葡萄的后期管理

在实际生产中,许多果农往往在采果以后放松对葡萄的管理,导致当年生枝条成熟不良,秋季发根受到抑制,影响来年葡萄的产量及品质.故加强葡萄的后期管理对来年优质稳产至关重要.现笔者结合多年生产经验将葡萄的后期管理技术介绍如下:     

基于高通量测序技术的堆肥对兰州百合根际微生物多样性的影响

以兰州百合为试材,基于llumina MiSeq测序平台,探讨施用堆肥与化肥对兰州百合鳞茎鲜质量及根际土壤细菌和真菌微生物群落的影响。结果表明,有机堆肥对增加百合鳞茎鲜质量作用显著,相比化肥增产76.6%。物种注释结果显示,细菌的门、纲、目、科、属的数量在施用堆肥的土壤中都大于施用化肥的土壤,而经施用化肥处理的土壤中的真菌各个分类水平的数量大于施用有机肥的。从丰富度指数(Chao1)和多样性指数(Shannon)分析,细菌群落整体变化小于真菌群落的变化。施用有机肥或化肥的样品,一些细菌属的相对丰度变化不明显,这些细菌属包含的大多数菌是有益菌。此外,在有机堆肥组的样品中出现一些有益特有菌属,例如野野村菌属(Nonomuraea),而化肥组的样品中发现致病特有菌属(Aquicella)。在真菌属中,镰刀菌属(Fusarium)、曲霉属(Aspergillus)、青霉菌属(Penicillium)和支顶孢属(Acremonium)的丰度在有机肥处理下显著降低,这些属分布有很多潜在或机会致病真菌,这在一定程度上说明施用有机肥能有效改善百合根际土壤微生物群落。     

ubi启动子驱动的花生芪合酶基因表达载体的构建及玉米遗传转化初报

研究克隆了玉米的ubi启动子,以pBI 121为基本载体,构建了含有ubi启动子的中间载体pBI UB及ubi启动子驱动的GFP基因的植物表达载体pBI UG;采用基因枪法将载体pBI UG转入洋葱表皮细胞对启动子活性进行检测,结果表明GFP基因在洋葱表皮细胞中得到了表达。本实验同时采用RT-PCR技术克隆了花生的芪合酶基因(Res),该基因编码的蛋白质的氨基酸序列与已公布的芪合酶的氨基酸序列的同源性为99.49 %,并且164位的活性中心Cys没有发生突变;将该Res基因插入载体pBI UB构建了ubi启动子控制下的花生芪合酶基因植物表达载体pBI UA,并对玉米进行了遗传转化,得到了转化苗。     

百合斑驳病毒CP与CI基因的融合表达、多抗制备及其应用

采用RT-PCR方法从甘肃地区引种的切花百合上克隆了百合斑驳病毒(Lily mottle virus,LMoV)的外壳蛋白(coatprotein,CP)基因与细胞质内含体(cytoplasmic inclusions,CI)基因的3′端600 bp片段,连接到原核表达载体pET-28a(+)上,构建了融合表达的重组质粒pET-28a-CP-CI200。重组质粒转化大肠杆菌BL21成功表达了融合蛋白CP-CI200。经镍柱亲和层析获得纯化的融合蛋白,进一步用其免疫家兔制备了多克隆抗体。Western Blot结果显示,该多抗与感染LMoV的百合叶片中的病毒CP与CI均发生特异性反应,而对健康百合叶片无反应。用该多抗建立双抗夹心酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)检测百合叶片样品,相对于RT-PCR方法其灵敏度和特异性均达到了93.3%。研究结果为快速、准确检测百合斑驳病毒的试剂盒研制奠定了基础。     

