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671.
选用6个不同基因型的大豆品种,运用框栽的方法,研究了大豆蔗糖含量的动态变化。结果表明,大豆植株营养器官中蔗糖含量呈单峰曲线变化,峰值出现在开花期;荚果中的蔗糖含量先升高后降低,叶部和根中的蔗糖含量较高,是合成和贮藏蔗糖的主要部位;茎部蔗糖含量处于最低水平,不同大豆品种间的蔗糖含量没有表现出明显的规律性;绥农14叶片和叶柄的蔗糖积累呈极显著正相关(r=0.945**),丰收10和秣食豆叶片和叶柄蔗糖含量呈显著正相关(r=0.754*,r=0.823*),绥农14和龙选1号叶片和茎的蔗糖含量达到显著正相关水平(r值分别为0.724、0.791)。 相似文献
672.
2018年3月11日,陕西省榆林市某养羊户报告该场出现大量羊只死亡。榆林市动物疫病预防控制中心立刻成立专家组,通过现场调查、入户访谈、实验室检测等方法,对该起疫情进行了紧急调查。此次疫情共有45只羊发病死亡,包括15只羔羊(15/18)和30只成年羊(30/50)。综合临床症状、实验室检测和流行病学调查,认为此次疫情是由炭疽杆菌引起的;推测感染原因可能是,畜主多次在埋有炭疽病死羊的深埋点挖土,带出的炭疽杆菌形成芽孢并污染了附近饲料库中的饲料,导致该场羊群感染死亡。提示炭疽疫情的处置,应严格按照《炭疽防治技术规范》进行。 相似文献
673.
Dongsheng Che Bao Zhao Yueli Fan Rui Han Chun Zhang Guixin Qin Seidu Adams Hailong Jiang 《Journal of animal physiology and animal nutrition》2019,103(4):1174-1184
Eleutheroside B (EB) is a phenylpropanoid glycoside with anti‐inflammatory properties, neuroprotective abilities, immunomodulatory effects, antinociceptive effects, and regulation of blood glucose. The aim of this study was to investigate the effects of EB on the barrier function in the intestinal porcine epithelial cells J2 (IPEC‐J2). The IPEC‐J2 cells were inoculated into 96‐well plates at a density of 5 × 103 cells per well for 100% confluence. The cells were cultured in the presence of EB at concentrations of 0, 0.05, 0.10, and 0.20 mg/ml for 48 hr. Then, 0.10 mg/ml was selected as the suitable concentration for the estimation of transepithelial electric resistance (TEER) value, alkaline phosphatase activity, proinflammatory cytokines mRNA expression, tight junction mRNA and protein expression. The results of this study indicated that the supplementation of EB in IPEC‐J2 cells decreased cellular membrane permeability and mRNA expression of proinflammatory cytokines, including interleukin‐6 (IL‐6), interferon‐γ (INF‐γ), and tumour necrosis factor‐α (TNF‐α). The supplementation of EB in IPEC‐J2 cells increased tight junction protein expression and anti‐inflammatory cytokines, interleukin 10 (IL‐10) and transforming growth factor beta (TGF‐β). In addition, the western blotting and real‐time quantitative polymerase chain reaction (RT‐qPCR) results indicated that EB significantly (p < 0.05) increased the mRNA and protein expression of intestinal tight junction proteins, Claudin‐3, Occludin, and Zonula Occludins protein‐1 (ZO‐1). Therefore, dietary supplementation of EB may increase intestinal barrier function, tight junction protein expression, anti‐inflammatory cytokines, and decrease proinflammatory cytokines synthesis in IPEC‐J2 cells. 相似文献
674.
填闲作物甜玉米对太湖地区设施菜地土壤硝态氮残留及淋失的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
为控制我国南方太湖地区设施蔬菜管理体系中夏季休闲期氮素淋失,减轻其对地下水污染的风险,本田间试验在太湖地区设施菜地夏季揭棚休闲期种植填闲作物(甜玉米),研究了不同施氮条件下甜玉米填闲处理对土壤硝态氮含量、电导率和pH变化的影响,并通过收集淋洗液的方法观测了甜玉米对土壤氮素淋洗及对下茬作物莴苣产量的影响.结果表明:与休闲相比,甜玉米填闲处理可使表层0 ~ 10 cm土壤硝态氮含量从251.4 mg kg-1下降至143.5 mg kg-1,0 ~ 50 cm土壤硝态氮残留减少4.19%~ 30.72%;种植甜玉米可显著降低土壤(0 ~ 10 cm)电导率,降幅达30%以上,但对pH影响不显著.从减少氮素淋洗角度看,甜玉米填闲处理虽不影响淋洗液体积,但可使农民习惯施氮量条件下淋洗液中总氮浓度从102.6 mg kg-1降低至53.7 mg kg-1.与休闲相比,甜玉米填闲处理可减少总氮淋洗30.4%,且对下茬莴苣产量无显著影响.在南方设施菜地夏季休闲期,利用种植填闲作物甜玉米的方式降低土壤氮素淋失风险是较直接有效的措施. 相似文献
675.
长期不同施肥措施下潮土冬小麦农田基础地力演变分析 总被引:7,自引:1,他引:6
农田基础地力提升对于减施肥料和作物稳产高产有着重大现实意义,该文依托潮土长期定位试验,采用DSSAT(decision support system for agro-technology transfer)模型分析了长期不同施肥条件下冬小麦农田基础地力的演变规律及其影响因素。结果表明,不同施肥显著影响冬小麦的农田基础地力产量,18a连续施用氮磷钾化肥(NPK)、NPK配施有机肥(NPKM)、高量NPK配施有机肥(1.5NPKM)和NPK配施秸秆还田(NPKS)的农田基础地力均得到提升,其基础地力产量分别增加了721、1033、2108和1306kg/hm2,增长率分别为29.6%、42.4%、86.6%和53.7%,平均每年提高1.6%、2.4%、4.8%和3.0%,其中以1.5NPKM处理更能有效提高冬小麦农田基础地力产量。1991-2008年冬小麦的基础地力贡献率在36.5%~70.9%,各处理18a年均基础地力贡献率分别为42.5%、59.9%、58.9%和52.5%,大小顺序为NPKM>1.5NPKM>NPKS>NPK,说明有机肥或秸秆与化肥配施比单施化肥更能有效提高农田基础地力产量及地力贡献率。基础地力贡献率与土壤全钾、全磷含量无显著相关性,与土壤有机碳、全氮、碱解氮、有效磷、速效钾含量均达到了极显著相关,其中有机碳和全氮与基础地力贡献率相关度最高,说明土壤有机碳和全氮是潮土区基础地力的主要影响因素,是潮土区基础地力的主要评价指标。 相似文献
676.
随着改革开放步伐加快,全球经济一体化逐步形成,我国与国际动物疫病防治体制的接轨已势在必行,我国的动物疫病防治体制将面临新的挑战,对现行的动物疫病防治进行改革和完善,已迫在眉睫。 相似文献
678.
679.
680.
Tianming Wang Limin Feng Pu Mou Jianguo Wu James L. D. Smith Wenhong Xiao Haitao Yang Hailong Dou Xiaodan Zhao Yanchao Cheng Bo Zhou Hongyan Wu Li Zhang Yu Tian Qingxi Guo Xiaojun Kou Xuemei Han Dale G. Miquelle Chadwick D. Oliver Rumei Xu Jianping Ge 《Landscape Ecology》2016,31(3):491-503