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本研究采用DAS ELISA、IC RT PCR及序列测定方法,对加拿大进境大豆种子进行菜豆荚斑驳病毒(Bean pod mottle virus, BPMV)和大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV)检测,结果表明,BPMV的DAS ELISA和IC RT PCR检测结果均为阳性,且PCR扩增产物序列与已报道的BPMV基因序列相似性达97%以上,而SMV的DAS ELISA和IC RT PCR检测结果都为阴性。综合血清学、分子生物学检测结果,确认该批大豆携带有菜豆荚斑驳病毒。 相似文献
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应用EST-ILPs分子标记技术快速鉴定菟丝子属种子 总被引:1,自引:0,他引:1
为探索应用EST-ILPs分子标记技术快速鉴定菟丝子种子的方法,从网站(http:∥ibi.zju.edu.cn/pgl/pip/index.html)上公布的ILPs标记中选取旋花科番薯属(Ipomoea)已经设计好的引物10对,对菟丝子样品进行PCR扩增,寻找种间特异性条带.对菟丝子的5个近似种进行ILPs-PCR反应结果表明:应用引物IP9进行扩增反应,恩氏菟丝子在250 bp左右具有一条特异性条带;应用引物IP4进行扩增反应,日本菟丝子在240 bp左右显示一条特征条带;通过菟丝子内含子基因型的多态性特征可以区分供试的5种菟丝子.EST-ILPs分子标记检测菟丝子近似种作为菟丝子种间鉴定的一种新的研究途径,为口岸杂草检疫鉴定提供了一种快速、准确的检测方法和科学依据. 相似文献
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菟丝子RAPD反应体系的建立和优化 总被引:3,自引:0,他引:3
以南方菟丝子基因组DNA为试材,采用单因素递进筛选方法对菟丝子的RAPD反应体系进行了优化。结果表明,在25μL总反应体积中,最佳浓度配比为:模板DNA 20 ng,MgC l23.0 mmoL/L,引物10μmoL/L,dNTP 400μmoL/L,TaqDNA聚合酶1个单位(U),10×反应缓冲液2.5μL。扩增程序为:94℃变性3 m in,再进入循环;94℃变性1 m in,40℃退火1m in,72℃延伸1 m in,共40个循环;72℃最终延伸10 m in,于4℃保存。 相似文献
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本研究以Cuscuta属中5个种的种子为实验材料,分别采用CTAB、SDS、Moller与TaKaRaDNA提取试剂盒这4种方法提取DNA;并对不同方法所提取DNA的纯度、DNA质量浓度、DNA提取率进行比较分析。结果表明:用SDS的方法对Cuscuta属5个种的种子DNA的提取为最佳方法。 相似文献
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假高粱与其近似种幼苗形态鉴定研究初报 总被引:3,自引:0,他引:3
引言假高粱 Sorghum halepense(L.)Pers 与其近似种苏丹草 S.sudanense Stapf 和拟高粱 S.propinquum Hitchc 等的小穗、颖果特征极为相似,且经常被混杂在进口粮或种子中。又口岸截获的这些杂草种子有的随着装运及运输过程的机械作用等,外观往往被磨损,破坏了其表面的固有形状特征。而且在进口的小麦等原粮中的杂草籽,由于进口地区不同,生态环境差异和杂草个体本身的形态变异以及这些杂草的成熟度不同等,影响了种子鉴定结果的准 相似文献