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51.
本试验采用甘蔗愈伤组织作离体培养,在培养基中加入甘蔗黑穗病粗毒素滤液为选择压力,采用电导率,生长量,蛋白质含量作为选择抗病性突变性的一种技术方法加以研究,实验表明:粗毒素滤液具有与黑穗病孢子相同的致病性,可替代孢子用于甘蔗抗黑穗病突变体的筛选与鉴定。测定甘蔗愈伤组织受浸染后的生长量和愈伤组织的电导率,可作为选择抗病突变性鉴别方法之一。  相似文献   
52.
西南岩溶区粉垄耕作和免耕方式下甘蔗地土壤优先流特征   总被引:2,自引:2,他引:2  
以西南岩溶区的典型农地甘蔗地为研究对象,采用野外染色示踪技术,利用形态学解析手段,并结合土壤水分分层评价方法,对粉垄耕作和免耕方式下甘蔗地土壤优先流特征进行研究。结果表明:在相同外部供水条件下,粉垄耕作甘蔗地水分下渗湿润锋迹线较免耕甘蔗地平缓,呈均匀整体形式下渗,平均下渗深度是免耕甘蔗地的0.95倍,其优先流染色形态相对于免耕甘蔗地的枝状分化状态,多以零散团块状分化形式为主;在相同外部条件下,免耕甘蔗地最先发生优先流现象,优先流的发生速度是粉垄耕作甘蔗地的1.45倍,平均优先流比达88.61%,大于粉垄耕作甘蔗地(82.89%),二者之间差异显著(P0.05);沿土壤深度的增加,优先流在粉垄耕作甘蔗地土壤空间中的发展变化程度表现为"次活跃—活跃—次活跃—相对稳定—次活跃",而免耕甘蔗地表现为"次活跃—活跃—次活跃—相对稳定",免耕甘蔗地的优先流空间发展变化程度较高,主要发生在5—35cm土层范围内,相比粉垄耕作甘蔗地10—30cm土层深。粉垄耕作方式与免耕方式相比,降低了岩溶区甘蔗地土壤优先流的发生与发展,在一定程度上提高了土壤的保肥蓄水能力。  相似文献   
53.
更正     
2002年2月至6月,我们在标准化肉鸡场中拿出4个场做带鸡喷雾消毒试验,每个场随机抽出3栋舍安装喷雾设备,其它舍作对比(统计表略),成活率提高1.7%,料肉比1.95:1(对照组2.01:1),少用药费0.13元,用作试验的四个场,一个场得过非典型新城疫,但做试验的那几栋舍,通过气管和肛门棉拭子采样进行病毒检测未发现异常。  相似文献   
54.
2002年2月至6月,我们在标准化肉鸡场中拿出4个场做带鸡喷雾消毒试验,每个场随机抽出3栋舍安装喷雾设备,其它舍作对比(统计表略),成活率提高1.7%,料肉比1.95∶1(对照组2.01∶1),少用药费0.13元,用作试验的四个场,一个场得过非典型新城疫,但做试验的那几栋舍,通过气管和肛门棉拭子采样进行病毒检测未发现异常。另一个场得过大肠杆菌病,用作试验的舍淘汰率很少,解剖死淘鸡有个别发生大肠杆菌病,可看出喷雾消毒可减少疾病发生,减少用药量,降低了生产成本;另2个场饲养正常。我们于2002年10月全部铺开,2003年底全年成活率97%以上,料肉比1.96∶1,取…  相似文献   
55.
1.蓄电池端电压测量的方法是用万用表的直流电压(50V)红表棒碰火线,黑表棒接地线。先测静态,即未启动发动机时的蓄电池端电压;后测动态,即启动发动机时的蓄电池端电压;再测启动发动机后的动态负载电压。若车上已装电压表,则使用起来就更加方便。  相似文献   
56.
土壤及地下水污染研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
污染物在土壤及地下水中迁移转化规律的研究是土壤水和地下水环境保护的主要内容。在查阅国内外相关文献的基础上,根据污染物在土壤及地下水中迁移转化规律,分别从表层土、非饱和带及地下含水层3个方面,综述了国内外对农药、化肥、污水灌溉等方面的研究进展及其各种污染物在地下含水层和非饱和土壤中迁移转化研究取得的成果,指出了我国目前研究中存在的主要问题和未来在该领域需重点研究的课题。  相似文献   
57.
斑茅杂种后代分子检测   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用RAPD随机引物和斑茅5S rRNA间隔序列(ITS)引物对斑茅与甘蔗的杂种F1、F2代进行了分子鉴定,获得了与含有斑茅血缘有关的RAPD分子标记3个及5S rRNA间隔序列标记1个;其中,5SrRNA间隔序列标记可用于斑茅杂种后代碱法DNA模板的快速检测。  相似文献   
58.
十月的合肥金秋送爽。由华星集团农业机械有限公司和合肥市人民政府主办、中国农机流通协会与中国农机工业协会协办的2004年全国农机产品订货交易会暨第8届中国国际农机展于10月18日至20日在安徽省合肥市召开。  相似文献   
59.
我们于2004年4月至10月先后2次将2种酶制剂进行比较试验,以寻求适合国内饲料状况、不同日龄阶段的酶制剂。  相似文献   
60.
香蕉横切薄层培养(tTCL)及植株再生   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 植物名称 香蕉 (Musaspp .) ,品种为葳廉斯香蕉 (Williams)、巴西、西贡蕉。2 材料类别 低代香蕉无菌试管苗。3 培养条件  ( 1 )横切薄层切片芽诱导培养基 :改良的MS +BA4 0mg/L +NAA0 5mg/L ;( 2 )丛芽增殖培养基 :改良的MS+BA3 5mg/L +NAA0 3mg/L ;( 3)生根培养基 :改良的MS +NAA0 5mg/L。以上培养基均附加蔗糖 3% ,琼脂 0 56 % ,pH5 8。除生根需要在光照下进行培养外 ,其余均进行暗培养 ,培养温度为 30℃。4 芽分化与生长4 1 芽的诱导 在无菌条件下 ,将低代香蕉试…  相似文献   
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