启动子含有GCC-box的病程相关蛋白基因的表达,在植物抗病反应中发挥重要的调控作用.棉花中ERF基因表达受生物和非生物胁迫诱导,并在乙烯、茉莉酸和水杨酸信号传导途径中发挥一定的作用.一些ERF基因在转基因植物中的超表达表现出了一定的广谱抗性,因而在棉花分子育种中具有较为广阔的应用前景.本文主要论述了棉花等植物中ERF的结构与功能特征,当前相关研究进展,及其对棉花抗病性分子遗传改良的意义. 相似文献
92.
泛素-26s蛋白酶体途径(ubiquitin-26s proteosome pathway,UPP)是真核生物体内一种高度选择性的蛋白降解途径。U—box蛋白是该途径中决定底物特异性的一种泛素连接酶E3。U—box结构域大约由70个氨基酸残基构成,在酵母、植物和动物等真核生物中高度保守。植物U-box蛋白(plant U—box protein,PUB)的数目远多于其他生物,在植物的生长发育过程中起着重要作用。目前在拟南芥中已发现60多个PUB蛋白(Arabidopsis plant U-box protein,AtPUB),成为近年来受到较多关注的一类蛋白。本文根据蛋白的结构特征和系统进化树比较,将61种AtPUB蛋白分为7大类。同时,对已报道AtPUB蛋白的功能进行了综述并提出了研究展望。 相似文献
93.
通过对在套袋繁殖产生的滇Ⅰ型不育系合系42A群体中发现的可育株、及其与不育系杂交产生的F1和可育株自交S1代的育性和核恢复基因位点分析,发现不育系合系42A中出现的大约0.11%可育株包括两种类型。一类细胞质正常可育,核无恢复基因,基因型为N(rf/rf),类似保持系,认为是保持系混杂所致。另一类可育株的细胞质雄性不育,核有恢复基因,其恢复基因位于水稻Rf-1基因区域,基因型为S(Rf/rf)。这类可育株不可能来自异品种或保持系串粉,可能是细胞核携带的育性相关基因发生育性自然回复突变导致。本研究将这类可育株简称为“育性回复株”。 相似文献
94.
杂草稻nrDNA ITS片段的PCR扩增条件优化及测定 总被引:1,自引:1,他引:0
对杂草稻的nrDNA ITS片段的PCR扩增条件进行了优化并测定,建立的PCR最优体系为:20μL反应体系含1μL模板DNA,0.125mmoL/L dNTPs,0.5μmol/L正反向引物,1U Taq酶,2.0μL 10×Taq PCR Bufter;退火温度为57℃。这样的条件下充分保证了ITS PCR产物的质量和纯度要求,直接测序结果为600bp左右,与网上结果十分类似,表明结果准确可靠。这些ITS片段的系统学信息将为杂草稻的起源进化提供有力的分子水平证据。 相似文献
95.
Lingyu Xu Chenfu Cao Zhiyi Yang Weixin Jia 《Journal of veterinary science (Suw?n-si, Korea)》2022,23(4)
BackgroundASF was first reported in Kenya in 1910 in 1921. In China, ASF spread to 31 provinces including Henan and Jiangsu within six months after it was first reported on August 3, 2018. The epidemic almost affected the whole China, causing direct economic losses of tens of billions of yuan. Cause great loss to our pig industry. As ELISA is cheap and easy to operate, OIE regards it as the preferred serological method for ASF detection. P54 protein has good antigenicity and is an ideal antigen for detection.ObjectiveTo identify a conservative site in the African swine fever virus (ASFV) p54 protein and perform a Cloth-enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for detecting the ASFV antibody in order to reduce risks posed by using the live virus in diagnostic assays.MethodWe used bioinformatics methods to predict the antigen epitope of the ASFV p54 protein in combination with the antigenic index and artificially synthesized the predicted antigen epitope peptides. Using ASFV-positive serum and specific monoclonal antibodies (mAbs), we performed indirect ELISA and blocking ELISA to verify the immunological properties of the predicted epitope polypeptide.ResultsThe results of our prediction revealed that the possible antigen epitope regions were A23–29, A36–45, A72–94, A114–120, A124–130, and A137–150. The indirect ELISA showed that the peptides A23–29, A36–45, A72–94, A114–120, and A137–150 have good antigenicity. Moreover, the A36–45 polypeptide can react specifically with the mAb secreted by hybridoma cells, and its binding site contains a minimum number of essential amino acids in the sequence 37DIQFINPY44.ConclusionsOur study confirmed a conservative antigenic site in the ASFV p54 protein and its amino acid sequence. A competitive ELISA method for detecting ASFV antibodies was established based on recombinant p54 and matching mAb. Moreover, testing the protein sequence alignment verified that the method can theoretically detect antibodies produced by pigs affected by nearly all ASFVs worldwide. 相似文献
96.
将红色文化和旅游相融合,形成红色旅游是新时代旅游业升级转型之路。红色旅游对政治、经济、社会和文化有着较高的价值和效益,但存在品牌效应弱、基础设施不完备、同质化现象严重、服务和管理水平规范化不足等问题。在分析红色旅游内在价值和发展现状及困境的基础上,提出构建新型“红色旅游+乡村振兴”发展模式、沉浸式旅游体验、挖掘红色精神时代价值和推进人才队伍建设等建议,以期为红色旅游的健康发展提供政策支持。 相似文献
97.
98.
99.
100.