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本试验在间接ELISA的基础上建立了一种检测抑制素(inhibit hormone, INH)表位多肽疫苗抗体的方法并对ELISA试剂盒进行优化,为今后测定主动免疫后细毛羊体内INH表位多肽疫苗抗体提供理论参考。在前人研究的基础上,采用间接ELISA法测定血清中INH表位多肽疫苗抗体的含量,通过对不同试验条件的控制摸索出最佳试验条件,即以脱脂奶粉为封闭液,INH及GnIH以表位多肽疫苗抗体稀释度为20 000倍,最佳反应时间60 min,最佳显色时间为15 min。本试验建立了一种检测细毛羊体内INH及GnIH抗体的方法,为今后对INH表位多肽疫苗抗体的研究提供了参考。 相似文献
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[目的]观察2种甾体抗原对甘肃高山细毛羊排卵数的作用。[方法]在甘肃省张掖市肃南县和武威市天祝县,用2种甾体抗原免疫甘肃高山细毛羊,研究2种甾体抗原对甘肃高山细毛羊繁殖率的影响。[结果]肃南县试验点,试验组甘肃高山细毛羊的排卵率为168.00%,对照组排卵率为108.62%,试验组比对照组排卵率提高59.38%,差异极显著(P0.01)。天祝县试验点,试验Ⅰ组排卵率为158.97%,对照组排卵率为103.92%,试验Ⅰ组比对照组排卵率提高55.05%,差异极显著(P0.01)。试验Ⅱ组排卵率为137.92%,试验Ⅱ组比对照组排卵率提高34.00%,差异极显著(P0.01)。[结论]2种甾体抗原均可以提高甘肃高山细毛羊的排卵率。 相似文献
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利用全基因组选择信号研究不同羊毛类型绵羊的群体结构及遗传分化程度,以挖掘与毛囊发育及脱毛性状相关的候选基因。本研究以3种羊毛类型的21个品种共290只绵羊群体为研究对象,利用Illumina Ovine SNP 50K芯片基因分型数据,基于群体分化指数Fst和核苷酸多样性比值θπ Ratio方法对无绒毛型、细毛型和中毛型绵羊进行选择信号检测。将Fst和θπ Ratio的top 5%作为阈值检测受到强烈选择的SNPs位点并进行注释。结果表明,SOX18、ALX4、FGF1和LRP4等与毛囊发育及脱毛性状相关的基因受到强烈选择。本研究通过Fst和θπ Ratio两种方法检测出与毛囊发育周期、羊毛形成以及毛囊和皮脂腺部分细胞相关的重要基因,这将为进一步研究绵羊重要经济性状形成的机制提供有意义的参考。 相似文献
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陆地棉棉籽油分和蛋白质含量QTL的定位 总被引:1,自引:0,他引:1
以陆地棉杂交组合DPLSP3×盐城115(群体A)和Humcopedixi14wtr5×盐城90-110(群体B)构建的2个陆地棉种内F2群体为材料,发掘稳定的棉籽油分含量及蛋白质含量QTL,为标记辅助选择提供依据。利用覆盖棉花基因组的SSR标记对陆地棉油分和蛋白质含量数量性状位点进行筛选。基于该群体,以2009和2010年油分和蛋白质含量为指标,复合区间作图分析结果表明,2年2个群体共检测到4个QTL。其中,在群体A中,定位到1个较稳定的控制油分含量的QTL,该QTL位于染色体13上DC20120-NAU2893标记区间,在F2及F2:3群体中分别可以解释9.21%和12.01%的遗传变异;另外,在F3世代检测到1个蛋白质含量QTL。在群体B的F3世代,检测到1个位于NAU2932-NAU2503标记区间的油分含量QTL和1个蛋白质含量QTL,分别可以解释24.67%和10.1%的遗传变异。这些稳定遗传的QTL可以用于辅助陆地棉品质改良。 相似文献
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本试验旨在研究不同种类二糖对苜蓿瘤胃发酵与微生物蛋白合成的影响。试验选用3头健康的,装有永久性瘤胃瘘管的中国荷斯坦奶牛作为瘤胃液供体动物(600 kg左右),利用体外批次培养方法,以苜蓿和玉米为饲料源做体外发酵基质,然后添加蔗糖、乳糖以及异麦芽糖(添加水平分别为0%、0. 5%、1. 5%、3. 0%)。结果表明:随着三种二糖添加水平的提高,瘤胃体外潜在产气量显著增加(P0. 05)、慢速降解部分极显著增加(P0. 01);瘤胃总挥发性脂肪酸浓度、乙酸/丙酸值极显著增加(P0. 01)、氨态氮浓度极显著降低(P0. 01);乳酸有降低的趋势;瘤胃微生物蛋白极显著增加(P0. 01),微生物蛋白合成效率极显著提高(P0. 01)。二糖种类与添加水平对潜在产气量、慢速降解部分、总挥发酸浓度、氨态氮浓度存在显著互作影响(P0. 05),对瘤胃微生物蛋白合成、乳酸浓度不存在显著互作影响(P0. 05)。综上,添加乳糖对瘤胃发酵功能的微生物蛋白质合成影响最显著。 相似文献
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