首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   142篇
  免费   1篇
  国内免费   2篇
林业   5篇
农学   7篇
  10篇
综合类   26篇
农作物   2篇
水产渔业   3篇
畜牧兽医   86篇
园艺   4篇
植物保护   2篇
  2024年   1篇
  2023年   2篇
  2022年   4篇
  2021年   4篇
  2020年   4篇
  2019年   6篇
  2018年   5篇
  2017年   2篇
  2016年   7篇
  2015年   2篇
  2014年   4篇
  2013年   6篇
  2012年   12篇
  2011年   6篇
  2010年   7篇
  2009年   8篇
  2008年   5篇
  2007年   8篇
  2006年   9篇
  2005年   5篇
  2004年   10篇
  2003年   8篇
  2002年   5篇
  2001年   3篇
  2000年   4篇
  1999年   3篇
  1994年   1篇
  1993年   3篇
  1987年   1篇
排序方式: 共有145条查询结果,搜索用时 0 毫秒
121.
将苦丁茶进行预处理得到的苦丁茶浸提液用于抗氧化、降血糖功能性酸奶产品的制备。在以苦丁茶浸提液添加量、零卡糖添加量、接菌量、发酵时间为单因素进行试验的基础上,利用正交试验对低糖苦丁茶酸奶加工工艺进行优化。结果表明:在苦丁茶浸提液添加量4%,零卡糖添加量10%(m/V),接菌量0.18%(m/V),发酵时间11 h条件下所制得的酸奶呈乳白色,质地黏稠,有奶皮和乳清形成,香气浓郁,口感顺滑。酸奶总糖含量为0.013 g/mL。本试验为苦丁茶酸奶的工业化生产提供了理论依据。  相似文献   
122.
以高光谱植被指数研究草坪色泽   总被引:6,自引:2,他引:4  
色泽是草坪外观质量重要的评价指标之一,叶绿素密度是影响色泽的重要因素。对警犬高羊茅(Festucaarundinacea Schreb.cv.Watchdog)、解放者草地早熟禾(Poa pratensis L.cv.Liberator)、普通狗牙根(Cynodon dac-tylon(L.)Pars.cv.Common)和普特匍匐翦股颖(Agrostis stolonifera L.cv.Putter)等4种草坪进行叶面喷施氮、铁试验,研究反射光谱特征及植被指数与叶绿素密度的相关性。结果显示:喷施氮肥(尿素6 g/m2)或氮肥 铁(尿素6 g/m2 0.6 L/m2EDTA-Fe)能降低草坪在可见光区光谱反射率,提高叶绿素密度,改善草坪色泽;草坪叶绿素密度与可见光波段反射率呈负相关,其中绿波段反射率R(530.94 nm)与叶绿素密度呈极显著相关;由绿波段及蓝绿波段组合的植被指数与草坪叶绿素密度呈显著相关;逐步回归分析结果显示,应用由DVI(530.94 nm,500.12 nm)和NDVI(561.64 nm,520.53 nm)构建的回归方程能够快速定量估测草坪色泽,其结果与目测评分值相关极显著;利用高光谱植被指数可以准确估测叶绿素密度,并对草坪色泽进行定量评价。  相似文献   
123.
水通道蛋白(aquaporin,AQP)是在动物、植物、微生物细胞膜上发现的能够高选择性透过水分的一类通道蛋白。通过克隆家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,Nb)的AQP基因,并分析其表达特征,为研究AQP在Nb孢子侵染宿主细胞时调节孢子内渗透压的作用积累基础信息。依据从Microsporidia DB和MIPModDB数据库比对获得的序列设计引物,以家蚕微孢子虫基因组DNA为模板克隆了NbAQP基因,该基因大小为750 bp,编码蛋白质分子质量为26.66 k D,具有MIP超家族水通道蛋白的保守跨膜结构域。用半定量RT-PCR和实时荧光定量PCR的方法,在Nb孢子感染宿主家蚕的7 d内,家蚕中肠组织中都能检测到NbAQP基因的表达,自感染后2 d开始,NbAQP基因的表达水平开始明显上升,直至感染后7 d达到最高水平。NbAQP基因的高水平表达时相与家蚕添食Nb孢子后中肠组织中成熟Nb孢子大量出现的时间相一致,初步推测NbAQP可能在家蚕微孢子虫成熟孢子发芽时的孢子内渗透压调节中起到重要作用。  相似文献   
124.
