硫酸软骨素的研究概况

硫酸软骨素是从动物软骨素中提取的黏性多糖。在医药、化妆品和食品工业上具有广泛的用途,市场前景广阔。作者介绍了硫酸软骨素的来源、结构、性质及其生理功能,并对硫酸软骨素的提取分离纯化技术进行了综述。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌病的初步分离鉴与诊治体会

某养猪场突然暴发一种发病快、死亡率高的的猪病,经流行病学、临床症状、剖检病理、实验室微生物培养、生化试验、动物实验等诊断,确诊为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌病.经药物敏感性试验筛选的敏感药物用于治疗,效果显著.     

壮蚕户外饲育的研究

传统的室内养蚕费工费时费力,且人蚕共居,不利于消毒防病,已不适应产业化、省力化养蚕技术的实施。通过3年的试验证明,壮蚕户外育可节约用工60%,降低劳动强度,节约人力、物力、提高工效,符合高产优质、高效省力的养蚕模式。     

1株抗猪流行性腹泻病毒N蛋白单克隆抗体的制备及其抗原表位的鉴定

为鉴定猪流行性腹泻病毒(PEDV)核衣壳(N)蛋白的抗原表位,本研究通过原核表达N蛋白,纯化后免疫BALB/c小鼠,利用细胞融合和亚克隆技术,筛选出1株稳定分泌抗PEDV N蛋白抗体的杂交瘤细胞9B4。经鉴定单克隆抗体9B4的亚型为IgG1型,轻链为Kappa链。腹水抗体ELISA效价为10~6以上。ELISA、Western blot和免疫荧光鉴定结果显示该单克隆抗体反应原性和特异性良好。利用噬菌体展示技术对单克隆抗体9B4进行抗原表位鉴定,获得4个N蛋白的模拟抗原表位(C11、C12、C14和C26)。随后分别以噬菌体阳性克隆为模拟抗原,对临床PEDV血清样品进行检测,发现其均能与猪PEDV阳性血清发生特异性结合,而与猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)阳性血清、猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)阳性血清不反应,说明本研究获得的N蛋白模拟表位可用于PEDV抗体的检测,有助于PED流行病学调查和PEDV疫苗免疫效果的评价。     

春季军犬的饲养管理

春季万物复苏,是仔幼犬生长发育、种犬繁衍后代的最佳时期,也是细菌繁殖、寄生虫复苏的季节。据资料统计,犬的传染病、流行性疾病60﹪都发生在冬春交替的季节,因此加强春季军犬的饲养管理尤其必要,下面就结合我部几年来的工作体会,与大家共同探讨。     

德国牧羊犬开放性粉碎性肱骨骨折并发附红细胞体病的诊治

肱骨骨折是一种常见的骨折,它包括肱骨颈、大结节、肱骨头、肱骨干粉碎骨折等,这种损伤造成了肱骨被破坏,会引起肱骨疼痛不适和严重功能障碍[1].犬附红细胞体病是由附红细胞体寄生于犬的血液、游离在血浆中或附着在红细胞表面所引起的一种血液寄生虫病,临床上以发热、贫血、黄疸等为主要特征[2].2O07年4月18日,四川省雅安市宝兴县张某家养的1只2岁德国牧羊犬因墙倒塌造成其肱骨粉碎性骨折,事发第3天后来本院救治.手术前两天按常规输液控制感染,体温高居不下,经临床与血液检查分析,确诊为附红细胞体感染.在经得主人的同意下,立即进行手术,手术采用两枚髓内针内固定术进行肱骨固定,经过及时治疗,取得了良好的效果,报告如下.     

陇东绒山羊主要经济性状遗传力估测

试验测定了陇东绒山羊的主要经济性状,采用父系半同胞相关法估测了遗传力。结果表明,陇东绒山羊周岁母羊产绒量、体重、体高、体长、胸围、管围、羊绒直径、绒层厚度、羊绒伸直长度的遗传力分别为0．4129、0．3871、0．3732、0．3128、0．3468、0．2873、0．4013、0．3916、0．3908,为陇东绒山羊的科研育种提供了一定的科学依据。     

甘南高寒牧区娟犏牛生长发育指标测定

对用娟姗牛冻精杂交甘南牦牛所产的杂交一代娟犏牛的生长发育指标进行测定,并与同龄牦牛犊对比。结果表明:娟犏牛公牛犊初生、6月龄、12月龄和18月龄的体重分别比同期公牦牛犊增加7.05、43.03、64.06和74.30 kg,分别提高了52.81%、58.58%、78.82%和54.54%;母牛犊体重分别增加6.17、34.80、55.24和65.95 kg,分别提高了47.94%、48.03%、70.88%和51.61%,差异均极显著(P<0.01)。公、母娟犏牛初生～6月龄、6～12月龄、12～18月龄的平均日增重分别为533.78 g和490.06 g、160.28 g和144.00 g、362.22 g和336.44 g;0～18月龄娟犏牛犊公、母平均日增重分别比同期当地牦牛犊增加124.59 g和110.70 g,差异极显著(P<0.01),杂交效果明显。     

基于EST数据的柞蚕SSR标记开发

柞蚕SSR标记的开发对研究柞蚕的遗传与进化、分子遗传图谱构建、功能基因定位和克隆等有重要意义。从1 500条柞蚕表达序列标签(EST)中鉴定了71个SSR位点,平均5.2 kb出现1个SSR位点,在1~6个碱基的重复基元中,以3个和4个核苷酸重复为主导类型。设计合成了29对EST-SSR引物,通过PCR扩增和电泳检测鉴定了7对具有多态性的引物,测序验证结果表明其中的4对为有应用价值的EST-SSR标记。建立的利用EST数据开发柞蚕SSR标记的方法,有助于进一步大量开发柞蚕SSR分子标记。