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21.
22.
对轴线相交的柱—柱、柱—锥、锥—锥相贯线的性状进行了解析分析,得出在轴线正交情况下相贯线特殊点的图解方法,轴线斜交情况下相贯线的特殊点也可根据本文中的分析方法应用仿射原理得出。  相似文献   
23.
小麦品种主要是用杂交方法选育的.杂交时采用去除雄花的限量-自由授粉、强制授粉和重复授粉(?),七十年代前期,大多数科研机关多半是用前两种方法.1936年,?改进了限量-自由授粉法,把母本穗和父本品种的穗子套在一个隔离袋内,并定期抖动,这就大大地提高了结实率.强制授粉,取得了更好的效果(3?1966;? H.M.等,1971).但利用重复授粉法获得的籽粒数量最  相似文献   
24.
在综合考虑参数化零件图的复制和对装配图中零件图的计算机识别的基础上,构造了装配图的参数化修改模型,结合基于深度测试的装配消隐算法阐述了一种基于参数化零件图的二维装配图修改技术。实际应用结果表明,由此技术生成的装配图可进行参数化尺寸驱动修改,并且在装配图的构建过程中也可动态尺寸驱动修改零件图,从而使装配图的生成和修改变得方便和直观。  相似文献   
25.
琉球刺柏(Juniperus taxifolia var.lutchuensis)为柏科桧柏属常绿针叶铺地矮灌木,匍匐蔓延,株高30~55cm,冠幅可达4~5m,呈毡片状树皮棕色。枝红色带凹槽。有针叶和鳞叶,针叶轮生、柔软,在生长季节叶绿色黄绿色,排列紧密,冬季呈棕褐色,捣碎后散发芳香。球果浆果状,圆形,淡蓝色、形小。喜光,也耐遮阴,在微酸性中性和微碱性环境中均可生长。耐盐碱,在板结僵硬的土壤和沿海地区均可生长耐旱、抗风、抗霜冻、耐寒性强。  相似文献   
26.
棉花打顶整枝是棉花生产中一项重要工作,长期以来,新疆棉区一直采取的是传统人工打顶办法。近几年,由于劳动力资源紧缺,造成打顶工作不能如期完成、打顶质量也无法得到有效保证,因而严重制约了棉花全程机械化的实现。为解决这一难题,2008~2012年,我们引进棉花化学打顶剂进行试验,效果突出。喷药后7~10天株高停止增长,10~15天  相似文献   
27.
[目的]建立一种新的、通用、快速的农作物基因组总DNA提取方法,为应用分子标记技术研究遗传多样性及变异提供方便.[方法]分别从甘蔗、水稻、玉米、花生和大豆5种作物中提取基因组DNA,用琼脂糖凝胶电泳对所提取的DNA质量进行检测,然后每种作物分别选取两对SSR引物进行PCR扩增,用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测扩增结果.[结果]采用该提取方法,不同作物产生的纯DNA在100.0~160.0 g/g,提取DNA的A260/A280比率在1.80~1.95.此外,电泳凝胶未出现可见的RNA污染,每个作物基因组DNA单一条带非常清晰,DNA结构完整,质量较高,适用于分子标记的研究.应用SSR分子标记进行PCR扩增,重复性、稳定性好,经琼脂糖凝胶电泳检测,条带清晰且分辨率较高.[结论]建立的DNA提取方法为直接将叶片剪碎后装入EP管中,加入提取缓冲液进行DNA提取,省去了用液氮研磨的过程.与传统的DNA分离方法相比,新建立的DNA提取方法具有高通量、简单、快速、经济效益高等优点.  相似文献   
28.
随着功能基因组学的发展,分子标记领域已开始从传统的随机或匿名性分子标记转向目的基因标记和功能性标记.目标起始密码子多态性(start codon targeted polymorphism,SCOT)标记是一种基于翻译起始位点的目的基因标记新技术,具有操作简单、重复性好等特点,根据ATG翻译起始位点侧翼保守序列来设计单引物,扩增产生偏向候选功能基因区显性多态性标记,适合不同层次实验室的不同领域的广泛应用,SCoT标记已开始在水稻和花生上得到运用.本文旨在介绍给研究者一种可以作为传统的RAPD、ISSR标记有效补充的目的基因标记新技术,希望其广泛的应用于生物多样性分析、遗传图谱构建、重要性状标记等方面.  相似文献   
29.
以新台糖22号(ROC22)甘蔗无根试管苗为材料,将其移栽至苗圃中,对其生根过程中根发生情况以及内源激素吲哚乙酸(IAA)、二氢玉米素(ZR)和脱落酸(ABA)含量以及过氧化物酶(POD)活性进行研究.结果表明:根突破表皮的时间为4~6 d,6d时80%幼苗长出可见根.内源激素IAA、ABA、ZR的含量在根原基诱导阶段逐步上升(0~2 d);在根原基形成阶段逐渐下降,并处于较低水平(2~4 d);在根突破表皮前后又逐渐升高(4~8 d).POD活性在根原基诱导阶段逐渐下降;根原基形成阶段波动很大,出现一个最低点和一个最高点;根突破表皮前活性降低,根生长阶段处于稳定水平.  相似文献   
30.
本文指出了当前职教招生秩序混乱的主要危害,提出应从招生宣传、志愿填报、录取监管等环节对职教招生工作予以规范的构想。  相似文献   
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