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71.
王店镇地处浙江嘉兴市秀洲区 ,土地资源丰富 ,境内桑园、果园、庭园 (简称三园 )和杂地众多 ,当地农村历来就有养鸡习惯。几年前 ,当地利用丰富的土地资源和地理优势 ,开始发展规模放养 ,由于分散型的饲养模式 ,带来技术、品牌、信息、产品销售等诸多问题 ,影响养鸡业健康发展 ,养殖户迫切希望有一个组织帮助解决饲养中的一些实际问题。2003年1月 ,在原镇养鸡协会基础上 ,注册成立了由镇畜牧兽医技术人员和养殖大户组成的股份制专业合作社———嘉兴市秀洲区“王店”三园鸡专业合作社。合作社成立2年来 ,在规范自身管理、健全运行机制的同时… 相似文献
72.
种植密度对陇东旱塬区光敏型高丹草生物学性状及产量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究于2014、2015年连续两年选用两个品种的光敏型高丹草(Sorghum bicolor×S.sudanense)"大卡"和"海牛"在黄土高原雨养农业区,采用全膜平铺穴播的方式,以8.33万、12.50万和16.67万穴·hm-2 3个种植密度进行种植,比较了各处理的生长发育指标和草产量的异同。结果表明,在生育期方面,品种间从孕穗期开始后差异明显。在农艺性状方面,"海牛"两年的分蘖数和全株叶片数均高于"大卡",其他各性状均以"大卡"最高;两个品种的茎粗、分蘖数、全株叶片数、节间数、单株鲜重、单株叶重和单株茎重连续两年均随着密度的加大而减小,呈负相关关系;主茎叶片数随密度的增加呈先上升后下降的趋势。在产草量方面,连续两年"大卡"的鲜草产量和干物质产量均高于"海牛";鲜草产量均在8.33万穴·hm-2处理下最高,且呈现出随着密度的增加鲜草产量下降的趋势;干物质产量丰水年2014年在16.67万穴·hm-2处理下最高,欠水年2015年在12.50万穴·hm-2处理下最高。综上所述,在黄土高原雨养农业区采用全膜覆盖方式种植光敏型高丹草时,品种应选择"大卡",在有灌溉条件或降水较多的地区,以16.67万穴·hm-2种植密度为宜;而在降水较少且无灌溉条件的地区,以12.50万穴·hm-2种植密度为宜。 相似文献
73.
74.
利用渗灌节水技术治理脐橙产区水土流失的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
利用渗灌节水技术治理脐橙产区水土流失的研究结果表明:渗灌节水技术对脐橙产区水土流失治理的确能发挥较好的作用,能有效改变“树下水土流失”的现象。渗灌使果园植被覆盖率达89.3%,比浇灌节水79.35%。 相似文献
75.
76.
77.
旺大集团是以国内外生物工程高新技术为依托,专业化、规模化研发、生产销售预混料、浓乳料为主的高科技企业集团,母公司为广东旺大生物科技有限公司,六厂三所。发展至今,旺大已成为广东省第一大预混料集团,核心直属企业是华南地区首家通过《ISO9001:2000》、《HACCP》、《出口证》三认证预混料企业,获得“广东省名牌产品”、 相似文献
78.
2007年12月20日,在《首届广东饲料发展战略高层论坛》现场,本刊记者采访了大北农集团董事长、绿色伟农企业联合体主任邵根伙及绿色伟农企业联合体战略规划委员会主任吴桂林,针对当前饲料行业的形势及中小型农牧饲料企业的命运,进行了较为深入的探讨。结合此前对绿色伟农集团高级副总裁丁惠东撰写的《我看中小型农牧企业发展》一文的研读,反复思辨后,本刊记者撰写了这篇文章,着重剖析了我国饲料业的现状,对绿色伟农企业联合体的诞生背景、发展理念以及战略规划有了一个“亲密接触”,希望对饲料企业特别是中小型农牧饲料企业的转型、重新定位的探索有所启发。
中国的饲料业经过近三十年的起步、发展和打拼,从无到有、从小到大,完成了国外饲料工业近百年的发展历史。此阶段的主要任务是模仿、复制和扩张阶段,到目前已基本进入了发展的瓶颈期和相持阶段。2007年饲料企业已出现两极分化的端倪,赔的大赔,赚的大赚。原料上涨,养殖户利润普遍下降,浓缩料萎缩,企业利润普遍下降,饲料业不知不觉进入了洗牌阶段。面对残酷的市场竞争,中小型农牧饲料企业该何去何从呢? 相似文献
79.
番茄环斑病毒和烟草环斑病毒复合型胶体金免疫层析试纸条的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标记番茄环斑病毒和烟草环斑病毒的兔多克隆抗体,用微定量喷头在硝酸纤维素膜上喷好2条病毒检测线(T线)和1条羊抗兔抗体质控线(C线),制成复合型免疫层析检测试纸条。一张试纸条在10min内,可同时检测出这两种病毒。试纸条检测番茄环斑病毒和烟草环斑病毒粗提纯液,检测灵敏度在1μg/mL,试纸条检测番茄环斑病毒和烟草环斑病毒的混合病汁液可稀释1000倍(重量/体积)。用健康叶片和缓冲液对照测试,试纸条结果都为阴性。 相似文献
80.
A蛋白斑点免疫金染色和双抗体夹心酶联检测齿兰环斑病毒的比较 总被引:15,自引:1,他引:15
A蛋白斑点免疫金染色检测齿兰环斑病毒提纯病毒的灵敏度为1.56 ng/μl,检测病汁液的稀释倍数为640倍.同时采用碱性磷酸酯酶标记抗体IgG.IgG包被酶联板的浓度为1 μg/ml,酶标抗体以1 /1000稀释使用.DAS-ELISA技术检测ORSV提纯病毒的灵敏度为0.048 ng/μl,检测病汁液的稀释倍数为20480倍. 相似文献