不同灌溉量对兰州百合生长发育及产量的影响

以兰州百合为试材,采用遮雨棚人工控水方式,研究了在不同灌溉条件下兰州百合的生长形态、脯氨酸、糖含量、产量及水分利用效率的变化。结果表明:随着灌溉量的增加,兰州百合的株高、叶绿素含量(SPAD值)、叶片相对含水量、地上部、地下部、产量和水分利用率均增加。在350 mm灌溉量下脯氨酸含量显著上升,在灌溉量为450 mm条件下兰州百合鳞茎中的淀粉含量、海藻糖含量和多糖含量差异显著且含量最高,可溶性糖随着灌溉量的增加而增加。兰州百合鳞茎中葡萄糖的含量随着灌溉量的增大呈现先升高后降低的趋势。在550 mm灌溉量下兰州百合鳞茎中果糖含量最高(2.86 mg·g^-1)。灌溉量在550 mm下兰州百合产量(鳞茎质量)显著提高。在350～450 mm灌溉量下兰州百合鳞茎中腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶活性最高,450 mm灌溉量下蔗糖合成酶活性最低,α-淀粉酶活性在650 mm灌溉量下最高。不同灌溉量下耗水量和水分利用效率依次为650 mm>550 mm>450 mm>350 mm。结合兰州百合在不同灌溉量下的产量(鳞茎质量)、淀粉含量、可溶性糖含量、果糖含量等指标,...     

一种快速检测启动子调控基因表达活性方法的探讨

启动子活性检测是基因工程实验的重要组成部分,利用绿色荧光蛋白(GFP)基因作为报告基因,对rd29A启动子在受体细胞中调控基因表达的活性进行检测,采用基因枪法进行对洋葱表皮细胞的遗传转化,培养24h后在荧光显微镜下观察GFP基因的表达情况,并通过软件测定不同培养条件下GFP基因表达后的荧光强度,能较为准确的鉴定该启动子的活性大小,并达到量化目的。方法简单、省时、可靠,可以作为一种有效的检测启动子活性的方法。     

一个新的马铃薯GBSS基因5'侧翼序列克隆及调控活性研究

采用PCR技术,从马铃薯叶片基因组DNA中扩增到了约0.6kb的马铃薯GBSS基因的5'侧翼序列,经序列同源性分析所克隆的序列与已知序列同源性为97.41%,含有启动基因表达所需的主要调控元件CAAT盒和TATA盒。构建该序列与GFP的融合基因植物表达载体pBIGGFP,并用基因枪转化法将pBIGGFP导入马铃薯无菌苗茎段、叶片和微型薯薯片,用荧光显微镜观察转化组织中GFP的瞬时表达,结果表明GFP在上述器官中都得到了表达,说明所克隆的约0.6kbGBSS基因的5'侧翼序列是具有启动基因表达的功能。     

太原市农村信息服务体系建设的思考

农业信息化是农村现代化的重要标志。最近，根据申维辰书记的批示精神，我市社会主义新农村经济建设办公室与综合办公室，向各县（市、区）印发了“农村信息服务调查表及问卷”，并深入小店区、阳曲县等乡村，就我市农村信息服务效果、制约因素等问题进行了座谈、访谈调研。从调研情况看，农民对各类致富信息的需求迫切，但制约农民使用网络信息服务最主要的原因是“没有电脑”和“不会使用”，即使个别乡村有计算机等相关设备，也很少开发其信息作用。因此，如何以农民信息需求、信息利用习惯、信息价值取向为依据，建立农民会用、用得起、能受益的农村信息服务网络，就成为发展现代农业，推进社会主义新农村建设的当务之急。     

当代茶艺馆文化的兴起原因及设计探究

随着现今政治经济的发展,人们的物质财富得到满足,随之对生活的追求不仅限于物质,更上升到精神财富的追求,所以茶艺馆文化的兴起是满足人们精神追求的必然结果。茶文化是我们国家优秀的传统瑰宝,蕴含了华夏几千年的历史文化底蕴。如何在众多茶艺馆中崭露头角,是每个茶艺馆所要思考的内容。茶艺馆要做到将茶文化完整并独到地传承,并且融入时代性与创新性,紧跟时代的步伐,是茶艺馆始终追求的目标。本文将就这个问题对当代茶艺馆文化的兴起及如何设计进行探究。     

一种快速检测启动子调控基因表达活性方法的探讨

启动子活性检测是基因工程实验的重要组成部分,笔者利用绿色荧光蛋白（GFP）基因作为报告基因,对rd29A启动子在受体细胞中调控基因表达的活性进行检测,采用基因枪法进行对洋葱表皮细胞的遗传转化,培养24h后在荧光显微镜下观察GFP基因的表达情况,并通过软件测定不同培养条件下GFP基因表达后的荧光强度,能较为准确的鉴定该启动子的活性大小,并达到量化目的。方法简单、省时、可靠,可以作为一种有效的检测启动子活性的方法。