棉花长柱头性状与其它经济性状相关特征分析

杂种具有优势是生物界的普通现象,利用杂种优势是改良作物品质,大幅度提高产量的重要途径。棉花是杂种优势利用比较落后的作物,目前生产上杂交制种仍以人工去雄方法为主[1]。通过创造新的特异种质材料来提高杂交制种效率,已取得一定进展,比较突出的有雌雄异熟系种质的选育成功[2、3、4]。雌雄异熟系柱头外露(较常规棉花柱头长5～10mm),其大小孢子的发育同步,不存在“异熟现象”,但自交结实率很低,需人工辅助授粉,方可自交留种(可视为一系两用);授以其它品种花粉,异交率几乎达100%。由于不需人工去雄,将有助于提高杂交制种的效率。但是,雌雄…     

转基因抗虫棉Bt基因的遗传连锁分析

对中美两国所获得的转基因抗虫棉品种GK— 1 2、新棉 33B分别进行了 Bt基因的连锁测验。分析表明两个品种的试验结果相似 ,Bt基因未整合在棉花第 I、II、III、IV、V、VI、VII、IX、X、XI、XII、XIII、XVII连锁群及 cu、pg、gl1等基因所涉及的染色体上。阐明了 Bt基因染色体图谱定位的复杂性 ,并提出以原位杂交技术实现 Bt基因在棉花染色体组上的物理标图     

高强纤维双价抗虫杂交棉苏杂3号品种特性分析

分析了高强纤维双价转基因抗虫杂交棉苏杂3号的品种特性,结果显示:①苏杂3号纤维强力高、品质优,HVICC纤维长度30.3 mm、比强度34.3 cN/tex、整齐度85.2%、伸长率7.1%、马克隆值4.6、反射率77%、黄度8.1、纺纱均匀性指数158;②苏杂3号综合抗病虫性能好,抗棉铃虫、高抗红铃虫、高耐枯萎病、耐黄萎病;③苏杂3号产量水平高,子棉单产3 359.4 kg/hm2,比对照泗棉3号增产15.14%;皮棉单产1 304.7 kg/hm2,比对照增产0.37%。苏杂3号集高强纤维、高产、抗虫于一体,是新一类型的高品质国产双价抗虫杂交棉。抗虫蛋白试剂条检测显示,苏杂3号具有B t毒蛋白的高阳性表达。PCR检测结果表明,苏杂3号含有中国合成构建的外源B t CpTI双价杀虫基因片段。     

棉花无腺体性状的遗传及低酚棉产业化前景

综述了棉花无腺体性状遗传的研究进展,并对具有无腺体性状的低酚棉品种选育及产业化前景进行了分析,指出选育转基因或具有生化抗病虫的显性低酚棉品种(或杂交棉)是低酚棉品种进入市场的一条很有希望的途径。     

棉花黄萎病菌致萎毒素的分离纯化方法

利用快速蛋白质液相色谱技术（Fast Protein Liquid Chromatography,FPLC)，对棉花3个黄萎病菌（Verticillium dahliae)菌系外泌毒素的某些理化性质进行了分析，结果显示，黄萎病菌毒素有两个致萎峰，大分子峰I毒蛋白致萎力较弱，致萎症状属黄斑型，分子峰Ⅱ毒蛋白其致萎力极强，致萎症状属青枯型，透析试验表明，可透8000－10000Da的透析袋会使小分子峰Ⅱ丢失，热稳定试验表明，峰I，峰II毒蛋白皆可耐100℃高温水浴热煮而不发生沉淀，并保持致萎活性，根据以上研究结果，本文提出了黄萎病毒分离纯化新方法。     

我国棉花抗病育种进展及发展思路

本文阐述了我国棉花抗枯、黄萎病育种及种质资源抗性鉴定的研究进展，系统介绍了目前广泛应用3种抗病签定方法及其操作规程，时我国棉花枯、黄萎病原菌生理型的分化以及利用DNA分子标记构建指纹图谱分析枯(黄)萎病菌菌系间亲缘关系进行了综述，较全面地回顾了棉花抗病性的遗传研究及分子标记辅助育种。提出棉花抗黄萎病育种进展缓慢的原因及发展对策，并对深入开展棉花抗病育种进行了讨论。     

