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以"通蓖5号"单粒蓖麻种子为研究对象,利用BCA试剂盒、UVwin5紫外软件V5.1.0、Band Scan蛋白定量分析软件相结合的方法,优化了单粒蓖麻种子的粗蛋白提取过程,并对单粒蓖麻种子中毒蛋白含量进行测定。结果如下,优化后的单粒蓖麻种子粗蛋白提取过程中缓冲液A的加入量为3m L/g,硫酸铵饱和度为70%,沉淀时间是12h,溶解沉淀所需加入缓冲液A为3m L。经测定,单粒蓖麻种子平均质量为0.2415g,其中含粗蛋白10.8908mg,毒蛋白4.1154mg,毒蛋白所占百分比为37.79%。 相似文献
32.
番茄抗叶霉病基因Cf6的RAPD及SCAR标记 总被引:5,自引:0,他引:5
【目的】寻找与番茄抗叶霉病基因Cf6连锁的分子标记。【方法】 以番茄抗叶霉病和感叶霉病亲本组合(03036×03748)的F2分离群体为研究材料,采用BSA法和RAPD技术筛选与抗病基因连锁的分子标记。【结果】经F2单株分析,在后代群体中扩增出了两条长约500 bp的特异片段,该特异标记与叶霉病抗性基因Cf6紧密连锁,遗传距离为8.7 cm。测序结果显示,目标片段的大小分别为619 bp和559 bp,并将该标记转换为SCAR标记。【结论】SCAR标记,可用于番茄叶霉病抗性分子标记辅助育种。 相似文献
33.
DELLA家族蛋白是植物GA信号途径的重要阻遏蛋白,能抑制植物的生长和发育,使植株产生矮化的表型。为了明确DELLA基因在蓖麻中的作用和功能,对RcDELLA基因进行生物学信息分析。以蓖麻2129六叶期茎尖的cDNA为模板,根据NCBI公布的DELLA(XM_002533984.2)蛋白基因片段设计引物,克隆该基因,并对其进行生物信息学分析。克隆得到该基因的完整阅读框,该基因编码序列全长为1 701 bp,编码567个氨基酸,推测其分子量为62 550.40 ku,等电点为5.14。二级结构预测表明α-螺旋占40.4%,β-折叠占8.6%,无规则卷曲占51.0%。系统进化树结果表明,RcDELLA先与大戟科巴西橡胶树和麻疯树形成分支。通过PCR扩增得到了RcDELLA基因的完整阅读框,同源性比对结果显示,RcDELLA具有典型的DELLA结构域,与NCBI上公布的其他植物的DELLA蛋白序列具有高度的同源性。系统进化树结果显示,与麻疯树亲缘关系最近,符合进化关系。生物信息学分析将为进一步研究DELLA基因在蓖麻矮化过程中的作用和功能奠定理论基础。 相似文献
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38.
实验以荞麦子叶节为研究对象,摸索其再生所需的最适条件,建立荞麦的再生体系,为荞麦的转基因研究奠定基础.实验结果表明:种子萌发条件为去掉外种皮的种子用0.1%升汞灭菌1min,30g/L蔗糖+7.5g/L琼脂粉的固体培养基培养.子叶节诱导生芽最适培养基为MS+2.5mg/L6-BA+0.05mg/LNAA+30g/L蔗糖+7.5g/L琼脂粉,芽诱导生根的培养基为1/4MS +6-BA (2.0mg/L) +NAA (0.05mg/L) +30g/L蔗糖+7.5g/L琼脂粉. 相似文献
39.
40.
库伦大三棱荞麦愈伤组织诱导的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以库伦大三棱荞麦为研究对象,以子叶、下胚轴为外植体诱导愈伤组织,为建立荞麦的遗传转化体系奠定基础。研究结果表明:去皮荞麦种子的最适消毒条件是0.1%升汞消毒1.5min;以子叶为外植体诱导愈伤组织的最适培养基为MS+30g/L蔗糖+7g/L琼脂粉+1.2mg/L6-BA+0.05mg/L NAA+0.1mg/L2,4-D;以下胚轴为外植体诱导愈伤组织的最适培养基为MS+30g/蔗糖+7g/L琼脂粉+0.5mg/L6-BA+0.05mg/LNAA+0.05mg/L2,4-D;下胚轴比子叶更适合作为外植体诱导愈伤组织。 相似文献