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991.
香叶树人工林生长及生物生产力   总被引:3,自引:1,他引:3  
通过对福建三明莘口教学林场28年生香叶树人工林生物量与生产力及其生长过程的研究,结果表明:28年生香叶树人工林平均树高、胸径和林分蓄积量分别为16.9m、17.8cm和421.484m3.hm-2,林分生物量和乔木层生物量则分别达310.58和303.67t.hm-2,乔木层生物量所占比例大小顺序为:干(63.47%)>根(17.86%)>枝(14.41%)>叶(4.25%);活枝和叶主要分布在12m以上;与杉木相比,香叶树与同龄杉木生长过程有所不同,前期生长较慢,中期变化强烈,后期较为平稳,成熟龄较长.  相似文献   
992.
采用群落种组成相似性分析、群落组成相似性分析和群落特征相似性分析3种方法,研究了安徽江淮地区早稻、中稻、晚稻3种稻型及分蘖、孕穗、乳熟3个生育期害虫-天敌群落的相似性.结果表明,群落种组成相似性平均水平的排序为同一稻型相邻生育期>同一稻型不同生育期>不同稻型相同生育期.早稻乳熟期与中稻乳熟期的群落组成最相似,其次为早稻孕穗期与晚稻孕穗期及乳熟期.早稻乳熟期与中稻乳熟期的群落特征也最相似,其次为早稻分蘖期与晚稻孕穗期.还对群落相似性的研究方法及安徽江淮地区的稻作制度进行了讨论.  相似文献   
993.
测土配方施肥技术与应用   总被引:26,自引:1,他引:26  
汪平 《安徽农业科学》2006,34(13):3127-3128
针对湖北省农民盲目施肥问题,阐述了测土配方施肥的作用和意义,提出了测土配方施肥的方法与步骤以及施肥中的注意事项。  相似文献   
994.
蒋乾 《安徽农业科学》2006,34(15):3824-3826,3829
建设社会主义新农村是新的时代背景下提出的新目标,是经济社会发展新阶段的新要求;它体现的是中央解决“三农”问题的新决策和新举措,凸显的是全面解决“三农”问题的新条件和新机遇;它还是农村振兴历史进程的新起点,是“三农”事业发展的新希望。农村税费改革可以促进社会主义新农村建设,同时,社会主义新农村建设也为农村税费改革提供了历史机遇。  相似文献   
995.
马铃薯卷叶病毒的RT-PCR快速检测   总被引:7,自引:1,他引:7  
根据马铃薯卷叶病毒的外壳蛋白基因序列,设计合成了一对寡核苷酸引物。从感染马铃薯卷叶病毒(PLRV)的马铃薯叶片中提取出病毒RNA,进行cDNA合成并运用RT-PCR技术进行体外扩增,得到一条长度约627bp的特异PCR扩增产物,与理论设计的外壳蛋白基因大小一致,而对照未得到任何产物。从而建立了快速灵敏的PLRV检测方法,为PLRV的防治及检测提供了有效手段。  相似文献   
996.
水稻、玉米、甘蔗同属禾本科作物,对氮、磷、钾营养的需求特点基本相似。施用根据其营养需求特点研制的专用复混肥,能满足和适应作物生长发育对氮、磷、钾营养的需要。试验结果:在施用等量氮、磷、钾养分条件下,专用复混肥与进口复合肥、通用复混肥比较,水稻增产7.67%和11.50%,玉米增产7.48%和16.31%,甘蔗增产5.04%和8.28%;每hm^2水稻增收775.60元和916.20元,玉米增收758.80元和1270.40元,甘蔗增收931.44元和1087、02元;同时作物产品品质得以改善提高。  相似文献   
997.
黄花蒿高产栽培技术   总被引:7,自引:1,他引:7  
黄花蒿是我国传统中药,其青蒿素提取液有较高的药用价值.文章简述其形态特征、生态分布及生物学特性,并对其高产栽培技术进行了阐述.  相似文献   
998.
魔芋对软腐病和白绢病的抗性鉴定法初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
魔芋属天南星科魔芋属的栽培种群,多年生草本植物,其球茎葡甘露聚糖含量高,且用途广泛,因而市场对魔芋的需求量较大.但大田生产中白绢病和软腐病已成为魔芋种植中的两大“杀手”,基本处于难防无治的状况.因此选育抗性强的魔芋新品种是抵御病害最有效的办法.但在选育抗病品种的过程中,对魔芋品种的抗性鉴定是一个较为关键的环节,目前使用最广泛的鉴定方法是田间发病调查鉴定,以及室内同工酶谱分析鉴定等方法,后者结果较为准确,但基层单位难以实施.因此笔者尝试了“室内组织离体接种鉴定法”,并结合田间发病情况确定各魔芋品种的抗性.  相似文献   
999.
蛋白质测定方法评价   总被引:25,自引:0,他引:25  
蛋白质测定在生命科学研究领域中有着重要意义,论述了蛋白质测定的主要方法,评价了各种蛋白质测定方法的技术特点和适用范围。  相似文献   
1000.
将马立克氏病病毒(MDV)超强毒株VP22基因插入真核表达载体pEGFP-C1中EGFP基因的下游,构建EGFP-VP22融合基因真核表达载体pEGFP-VP22。将其转染至中国仓鼠卵巢细胞(CHO-k1)中,通过荧光显微镜观察EGFP的表达情况,并用RT-PCR检测VP22基因的表达。检测证实EGFP和VP22在CHO细胞中均得到了有效表达。  相似文献   
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