典型草原健康评价的VOR和CVOR指数   总被引:2,自引:0,他引:2  
为准确定量评价围封禁牧对草原生态系统健康的影响,以内蒙古太仆寺旗境内植被组成一致(以羊草(Leymus chinensis)+克氏针茅(Stipa krylovii)草原为主)、土壤类型相同的自由放牧样地和围封样地为研究对象,开展自由放牧和围封禁牧对典型草原健康影响的VOR和CVOR指数评价,建立典型草原健康评价的VOR和CVOR综合指数的计算模型,并用于不同围封年限典型草原的健康评价。结果表明:VOR和CVOR综合指数均可准确评价不同围封禁牧年限典型草原的健康状况,两者具有基本一致的评价结果。典型草原在围封恢复演替过程中,尽管草地基况(C)、活力(V)、组织力(O)和恢复力(R)变化各异,但围封禁牧后草地的VOR和CVOR综合指数均随围封禁牧年限的延长呈逐渐增加的变化趋势,草地的健康等级由未围封和围封前期的"警戒"等级逐步恢复演替至 "健康"(围封13~20年)等级,表明围封有利于退化草地生态系统的健康恢复。  相似文献   
125.
牧草捆裹青贮技术及其在我国的应用前景   总被引:11,自引:1,他引:10  
陈功 《中国草地》2001,23(1):72-74
概述了牧草捆裹青贮技术在国外的主要研究方向与进展,对该项技术在我国的应用和推广前景进行了分析。  相似文献   
126.
海藻糖是家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,Nb)成熟孢子的主要糖类物质之一,海藻糖酶作为海藻糖代谢的主要催化酶,在微孢子虫的发芽及侵染过程中发挥重要作用。通过生物信息学分析发现,家蚕微孢子虫的海藻糖酶具有4个序列相似度较高的编码基因拷贝(Nb Tre1、Nb Tre2、Nb Tre3和Nb Tre4),除了Nb Tre4编码蛋白质的N端有18个氨基酸组成的信号肽,其他拷贝的编码蛋白质均没有信号肽结构域,但都具有少数的N-糖基化位点,而没有O-糖基化位点,此外,丝氨酸磷酸化位点的比率也较高,二级结构较为简单,仅有螺旋区和低复杂度区。基于生物信息学分析结果,设计特异性引物克隆了Nb Tre1基因,该基因片段长933 bp,编码310个氨基酸,预测蛋白质分子质量36.7 k D,蛋白质的氨基酸序列有2个潜在的N-糖基化位点和14个磷酸化位点。通过构建重组表达载体并转化Escherichia coli Rosetta(DE3)感受态细胞,获得Nb Tre1蛋白的表达菌株,利用IPTG诱导获得大量以包涵体形式表达的融合Nb Tre1蛋白,其分子质量与预期值一致。融合Nb Tre1蛋白经亲和层析纯化后免疫新西兰白兔制备多克隆抗体,利用间接ELISA法测定多克隆抗体的效价达1∶25 600。通过Western blot检测验证了该多克隆抗体的特异性,制备的多克隆抗体能够应用于家蚕微孢子虫海藻糖酶的检测等。  相似文献   
127.
多年生禾草混播草地初级生产力及群落动态研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
陈功  贺兰芳 《草业学报》2004,13(4):45-49
在青海环湖地区对3种多年生禾草的生态适应性、丰产性和种间相容性进行了试验,经连续4年的观测与分析,结果表明,3种牧草对试验区干旱寒冷的气候条件表现出良好的适应性.无芒雀麦和贫花鹅观草不能完成生殖生长过程,但营养体生长充分.在第2年和第3年,混播草地的初级生产力显著高于各单播草地,但这种差异在第4年已不存在.混播草地的三组分之间存在明显的种间竞争关系,垂穗披碱草竞争力最强,贫花鹅观草次之,无芒雀麦最弱.种群消长动态明显,垂穗披碱草在草群中的比例逐年增加,而贫花鹅观草和无芒雀麦逐年减少,无芒雀麦在第4年从混播草群中消失.  相似文献   
128.
在当代景观设计中,盆景艺术被广泛应用于各类性质不懂的场地,庭院的景观设计也不例外。本文简要介绍了盆景艺术的概述,重点阐述了盆景艺术在庭院景观设计中的运用,希望对盆景艺术的合理运用有所帮助。  相似文献   
129.
贵州省铜仁地区小黑麦引种试验   总被引:5,自引:1,他引:4  
小黑麦是小麦和黑麦经属间杂交及染色体加倍后培育成的作物。 1993年从中国农科院作物育种栽培研究所引入到贵州省铜仁市 ,同年 10月份播种。试验结果表明 :所引小黑麦品种能够良好地适应当地自然条件 ,表现出产量高、耐贫瘠、抗性强和生育期适中等特点。可做为粮草兼用的优良品种在当地大力推广种植。  相似文献   
130.
退耕草地全牧火鸡育肥效果研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
罗富成  陈功 《草业科学》2003,20(8):39-40
退耕草地全牧火鸡育肥试验表明:云南火鸡人工草地全牧饲养,可缩短育肥周期、降低饲料成本、提高经济效益,火鸡每增重1kg较农村传统饲养方式少耗精料2.09kg,节约饲料费用2.05元;云南火鸡在9~10周龄为增重高峰阶段,10周以后,生长减慢。为了取得较好的经济效益,在生产上除了要求饲草数量充足、品质好以外,云南火鸡在10周龄以后还应适当加强补饲。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号