金黄色葡萄球菌锰转运蛋白C的研究进展

正金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是一种常见的人畜共患性致病菌之一,可以引起多种组织器官感染,除常见的表皮粘膜感染,还可以导致肺炎、伪膜性肠炎和心内膜炎,严重时甚至会引发败血症、脓毒症等威胁生命的全身性感染~[1]。该致病菌在侵入机体后分泌多种毒力因子,其中肠毒素B(Staphylococcal enterotoxin B,SEB)最为常见,被摄入后引起发热、咳嗽、肌肉痛并导致呼吸窘     

天津市华明镇宅基地置换的复垦之路

2010年天津市东丽区华明示范镇亮相上海世界博览会,以＂一样的土地,不一样的生活＂展现在城市最佳实践区,是我国北方农村唯一中选的新城镇。城市最佳实践区是上海世界博览会的重要创新项目,展示出的提高生活质量为世界所公认,具有创新性,是有价值的实践案例。华明镇与天津市市区相邻,距离市中心13 km。镇党委、镇政府按照＂与时俱进、争创一流＂的工作目标,立足镇情,充分发挥区位优势,作为新农村建设的先行者,实施＂宅基地换房＂的新模式,实现了农村城市化。将布局分散、数量大且使用效率很低的农村宅基地集中起来,统一整理复耕,实现了土地集约利用。华明镇原建制12个村,1.3万户,总人口41 063人,共使用宅基地804.73 hm2。而建设新城镇占用耕地561.8 hm2,腾出了242.93 hm2。141.78 hm2的土地复耕还田,进行设施农业建设,取得了较好的成效。     

夯土民居再生技术对人居环境影响探析——以豫西农村为例

通过实地调查了解豫西农村夯土民居的现状,分析其优点和存在问题。本着低技术、低成本原则,运用现代生态、建筑设计原理,对其宜居性、力学及抗震性、耐久性、节能性、艺术性以及新能源利用等方面进行技术改造,达到使其再生的目的,同时对其进行环境影响评价。     

PLGA纳米微球的制备条件优化

聚乳酸羟基乙酸共聚物（PLGA）是近年来较为热门的高分子材料,因其具有较强的成膜成囊性能及良好的生物相容性,在药物载体领域受到人们的广泛研究。为了获得理想的微球载体,对PLGA纳米微球制备的条件进行了优化。微球制备采用双溶剂乳化法,通过改变纳米微球制备过程中使用的乳化剂浓度、超声功率和超声时间等变量,对制备的纳米微球的平均粒径、多分散性指数（PDI）和zeta电位进行表征,从而确定了纳米微球制备的优化条件。结果表明,使用2%的乳化剂浓度,以60 W的超声功率进行4 min的超声,可以获得大小均一且形态良好的纳米微球,为纳米微球作为药物载体治疗各疾病的后续应用提供了重要的参考价值。     

奶牛乳房炎主要病原菌GapC蛋白生物信息学分析及抗原表位预测

奶牛乳腺炎是主要由病原菌感染引起的奶牛常见疾病,新型疫苗研发是防控奶牛乳腺炎的重要内容之一。引起奶牛乳腺炎的主要病原菌为链球菌和葡萄球菌,包括无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌,它们都存在甘油醛-3-磷酸脱氢酶C(GapC),且均能诱导机体产生良好的抗感染免疫保护作用。但对链球菌和葡萄球菌GapC的交叉免疫原性分析和研究缺乏报道。研究从GenBank获取链球菌和葡萄球菌GapC基因序列,利用生物信息学软件对理化性质、同源性、T细胞和B细胞表位等进行分析。结果显示,这些病原菌GapC均由336个氨基酸组成的亲水性蛋白,且无规则卷曲占比较高,表明具有良好的抗原性;三种链球菌与两种葡萄球菌之间GapC的氨基酸序列同源性67.8%～69.9%,存在4个共同线性B细胞表位、9个共同CD4⁺T细胞表位和9个共同CD8⁺T细胞表位,表明有一定的交叉免疫原性,为进一步实验研究GapC交叉免疫原性提供重要参考。     

黑龙江省某牛场种公牛牛白细胞粘附缺陷病（BLAD）的调查

BLAD（Bovine Leukocyte Adhesion Deficiency）是一种遗传免疫缺陷性疾病,能够引起牛持续感染和严重影响牛生长发育,已给养牛业造成了巨大的经济损失。为了解黑龙江省家畜繁育指导站种公牛BLAD携带及其发生情况,采用RT-PCR扩增牛CD18部分基因片段后,用TaqⅠ对扩增产物进行酶切方法...     

BVDV非结构蛋白NS4B的结构分析及其蛋白表达与鉴定

NS4B是牛病毒性腹泻病毒（Bovine viral diarrhea virus, BVDV）的非结构蛋白,为研究BVDV在病毒侵染宿主细胞过程中的作用,对ns4b进行了结构分析、表达载体构建及蛋白表达。采用Prot-Param、TExpasy和SignalP-4.1等软件分析NS4B蛋白的氨基酸组成、疏水性和空间结构。根据Genebank上公布的BVDVns4b基因序列设计引物,利用PCR方法获得ns4b基因片段,连接到p3×Flag-CMV10表达载体上,构建重组质粒p3×Flag-CMV10-ns4b,经双酶切与测序鉴定正确后,将p3×FlagCMV10-ns4b转染到HEK-293T细胞中,利用Western blot检测NS4B蛋白的表达。结果表明BVDV NS4B蛋白分子量为38.4 kDa,不存在信号肽,有49个磷酸化位点和6个糖基化位点,是一种主要由α-螺旋和无规则卷曲结构组成的疏水性稳定蛋白。成功构建了重组质粒p3×Flag-CMV10-ns4b,并且p3×Flag-CMV10-ns4b在HEK-293T细胞中成功表达,为今后研究NS4B蛋白在BVDV感染宿主细胞及...     

牛CD18编码全基因特异引物设计与PCR扩增

为了获得牛整合素CDl8亚单位编码全基因序列以进行牛白细胞粘附缺陷病(BLAD)相关研究,采用DNAstar引物设计软件对网上牛CDl8mRNA编码全基因序列及其限制性内切酶酶切位点进行分析,设计一对PCR扩增引物,经PCR扩增条件优化后,获得含有CD18编码全基因序列的2350bpPCR产物。     

西方马脑炎病毒E2蛋白的免疫原性研究

为研究西方马脑炎病毒(WEEV)囊膜E2蛋白的免疫原性,本研究通过诱导重组菌pET30-E2/E.coliBL21表达E2蛋白,将纯化的重组蛋白与弗氏佐剂乳化制备免疫原免疫小鼠,免疫剂量为50μg/只。二免后实验组小鼠体内CD4+/CD8+T细胞比例为3.38±0.19,细胞因子IL-2、IL-4及IFN-γ浓度分别为195.7±14.5 pg/mL、248.2±16.2 pg/mL与315.8±13.3 pg/mL;三免后实验组小鼠淋巴细胞增殖指数(PI)检测结果显示:ConA刺激组为2.18±0.17,E2蛋白刺激组为1.56±0.15;其特异性抗体IgG效价为1∶640。以上实验组各项免疫指标均与对照组呈显著差异(p<0.05),表明E2蛋白能够刺激小鼠产生较强免疫反应,具有较强免疫原性。本研究为WEEV基因工程亚单位疫苗研制奠定了良好基础。     

1-2月份主要农作物农事安排

1月和2月的农事节气有小寒、大寒、春分和雨水。这段时间是制定新年度生产计划、准备生产资料、冬小麦管理和春小麦播种的重要时期。