菜豆锈病防治研究

菜豆是河南省调剂淡季的重要蔬菜,近年由于锈病危害而提早拉秧10—15天,一般年份减产10—20％左右,危害严重的年份可减产30—40％。1984—1986年阀行了以下观察研究。 一、病原 镜检确定危害豇豆的病原菌为菜豆单孢锈菌豇豆变种(Uromyces phaseoli-vignae (Barcl.)Arth.),危害菜豆的为菜豆单孢锈菌(Uromyces appendiculatus (Pers.)Link.)。 从田间病株采新鲜夏孢子,用毛笔涂抹于室外盆栽两片真叶的豆叶上,用塑料袋保湿48小时,菜豆锈菌在日平均温度为24.5℃,     

天全县去冬今春鼠害严重

天全县去冬今春鼠害严重我县农田鼠害发生有６月、１０月春、秋两个高峰。冬季１２月至１月，温度平均在６℃左右，气温较低，田间害鼠虽有活动，但处于低谷，一般田间为害小麦轻。１９９４年天气异常，鼠情也异样。据系统鼠情监测，当年１０月份，田间害鼠捕获率为１．８...     

弯刺黑蝽在天全成灾

弯刺黑蝽在天全成灾弯刺黑蝽是四川盆周山区玉米上的一种主要害虫。历年有所发生，但发生轻，发生区域集中在海拔８００～１０００ｍ玉米地上。为害高峰期在５～６月份玉米苗期，吸食玉米生长点，出现畸形苗，不能正常生长，造成缺窝脱苗。１９９６年，大寨乡铜林村出现６...     

米糠水溶性多糖提取工艺的研究

通过单因素试验和L9(34)正交试验,研究水料比、提取温度、提取时间和乙醇浓度对多糖得率的影响。结果表明,乙醇浓度和提取温度是影响米糠水溶性多糖提取的主要因素,热水浸提的最佳工艺方案为水料比20∶1,提取温度110℃,提取时间4h,乙醇浓度95%,在此工艺条件下,米糠水溶性多糖的得率为0.92%。应用650W功率的微波对米糠进行预处理,然后采用最佳热水浸提工艺进行提取,结果表明,米糠经中火力的微波预处理4min再用热水浸提,多糖得率明显增加,达到1.33%。     

低能饲粮添加植酸酶对仔猪养分利用率、血清理化指标及生长性能的影响

选用24头长白×荣昌杂交仔猪进行2×2因子的代谢试验,试验设2个有效磷水平(0.36%和0.26%)、2个植酸酶添加水平(0、750FTU/kg),共4个处理组,每个处理组设6个重复仔猪起始均重16.9kg,饲粮DE12.8MJ/kg,试验期2周。结果表明:饲粮添加植酸酶,仔猪平均日增重(ADG)、增重/kgW0.75(GPW)、F/G、增重/代谢能(GPM)、蛋白质物质价值(BV)、净蛋白效率比(PER)、钙消化率(CD)、钙沉积率(CR)、磷消化率(PD)和磷沉积率(PR)分别提高10.6%、7.2%、7.9%、7.7%、11.6%、6.7%、4.3%、4.9%、19.6%(P<0.01)、21.3%(P<0.01),每千克增重的饲粮成本(CPG)降低6.6%;植酸酶对仔猪血清理化指标无显著影响,但血清磷浓度趋于升高,血清钙、血清尿素氮浓度趋于降低。降低饲粮有效磷,ADG、GPW、F/G、GPM、BV、PER、PD和PR分别降低3.8%、3.3%、3.2%、4.6%、9.6%、3.2%、7.7%、6.9%,CD、CR和CPG分别增加11.1%、11.6%、3.0%(P>0.05)。     

不同紫花苜蓿品种引种试验研究

引进了国外8个苜蓿品种,在2003年至2005年对其产量、株高、营养价值、越冬率、越夏性、抗倒伏和经济效益等方面进行了比较,结果表明这8个苜蓿品种在郑州地区均表现了良好的适应性,其中WL232和猎人河是推广的首选品种。     

脂蛋白脂酶(LPL)生理功能及特异表达

脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)是甘油三酯降解为甘油和游离脂肪酸(FFA)反应的限速酶,与机体的脂质代谢及肥胖与否密切相关.白色脂肪组织(WAT)中的LPL活性升高有助于机体脂质的贮存,棕色脂肪组织(BAT)的LPL活性与机体产热有关,而骨骼肌的LPL活性升高有利于机体利用能量.动物饥饿或禁食,下调控LPLmRNA;动物补饲,上调控脂肪-LPL活力.胰岛素可增加脂肪细胞内LPL活性,轻度降低骨骼肌LPL活性;儿茶酚胺和β-肾上腺素能制剂(AMP)在脂肪组织或脂肪细胞中抑制LPL活性,在心肌和骨骼肌却是提高LPL活性.     

浅谈大豆病虫害防治技术

黑龙江是大豆的主产区，近年来大豆病虫害经常发生，影响了大豆的产量与品质．采用防治痛害的主要技术措施是最好的办法．应该说做好大豆主要痛虫害的综合防治工作势在必行。     

烟秆屑代料栽培金针菇试验

通过在培养基中加入不同比例烟秆屑的对比试验，结果表明：加入烟秆屑有利于金针菇菌丝的生长，加入10％～30％烟秆屑，有利于提高金针菇产量，增加经济效益。     

大肠杆菌中的表达

 在大肠杆菌中表达苏云金芽胞杆菌（Bacillus thuringiensis，简称Bt）cry2Ac4基因；笔者以含有Bt WB9菌株cry2Ac4基因的质粒pMD2Ac为模板，利用cry2Ac4基因的特异引物对(ET-F/ET-R)扩增获得该基因，进而将cry2Ac4基因与pET-29a原核表达载体连接；成功构建了重组表达载体并转化大肠杆菌JM109，从阳性转化子中提取重组表达质粒pET-29a-cry2Ac4，再转化大肠杆菌BL21（DE3）pLysS，经IPTG诱导后，对诱导表达产物进行了SDS-PAGE检测；cry2Ac4基因编码的约70kDa蛋白在大肠杆菌中得到了高效表达。