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991.
德力施在水稻上的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在水稻栽培过程中,配合秸秆还田施用德力施菌剂,并加入尿素作为细菌生长繁殖所需的氮源,可提高水稻产量2.48%~12.25%;把短效秸秆和中长效秸秆配合施用,其增产效果更好。 相似文献
992.
口蹄疫病毒泛亚株全衣壳基因克隆和序列结构分析 总被引:2,自引:0,他引:2
应用RT PCR和nPCR实现了口蹄疫病毒O/PanAsia/10株的全衣壳基因的克隆和序列测定.对核苷酸和氨基酸的序列分析表明,与经典O型毒株比较存在较大变异.其中4种结构蛋白的变异顺序是VP1>VP3>VP2>VP4.P1基因G+C值约55%.全衣壳蛋白相对分子质量约8 0×104.主要结构蛋白VP1呈碱性,等电点约9 5. 相似文献
993.
新城疫病毒HN基因克隆及其在大肠杆菌中的表达 总被引:3,自引:1,他引:3
用RT—PCR方法扩增新城疫病毒HN基因并将其克隆至T载体,测定其核苷酸序列。尔后用PCR扩增球状头部编码区,并将其克隆至pSOC质粒soc基因3端EcoR Ⅰ位点,重组质粒pSOC—HN转化E.coli BL-21(DE3)感受态细胞。以终浓度1mmol/L的IPTG诱导表达,在SDS—PAGE凝胶上可检测到分子量约67KD的融合蛋白特异条带,west—blot证实表达产物与NDV抗血清具有良好的反应性。 相似文献
994.
杏园节肢动物群落结构研究 总被引:2,自引:0,他引:2
根据杏园节肢动物群落物种的组成和数量,按照营养和取食关系,将群落划分为植食类、捕食类、寄生-中性类。按照系统分科的方法,将每个亚群落分成不同的功能类群,采用群落分析的多个参数研究群落的结构和动态。结果表明,杏园内共有昆虫47科59种,其中捕食性天敌有14科16种,植食性昆虫有28科37种,寄生及中性昆虫5科6种;植食类的相对丰盛度为0.98419,捕食类相对丰盛度为0.01446;对不同月份的节肢动物群落多样性和均匀性进行比较,发现多样性指数时高时低,呈现明显的波动性,其中5月份多样性指数达到最大值;均匀性与多样性表现出相同的趋势。 相似文献
995.
猪GV期卵母细胞玻璃化冷冻保存技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
旨在探讨提高猪GV期卵母细胞冷冻保存效率的可能途径。将EDS、EFS40和ES冷冻保护液用作卵母细胞冻前、冻后程序的处理,但不冷冻,比较3种冷冻保护剂对猪GV期卵母细胞的毒性作用;采用ES液作玻璃化液,比较常规细管法、OPS法和电镜铜网法3种冷冻载体对猪GV期卵母细胞的冷冻效果;并以ES液作玻璃化液,OPS管为冷冻载体,将猪GV期卵母细胞分5组,即对照组、CB+离心处理组、直接冷冻组、CB+冷冻组、CB+离心+冷冻组进行对比处理,比较各处理卵母细胞的冻后存活率与发育率。结果表明,在不同冷冻保护液中,以ES液组合作为玻璃化冷冻液时的毒性作用最低,与对照组间无明显差异(P>0.05);在3种冷冻载体中,用OPS法冷冻猪GV期卵母细胞,所获冻后存活率明显高于电镜铜网法和细管法(65.4%对45.0%和38.6%,P<0.05),并可获得最佳的冻后成熟率(43.3%);猪GV期卵母细胞单纯经细胞松弛素B和离心极化处理,不会严重影响卵母细胞的存活,但卵裂率显著低于对照组(39.0%对52.1%,P<0.05);细胞松弛素B处理或细胞松弛素B+离心极化处理后再进行玻璃化冷冻,并不能提高卵母细胞的冻后存活率与发育率。采用OPS法直接进行GV期卵母细胞的玻璃化冷冻,可获得7.8%的冻后卵裂率,并能获得桑椹胚发育,是一种有效的猪卵母细胞冷冻保存技术。 相似文献
996.
我国农业上市公司资本结构与绩效的关系研究 总被引:6,自引:1,他引:6
采用截面分析法,对我国农业上市公司的资本结构与绩效之间的关系进行分析,发现两者之间存在比较显著的正相关关系。针对这一结论,为改善农业上市公司的业绩,提出优化资本结构、注重融资方式的合理选择、提高资金使用效益、利用债券市场等改善其资本结构以提高绩效的建议。 相似文献
997.
