关于加强森林防火管理,确保林业生态安全的研究

这些年来,人们的环保意识越来越强,在这样的背景下,林业也得到了很大的发展进步,现今我国的林业资源已经相对丰富,但由于各种森林火灾问题频发,因此严格开展森林防火管理就成为了一项极为重要的工作。作者分析了森林资源防火管理的积极作用,并针对森林防火水平的提高制定了一系列行之有效的措施。     

关于有机蔬菜认证和质量管理的思考

蔬菜是人们每日不可缺少的食品，确保蔬菜食品安全已成为关系到国计民生的头等大事。为此，农业部先后推出了无公害食品、绿色食品和有机食品认证，形成了“以认证产品带动整体农产品质量安全水平不断提高”的总体要求。在这一要求的指导下，无公害蔬菜、绿色食品蔬菜和有机蔬菜得以迅速发展。如何处理好三者之间的关系，确保有机蔬菜的健康发展，已引起业内一些人士的思考。     

森林防火自救逃生罩的设计研制和应用

在扑救森林火灾时,扑火人员常被林火和浓烟围困,造成人身伤亡事故。为了保护森林扑火人员生命安全,减少和避免森林扑火人员伤亡事故,研制了森林火场自救逃生安全装备——森林防火自救逃生罩。     

栽培方式对夏直播花生农艺性状与产量的影响

连续3年选用5个花生品种,研究了起垄播种、起垄覆膜、露地平种3种栽培方式对夏直播花生农艺性状与产量的影响。结果表明:不同栽培方式对地上部主要农艺性状影响较小,5品种各农艺性状变化规律相似,分指数、结果枝数以起垄覆膜最多,起垄播种次之,露地平种最少。而对产量构成因素和产量结果影响较大,产量高低分别为起垄覆膜起垄播种露地平种。     

H9N2亚型AIV NS1基因的克隆及其在杆状病毒系统的表达

应用DNAStar软件,参照Genbank中注册的AIV H9亚型毒株NS1基因序列,设计了一对引物,用RT-PCR方法成功地扩增出带双酶切位点的H9亚型AIV的NS1基因,通过BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切位点将NS1基因插入转移质粒载体pFastbacHTa中,获得重组转移载体pFastbacHTa-H9NS1并将其转化DH10Bac细胞,与Bacmid发生位点特异性转座作用,得到重组穿梭载体Bacmid-H9NS1,再将其转染昆虫细胞sf9,PCR鉴定证实该基因正确地插入到病毒基因组的多角体蛋白基因启动子下游,经过SDS-PAGE和WesternBlot检测,H9 NS1基因在sf9细胞中得到了表达,H9 NS1大小约为28kD,而且表达的产物具有特异免疫学反应性。     

小口径非球面透镜模压成形加热加压参数仿真

为了预测某小口径非球面透镜模压成形加热﹑加压的加工参数,建立了模压模型,设置了相应的边界条件,利用有限元软件对加热﹑加压过程进行了数值计算.分析了540~590 ℃模压温度下D-ZK3 玻璃充型情况,确定该玻璃的适宜模压温度为580 ℃左右,模压温度越高残余应力越小.分析了580 ℃模压温度下的加热过程,确定该条件下最短加热时间为155 s左右.模压后,残余应力边缘大中心小;而应变上部大底部小.研究了3组加压速率下残余应力分布,得到了玻璃模压后平均残余应力随加压速率增大而增大的关系.     

实时操作系统μC/OS-Ⅱ在W77e516上的移植与实现

在传统单片机系统中,受到单片机内部资源的限制,实时操作系统不易移植.文章阐述了μC/OS-Ⅱ在各种CPU上的移植条件和要求,以及在W77e516上的移植方法.实现了一个基于该内核的应用系统,并将结果与传统软件实现方法进行了对比.     

配置方式与密度对夏直播花生产量的影响

选用2个中早熟大花生品种,研究了5种配置方式与密度对夏直播花生产量及其产量构成因素的影响。结果表明:不同配置方式与密度对夏直播花生产量影响很大,在产量构成因素中影响最大的是单株结果数量。生产上,实收株数以掌握在24万~28万株/hm~2,采用宽垄密植或窄垄稀植配置方式和单粒精播技术有利于夏直播花生高产。     

应用原核表达的猪圆环病毒Ⅱ型Cap蛋白建立一种间接ELISA诊断方法

本试验在最佳诱导条件下获得猪圆环痛毒Ⅱ型重组Cap蛋白的基础上，利用HisBind蛋白质纯化试剂盒对表达产物进行纯化，通过Westernblot检测证明表达产物具有良好的抗原性。以纯化后的重组融合蛋白作为诊断抗原，对ELISA反应条件进行优化，初步建立了检测PCV2抗体的间接ELISA方法。用该法对广东、广西一些地区收集到的380份血清样品进行检测，检测结果阳性率为86．1％，从中随机取90份猪血清样品与国产商品化试剂盒检测结果对比，符合率为95．6％，表明本实验建立的间接ELISA方法具有较高的敏感性和特异性，适于大规模检测PCV2血清抗体的流行病学调查。     

两株死胎源猪圆环病毒Ⅱ型的分离与序列分析

将两猪场Ⅱ型猪圆环病毒(PCV2)核酸阳性的流产死胎病料,接种猪肾传代细胞PK15,成功分离到2株PCV2。利用1对PCV2特异性引物,成功扩增出这2株PCV2长约1700bp的全基因组序列,并与其他PCV2毒株序列进行相似性比较。结果表明:2个分离株全基因组长度均为1767bp,核苷酸序列相似性为99.9%;ORF2基因核苷酸相似性为99.85%,所编码的衣壳蛋白氨基酸序列相似性为100%;2个分离株与SD-3等国内分离株核苷酸序列的相似性较高,最高可达99.9%。