2000年长江流域棉花品种区域试验述评

20 0 0年长江流域棉花品种区域试验在全流域布点 2 1个 ,1 9个试点参与汇总。参试品种共 1 0个 ,其中泗棉 3号为对照。试验采用随机区组排列 ,重复 3次 ,小区面积 2 0 m2 ,全区计产。1荆 5 5 1 73湖北省荆州市农科院选育的中熟抗病棉品种 ,第二年参试。植株较高 ,茎杆光滑 ,茸毛稀少 ,果枝短 ,呈筒型。整齐度较好 ,长势强。叶片中等大小 ,叶色浅。铃卵圆形略尖 ,中等大小。结铃性较强。丰产性一般。纤维品质较好。两年平均 ,子、皮棉产量分别为 2 95 1 .2 5 kg和 1 331 kg,分别比对照增产 0 .69%和 0 .0 9%。生育期 1 30天 ,株高 1 1 2 .2 c…     

抗虫棉群体NPt-Ⅱ标记基因纯度与其抗虫性强度的相关分析

研究了转基因抗虫棉标记基因纯度与生物学抗虫性的相关特性,结果显示:综合平均抗性指数与棉苗群体抗虫标记基因纯度两者呈极显著的正相关,即品种群体抗虫标记基因的纯度愈高,其生物学抗虫性愈强。通过提高转基因抗虫棉Npt Ⅱ标记基因纯度,可显著提高该品种的群体生物学抗虫性;进而通过苗床去杂保纯技术,达到跟踪保持抗虫棉群体抗虫性的目的。     

棉花基因组中赤霉素氧化酶基因的鉴定与分析

根据赤霉素氧化酶氨基酸序列的保守结构域和生物学信息,对棉花2个二倍体野生种(A基因组的亚洲棉和D基因组的雷蒙德氏棉)和2个异源四倍体遗传标准系(陆地棉TM-1和海岛棉H7124)进行了全基因组的查找。结果表明,在2个二倍体野生种的A和D基因组中分别预测到219和188个该酶类基因家族成员;在异源四倍体陆地棉TM-1和H7124中分别预测到了310和428个该酶类基因家族成员。通过分析陆地棉中预测到的310个该酶类基因家族成员在赤霉素敏感超矮突变体和野生型转录组中表达差异,发现16个基因具有显著性差异。利用这16个基因编码的蛋白质氨基酸序列与报道的拟南芥赤霉素氧化酶氨基酸序列进行进化分析,结果表明Gh_D06G2009属于GA3ox氧化酶,Gh_D01G0300和Gh_D09G0746为GA2ox氧化酶,Gh_A06G1341、Gh_A07G1653、Gh_A11G1416、Gh_A13G0444、Gh_A13G1787、Gh_A13G2343、Gh_D01G0055、Gh_D07G0446、Gh_D07G1858、Gh_D08G2680、Gh_D11G3415、Gh_D13G0516、Gh_D13G2157为GA20ox氧化酶。     

2个抗虫棉的外源Bt基因分子鉴定及其染色体定位

以中美2个抗虫棉品种GK19与33B为试验材料,利用检测中美Bt基因的特异性引物,分别对抗虫棉亲本GK19和33B进行PCR扩增,并通过SSR分子标记技术对其Bt基因进行分子鉴定与染色体定位,旨在从外源基因转化事件的视角探究中美转基因抗虫棉差异的分子基础。结果表明, GK19为中国转Bt基因抗虫棉, 33B为美国转Bt基因抗虫棉; GK19的Bt基因被定位在棉花Chr.20上,共16对SSR多态性标记与其Bt基因连锁,两侧的分子标记为NAU3907和NAU2579,其遗传距离分别为2.4 cM和1.5 cM; 33B的Bt基因被定位在棉花Chr.26上,共20对SSR多态性标记与Bt基因连锁,目标Bt基因位于标记NAU460和dc40260之间,其遗传距离分别为3.6 cM和2.0 cM。以上结果表明GK19和33B属于不同的遗传转化事件。