甜菜硝酸还原酶的研究进展

施氮不当是影响甜菜产量、品质和生产效益的主要原因之一,而硝酸还原酶是氮素同化的关键酶,影响甜菜对氮吸收。文章分析了硝酸还原酶的特性及调控机理,阐述了甜菜硝酸还原酶的提取、纯化及一些基本特性、硝酸还原酶活力的测定方法和影响因素及其与产量质量的关系,并表述了结构基因表达调控的最新进展,这些研究内容对于提高氮肥利用率,提高甜菜的产量和品质具有重要意义。     

盐碱胁迫对甜菜氮代谢相关酶活性及产量和含糖率的影响

利用KWS0143和ACERO为试验材料,比较盐碱(碳酸钠)胁迫对2个甜菜品种氮代谢关键酶活性及产量和含糖率的影响,旨在进一步明确甜菜对盐碱胁迫的适应性。通过桶栽试验,设5个处理,分别是碳酸钠占土壤质量百分比0、0.5%、1%、1.5%和2%,对应的土壤溶液p H值分别为7.14、8.92、9.45、10.19、10.56。研究盐碱胁迫对甜菜叶片硝酸还原酶(NR)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酸合酶(GOGAT)活性及产量和含糖率的影响。结果表明,盐碱胁迫使甜菜叶片的硝酸还原酶(NR)、谷氨酰胺合成酶(GS)及谷氨酸合酶(GOGAT)活性均下降,且随着盐碱胁迫程度的增大,下降幅度增大。两品种比较,ACERO的酶活性高于KWS0143,且ACREO的块根产量和含糖率下降的幅度低于KWS0143,ACREO比KWS0143具有较强的耐盐碱能力。该研究为进一步提高盐碱胁迫下甜菜对氮素的吸收利用效率理论依据。     

施氮量对不同春玉米品种子粒蔗糖降解的影响

以高淀粉玉米、糯玉米和甜玉米为试验材料，研究了氮肥施用量对春玉米穗位叶蔗糖降解的 影响。结果表明，自吐丝后7～49 d 之内，子粒中蔗糖含量呈单峰曲线变化，但峰值出现的时间因 品种和施氮量而异，吐丝28 d，东甜4号最高，东农早粘次之，四单19最低；淀粉含量在吐丝后49 d 之内一直处于增加的趋势，不同品种和施氮量表现并不一致，东甜4号和东农早粘以 N100处理最 佳，四单19以 N200处理表现最好，由此说明氮肥施用不足或过量均影响淀粉的积累；SS 呈单峰 曲线变化，在吐丝后21d 前逐渐上升，到吐丝21d 达到高峰，之后缓慢下降，自吐丝后35 d 下降迅 速，但高氮处理下降速度慢于低氮处理。     

大豆疫霉根腐病子叶接种法抗病性鉴定

用子叶接种法鉴定了来自黑龙江、内蒙古、湖北、以及四川的65个大豆品种对疫霉根腐病1号生理小种的抗感情况.其中抗病品种11个,中间类型5个,感病品种49个.其鉴定结果与下胚轴接种法比较相同的有51个品种.经过DPS v7.05分析下胚轴接种法与子叶接种法之间的相关呈极显著,经r×c独立性测验得到X2=1.46＜X0 05,22=5.99,2种方法差异不显著.证明了子叶接种法进行大豆疫霉根腐病抗性鉴定同样准确可行.此外还可以解决遗传分析上需要保存感病植株后代的问题,为遗传分析时鉴定疫霉根腐病抗感情况提供了可靠的方法.     

磷复肥对大豆养分积累和产量影响的研究

采用小区试验研究磷复肥对大豆产量的影响和增产机理 ,试验结果表明 ,磷复肥可促进大豆的生长发育 ,增加养分吸收总量 ,显著提高产量 ,与磷酸二铵 硫酸钾处理相比增产效果相当。     

食品加工实验设计课程教学改革与实践

分析食品加工实验设计课程教学中亟待解决的问题,从教学内容调整、教学模式创新和综合素质培养3个方面进行深入探索,结合教学实践,梳理出该课程教学改革的思路与方法,以期为改善教学效果与提高学生综合素质提供参考。     

猕猴桃单枝上架省力化整形修剪技术

猕猴桃是多年生经济植物,架形的优劣直接影响到猕猴桃产量与品质,是猕猴桃丰产、优质、高效的基本保证。主要针对猕猴桃单枝上架技术及配套架形,树形培养过程及常见树形改造等内容进行了阐述,为大面积推广省力化整形修剪提供了参考。     

氧解腐殖酸与磷素混施影响大豆磷吸收的机制研究

采用盆栽方法，研究高油大豆品种东农46在氧解腐殖酸与不同施量磷素混施条件下的生育表现，结果表明：腐磷搭配，大豆黄叶末期各主要器官单位容积的含磷率和植株吸磷总量都比对照有所提高，其中以氧解腐殖酸搭配低磷素效果最为明显；氧解腐殖酸能降低土壤磷的真实固定量，提高磷肥的吸收利用效率；腐磷搭配能优化磷素在土壤中的分布，提高土壤空间有效磷的比率。     

甜菜对豆磺隆敏感性与质膜过氧化关系的研究

利用田间框栽和水培方法,研究了豆磺隆胁迫下,不同耐性甜菜对豆磺隆的敏感性与SOD活性、POD活性及MDA含量的关系。结果表明,豆磺隆胁迫下,随用药后时间的延长,耐性甜菜品系NE02-1叶片中POD,SOD活性均呈增加趋势,而敏感甜菜则呈现降低趋势。耐性甜菜品系MDA含量呈先增高后降低的变化规律,表明,耐性甜菜品系质膜由于抗氧化酶活性的增强而恢复正常的代谢环境。     

甜菜幼苗低温和长日照诱导表达基因的克隆和序列分析

 以代表性差异分析cDNA-RDA(representational difference analysis of cDNA)方法获得在低温和长日照诱导甜菜(Beta vulgaris L)幼苗茎尖中差异表达的基因片段DP3，并进行了cDNA的末端快速扩增（rapid amplification of cDNA ends），经RT-PCR 扩增和基因组DNA中PCR扩增，克隆测序后获得1个全长609 bp的cDNA和855 bp的DNA序列，分别命名为Ty7Br600 和Ty7Br900，并在GenBank注册，登录号分别为AY324115和AY324114。在GenBank中比较未发现同源序列，可能为新基因。序列分析发现，Ty7Br600具有1个编码136个氨基酸的开放读码框（ORF）, Ty7Br900序列中存在1个内含子。分别以克隆的低温诱导甜菜幼苗cDNA为探针，分别进行Northern印记和Southern印记杂交。结果表明，cDNA差异片段只在低温诱导的甜菜中表达，在甜菜基因组中以2个拷贝或低拷贝形式存在。