热带牧草种子抗真菌蛋白筛选初报

利用琼脂纸片扩散法对262种热带牧草种子水提取物进行抑立枯丝核菌活性试验,结果表明:其中有24种热带牧草种子的水提取物对立枯丝核菌菌丝生长具有显著的抑制作用,它们分属金合欢属、朱缨花属、蝶豆属、银合欢属、决明属和灰毛豆属;水提取物进一步用链霉蛋白酶E消化处理,发现只有蝶豆种子提取物中存在抗真菌蛋白.     

广东垦区2008年橡胶中幼龄树寒害调查及建议

2008年1月下旬至2月中旬,我国南方出现了连续低温阴雨天气,给广东垦区橡胶生产造成了巨大损失。对广东垦区橡胶寒害情况进行了调查,结果显示:橡胶中幼龄树寒害以爆皮流胶及干枯混合型为主,品系间存在耐寒性差异,树龄、砧木和环境也显著影响橡胶中幼龄树的受害程度,建议广东省垦区注重使用抗寒品系及抗寒砧木。     

金鱼草叶片的离体培养研究

以金鱼草叶为试验材料,研究金鱼草的组织培养。结果表明,叶片愈伤的增殖与分化以MS 6-BA2.0 mg/L NAA 0.2 mg/L的愈伤效果较佳,低浓度的生长调节剂MS 6-BA1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L有利于芽的增殖,生根培养基1/2MS NAA0.05 mg/L IBA0.05 mg/L或1/2MS NAA0.02 mg/L可实现100%生根。     

橡胶树高效农杆菌转化体系的建立

在橡胶（Hevea brasiliensis）花药组织培养和胚性愈伤长期继代增殖技术的基础上,分别以巴西橡胶热研7-33—97品种的花药脱分化愈伤组织和经继代增殖的花药胚性愈伤组织为转化受体,进行橡胶农杆菌转化体系比较研究。结果表明：胚性愈伤组织是更适宜的转化受体。     

海南岛东寨港红树林盐土的理化性状

采用常规方法研究了海南岛东寨港红树林盐土(酸性硫酸盐土)的理化性状.结果表明:各土层土粒密度平均值为2.2 g/cm3,剖面上不同深度间变化小,有缓慢的下降趋势;平均土壤容重1.2 g/cm3,大多数介于1. 1～1. 5 g/cm3之间,属于粘质土壤;平均土壤含水量17.7%,不同土层无规律变化;剖面上绝大部分土层的土壤孔隙度在30%～60%之间,平均47.2%;土壤pH值为4.5,平均有机质含量(质量分数)w为130.10 g/kg;土壤水溶性盐分平均含量15.03 g/kg(9.15～16.60 g/kg),硫酸根含量w(SO42-)平均为0.990 g/kg,远高于当地其它土壤;平均有效磷含量为3.690 mg/kg;水解性氮在不同深度的土壤剖面中分布无规律,平均值为49.022mg/kg;土壤速效钾含量高,平均值高达127.445mg/kg;土壤有效硫含量高,平均值高达118.740mg/kg,都明显高于其它土壤.     

橡胶草基因组DNA提取及RAPD反应体系的优化

为探索适合橡胶草基因组DNA的提取方法和RAPD反应体系。采用改良CTAB法提取橡胶草叶片总DNA,得到的DNA能满足RAPD分析需要。通过单因子实验法分析DNA浓度、引物浓度、dNTPs浓度、Taq聚合酶以及Mg2+浓度对RAPD扩增结果的影响,建立了适合于橡胶草RAPD分子标记的最佳反应体系,即20 μL体系中包括：模板DNA30 ng、Taq DNA聚合酶1.75 U、dNTPs浓度0.25 mmol/L、Mg2+浓度2.0 mmol/L、引物浓度0.5 μmol/L、10×PCR Buffer 2.0 μL。RAPD扩增反应程序为：94℃预变性5 min,94℃ 30 s,37℃ 30 s,72℃ 70 s,45个循环,最后72℃延伸10 min。该反应体系具有较好的稳定性及可重复性。     

木薯叶片染色体制片技术研究

以木薯嫩叶为材料,对其染色体制片技术的取样时间、预处理药剂、固定液、解离方法以及染色剂等方面进行了试验研究。结果表明：取材时间为上午8：30~10：00,用0.1％秋水仙素与0.002 mol/L 8-羟基喹啉混合液室温预处理 3 h,经固定液（无水酒精 ∶ 氯仿 ∶ 冰醋酸=6 ∶ 3 ∶ 1）固定,用1 mol/L盐酸60 ℃下解离8 min,再用改良苯酚品红染色压片镜检,能取得良好的分裂相效果。     

海巴戟天的离体快速繁殖(简报)

从多果无病虫害的母树中选取的幼嫩侧枝,经表面消毒后切取侧芽并接种到MS基本培养基,附加蔗糖浓度30g/L,BA2mg/L,NAA0.1mg/L初代培养基上,培养40d后,侧芽萌发率达80%以上。增殖培养基与初代培养基相同,以40~50d为一增殖周期,增殖系数达2~3倍。当新芽增殖到足够数量时,切取2~3cm的新芽接种到1/2MS大量元素,全量微量元素,蔗糖浓度为30g/L,IBA1mg/L,活性炭1g/L的生根培养基生根培养基上,生根率高达100%,植株在沙床的移栽成活率均达95%以上。30cm高的植株便可种植到大田。     

蝴蝶石斛兰高效再生体系研究

对蝴蝶石斛兰高效再生体系的研究结果表明,将蝴蝶石斛兰杂交种子接种于3/4MS BA 0.5 mg/L NAA 1.0mg/L 活性炭1.0g/L 白糖20.0g/L 琼脂5.8g/L培养基中培养60d后可得到大量原球茎;将原球茎接种于MS BA 2.0 mg/L NAA 0.5 mg/L椰子汁5% 白糖20.0 g/L 琼脂5.8g/L培养基中培养45d后大量增殖,60d后可分化出小苗;将小苗接种于1/2MS IBA 2.0 mg/L NAA 1.5 mg/L 15%～20%椰子汁 白糖20.0 g/L 琼脂5.0 g/L培养基中培养,50 d后可形成具5～6片叶、2～4条根的健壮小苗:将小苗移植于混合基质(水苔或碎砖:碎碳为4:1、蕨根和珍珠岩适量)中成活率达90%以上.