中龙豆1号是由黑龙江省农业科学院耕作栽培研究所与南京农业大学合作,以黑农44为母本,(合丰50×黑农51)F1为父本,采用系谱法选育而成的北方春大豆新品种。2018年通过黑龙江省农作物品种审定委员会审定(审定编号:黑审豆2018001),2020年通过国家农作物品种审定委员会审定(审定编号:国审豆2020021)。中龙豆1号蛋白含量38.38%,脂肪含量22.20%,生育天数125 d左右,需≥10℃有效积温2 650℃以上,幼苗拱土能力强,根系发达,适宜黑龙江省第二积温带上限、吉林省东部山区、内蒙古兴安盟东南部和新疆昌吉州等地区春播种植。 相似文献
998.
利用dsRNA干涉方法研究水稻WRKY转录因子的抗病性 总被引:1,自引:1,他引:1
为了研究植物WRKY基因编码的转录因子在水稻上的功能,构建了包含WRKY保守结构域的dsRNA发夹结构干涉载体,用农杆菌介导法转野生型水稻中花11,得到9个有干涉表型的株系。PCR和Southern结果表明dsRNA已整合入中花11的基因组中,且多数为单拷贝。结合T-DNA插入的WRKY突变体植株T456,研究了其中的3个干涉苗和T456对稻瘟病和白叶枯病的抗性,发现3个干涉苗对这两种水稻主要病害的抗性均明显强于T456和中花11,且T456比中花11略抗稻瘟病和白叶枯病,表明dsRNA干涉是成功的,它可能干涉或抑制了某些OsWRKY家族中负向调控抗病基因的成员。 相似文献
999.
黄淮海平原小麦-玉米轮作制度下的地下水NO3-N污染研究 总被引:5,自引:0,他引:5
The North China Plain, where summer corn (Zea mays L.) and winter wheat (Triticum aestivum L.) are the major crops grown, is a major agricultural area in China. Permeable soils make the region susceptible to groundwater pollution by NO3-N, which is applied to fields in large amounts of more than 400 kg NO3-N ha-1as fertilizer. A field experiment was established in 2002 to examine the relationship among N fertilization rate, soil NO3-N, and NO3-N groundwater contamination. Two adjacent fields were fertilized with local farmers' N fertilization rate (LN) and double the normal application rate (HN), respectively, and managed under otherwise identical conditions. The fields were under a traditional summer corn/winter wheat rotation. Over a 22-month period, we monitored NO3-N concentrations in both bulk soil and soil pore water in 20-40 cm increments up to 180 cm depth. We also monitored NO3-N concentrations in groundwater and the depth of the groundwater table. No significant differences in soil NO3-N were observed between the LN and HN treatment. We identified NO3-N plumes moving downward through the soil profile. The HN treatment resulted in significantly higher groundwater NO3-N, relative to the LN treatment, with groundwater NO3-N consistently exceeding the maximum safe level of 10 mg L-1, but groundwater NO3-N above the maximum safe level was also observed in the LN treatment after heavy rain. Heavy rain in June, July, and August 2003 caused increased NO3-N leaching through the soil and elevated NO3-N concentrations in the groundwater. Concurrent rise of the groundwater table into NO3-Nrich soil layers also contributed to the increased NO3-N concentrations in the groundwater. Our results indicate that under conditions of average rainfall, soil NO3-N was accumulated in the soil profile. The subsequent significantly higherthan-average rainfalls continuously flushed the soil NO3-N into deeper layers and raised the groundwater table, which caused continuous groundwater contamination with NO3-N. The results suggest that under common farming practices in the North China Plain, groundwater contamination with NO3-N was likely, especially during heavy rainfalls, and the degree of groundwater contamination appeared to be proportional to the N application rates. Decreasing fertilization rates, splitting fertilizer inputs, and optimizing irrigation scheduling had potential to reduce groundwater NO3-N contamination. 相似文献
1000.
鸡β-防御素基因的克隆与结构分析 总被引:5,自引:1,他引:5
通过RT-PCR扩增出鸡β-防御素Ga1-1、Ga1-2和Ga1-3基因的部分cDNA序列,大小分别为198、195和297bp。利用PCR技术扩增出鸡β-防御素Ga1-1、Ga1-2和Ga1-3基因组DNA部分序列,大小分别为1176、1053和2454bp。经分析发现,2个内含子将鸡-β-防御素Ga1-1、Ga1-2和Ga1-3基因的编码区分成3个外显子部分。第1个外显子编码绝大部分信号肽序列;第2个外显子编码信号肽羧基端极小部分序列、原片段序列与大部分成熟肽序列;第3个外显子编码小部分成熟肽序列。扩增到的鸡β-防御素Ga1-1、Ga1-2和Ga1-3基因的两个内含子长度,分别为482和496bp,183和675bp,980和1280bp。鸡β-防御素基因编码区结构的这种组成与哺乳动物的β-防御素基因的不同,在哺乳动物中为1个内含子将β-防御素基因编码区分成2个外显子部分。Blast比较发现,鸡β-防御素Ga1-1和Ga1-2基因位于鸡的3号染色体连续克隆群Contig42.182上,并且这2个基因转录方向相反。Ga1-3基因位于鸡的3号染色体连续克隆群Contig42.181和Contig42.182上,转录方向与Ga1-1基因相同。 相似文献