地方特色茶树种质资源江华苦茶研究与产业化开发

<正>江华苦茶是湖南省一个古老而珍贵的地方特色茶树种质资源,原产于南岭山脉江华瑶族自治县（以下简称“江华县”）境内的萌渚岭山系,因其叶大、分枝高,当地群众又称其为大叶茶或高脚茶。自二十世纪七十年代开始,湖南省农业科学院茶叶研究所（以下简称“湖南省茶叶研究所”）等单位的专家对江华苦茶开展研究,选育了3个新品种和一批新品（株）系,在江华县推广种植面积4660多公顷,较好地发挥了资源优势。     

ω-异硫氰甲基长叶烯的合成、结构表征及抑藻活性

以正己烷为溶剂,在加热回流条件下,ω-氯甲基长叶烯(Ia)与硫氰酸铅进行取代反应,选择性合成具有低刺激性气味的ω-异硫氰甲基长叶烯(Ib)。采用高分辨率质谱、傅里叶红外吸收光谱、紫外吸收光谱、¹H与¹³C核磁共振谱对目标化合物的化学结构进行表征确证。高分辨质谱确定了其分子式为C₁₇H₂₅NS,傅里叶红外吸收光谱、紫外-可光吸收光谱、¹H NMR与¹³C NMR分别证实了■结构和长叶烯结构的存在。化合物Ib兼具长叶烯和异硫氰酸甲酯的分子结构,可归属于异硫氰酸烯丙酯类化合物。通过96孔板二倍稀释法抑藻活性试验的评价,得到化合物Ib能够抑制斜生栅藻和中肋骨条藻的生长,其最小抑制质量浓度分别为62.5和31.25 mg/L左右,抑藻活性明显优于化合物Ia、长叶烯和异硫氰酸甲酯。     

6个微卫星DNA标记在陆川猪群体中的遗传多样性分析

采用6对微卫星引物对陆川猪群体的遗传多样性进行研究。结果发现,6个微卫星座在陆川猪中均具有多态性,基因杂合度分别为0·7937、0·7750、0·7926、0·8384、0·7959和0·8167;多态信息含量分别为0·7906、0·7706、0·7851、0·8337、0·7914和0·8366;有效等位基因数为4·8485、4·4444、4·8211、6·1896、4·8986和5·5406。实验结果表明,采用的6个微卫星座在陆川猪群体中属于高度多态性座位,可作为陆川猪群体遗传多样性的标记辅助选择位点。     

聚合松香钙固定化淀粉酶的研究

研究了聚合松香(PR)及聚乙烯醇接枝聚合松香树脂(PVA-g-PR)的配合物的合成及其对淀粉酶的固定化,考察了固定化酶的性能。实验结果表明,聚合松香钙(PRCa2 )固定化酶具有较好的重复使用性,使用5次后,酶活力为首次固定化酶活力的30.8%;最适作用温度70℃,较游离酶高30℃;最适作用pH值5.0,以淀粉为底物,固定化酶的米氏常数Km为1.69×10-2kg/L,较游离酶Km值2.90×10-2kg/L小。     

青花笋（西兰薹）新品种桑甜2号

青花笋是由青花菜和芥蓝杂交选育而成的新型蔬菜种类，又称西蓝薹、小小青花菜、芦笋型青花菜。薹翠绿色，肉质肥嫩，风味鲜甜，富含花青素，其花球、花茎均可食用，和芥蓝相比，口味更加清甜脆嫩，没有芥蓝特有的苦味。2004年南宁桑沃生物技术有限公司从美国本津基种子与技术有限公司引进青花笋系列杂交新品种Bjj02系列，并从中筛选出适于国内气候条件和栽培水平的品系Bjj02—05，2006年经南宁市种子管理站品种登记，定名为桑甜2号。     

杜仲叶与皮有效成分含量的比较研究

本文就杜仲叶和皮总成分、药用成分（绿原酸、桃叶珊瑚甙和松脂醇二葡萄糖甙）及营养成分（维生素、氨基酸、微量元素）的含量进行了比较分析。分析结果认为,杜仲叶含量丰富,除维生素含量基本相当外,其余的均高达数倍     

海岛素不同浓度浸种对水稻的影响

利用不同浓度（25ppm、50ppm、100ppm、200ppm、400ppm）的海岛素溶液对水稻浸种,测定各处理对水稻平均发芽率、干重、发芽指数、活力指数等指标.结果表明,海岛素对水稻种子浸种以100ppm（稀释500倍）处理的效果最好,发芽势、干重、发芽指数、活力指数较对照分别提高4.5％、7.6％、13.1％、21.5％;根长、根数、株高较对照分别增加99.0％、47.5％、20％;叶绿素含量、根系活力、可溶性总糖分别比对照组高23.2％、38.3％、19.5％.其次是50ppm、200ppm（稀释1 000倍、250倍）浸种.     

春大豆-晚稻-萝卜农作特征及配套技术

针对农田复种指数下降,粮食播种面积逐年下滑,种植效益低,粮食缺口大的现状,我们研究推广农田一年三熟水旱轮作的新模式及配套技术,推广的春大豆-晚稻-萝卜种植模式,提高了农田复种指数,使有限土地资源、温光资源得到充分利用。实行水旱轮作,秸秆还田、用养结合,改善了农田生态环境,使各季作物丰产增收,从而达到农田稳粮增效。     

根癌农杆菌介导的绿色木霉HP35-3转化及表达体系的构建

本研究通过根癌农杆菌介导转化法,构建丝状真菌绿色木霉HP35-3的遗传转化表达体系,并以红色荧光蛋白基因（DsRed2）为报告基因来验证本表达体系。首先构建含有潮霉素抗性基因（HygR）、磷酸甘油醛脱氢酶启动子（Pgpd）和红色荧光蛋白基因（DsRed2）的双元载体pCAMT-CPRFP。然后将该双元载体转化到根癌农杆菌EHA105中,并筛选阳性转化子。将该转化子和绿色木霉HP35-3分生孢子进行液体共培养,并在含有150μg/mL潮霉素抗性平板上筛选出绿色木霉HP35-3RFP阳性转化子。最后分别通过如下三种方法检测：提取HP35-3RFP的总DNA进行PCR验证;对菌丝体进行荧光显微镜观察;对菌丝体提取物进行荧光酶标仪检测。结果表明：获得的转化子能够稳定遗传,外源红色荧光蛋白基因整合到木霉HP35-3的基因组中并成功表达。