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41.
42.
不同基因型龙眼果实中γ-氨基丁酸含量分析 总被引:2,自引:0,他引:2
利用氨基酸自动分析仪测定了龙眼种质资源中85个代表性基因型果实的γ-氨基丁酸(GABA)含量.结果表明,不同基因型龙眼表现出较丰富的GABA含量多样性,从51.48 mg·(100 g FW)-1至180.42 mg·(100 g FW)-1不等,平均123.07 mg·(100 g FW)-1.从中筛选出的GABA含量最高的龙眼基因型是脆肉,其次是古山本、上迳焦核、贵州4号,其中脆肉的GABA含量是最低基因型储良的3.5倍,是平均含量的1.5倍.还初步确定了龙眼GABA含量标准,为今后龙眼GABA含量的评价及育种提供理论参考. 相似文献
43.
为提高枇杷特级果比例,研究二次短截修剪对早钟6号枇杷结果母枝质量、果实品质和产量效益的影响.结果表明:枇杷结果母枝经过二次短截修剪可诱导侧生枝转为中心枝,且中心枝增粗,节间变短,叶片增多增厚增重,从而提高结果母枝的质量.二次短截修剪的中心枝,与对照中心枝相比,单果重增加19.87 g,提高了34.69%;穗重增加55.72 g,提高了32.05%;果实的总糖含量比对照增加1.23个百分点:特级果比例大幅增加,65.0 g以上特级果率为75.76%,是对照的2.8倍;每公顷产值增加34 739.27元,提高了61.14%.说明枇杷结果母枝二次短截修剪可达到大果、优质、丰产、高效的目的. 相似文献
44.
试验拟探讨不同树势对枇杷枝梢生长、果实品质和产量效益的影响。结果表明:树势强的‘早钟6号’树,枝梢长度、粗度、叶片数均显著或极显著大于弱树,但强树、中等树和弱树植株的叶片大小、厚度和干重的差异均不显著;强树果实的单果重、横径、纵径,均显著或极显著大于中等树和弱树,而三者间的可溶性固形物、可滴定酸、可溶性糖含量和可食率差异均不显著;强树和中等树的果穗数、株产、单位面积产量和产值均显著大于弱树,强树的效益显著高于中等树、极显著高于弱树。说明了培育强壮的树势,是实现枇杷优质、高效生产的关键。 相似文献
45.
在统一种植管理条件下,对国家果树种质福州龙眼圃中有代表性的32份龙眼种质资源的果肉黄酮含量进行鉴定。结果表明,供试的龙眼种质果肉黄酮含量变异丰富,分布范围为9.36~76.07 mg/hg FW,平均含量19.70 mg/hg FW,变异系数61.21%;来源于广东的种质与福建、四川、贵州的种质果肉黄酮含量差异达极显著。根据鉴定结果初步制定龙眼果肉黄酮含量标准:小于10.00 mg/hg FW为低含量,10.00~30.00 mg/hg FW为中等含量,大于30.00 mg/hg FW为高含量;筛选出高黄 相似文献
46.
枇杷杂交新品种‘早钟6号’与亲本花粉形态观察比较 总被引:9,自引:1,他引:9
对枇杷杂交新品种‘早钟6号’与父母本(‘森尾早生’和‘解放钟’) 的花粉形状、大小、萌发孔、表面纹饰进行显微观察, 应用扫描探针显微镜图像处理程序建立三维图象进行分析, 结果表明: 3个品种花粉都是长球形, 具3 孔沟; 父本、母本及子代花粉的极/ 赤( P/ E) 值分别为: 1. 346 、1. 268 、1. 193; 花粉平均轴径为20. 71 、24. 33 、23. 83 1048577;m; 花粉大小及表面纹饰有明显差异; 子代‘早钟6号’的花粉形态介于父本母本之间。从孢粉学角度阐述杂交种‘早钟6号’与父母本间的亲缘关系。 相似文献
47.
48.
<正>从“冬宝9号”ד晚香”的杂交子代中筛选出的适采期长的优质大果浓香型龙眼新品种。2021年通过福建省科技成果鉴定。果实在适采后期稍流汁,离核易,果肉质地脆,化渣,香气浓郁;可溶性固形物含量19.8%~22.9%,风味浓甜;可食率69.5%~70.9%。在栽培密度600株/hm2的条件下,株产20.5 kg,折合12 300 kg/hm2。 相似文献
49.
福建省珍稀濒危野生果树资源及其保护 总被引:1,自引:0,他引:1
福建省地处中国东南沿海,位于北纬23°31'~28°18'、东经115°50'~120°43'之间,是热带与亚热带的交汇地带,全省从沿海平原到山地形成逐渐上升的复杂地形,构成了南亚热带至中亚热带的多种气候,是我国亚热带野生果树的荟萃之地.据笔者初步统计,福建省野生果树资源有44个科、82个属、256个种和26个变种.虽然福建野生果树资源十分丰富,许多种类的经济价值或科研价值较高,但长期以来的乱采滥摘,资源数量不断减少,有些种类濒临灭绝.如苏铁,20世纪七八十年代在福建连江县等地的山坡上十分常见,但现已被挖掘殆尽.因此,进行珍稀濒危野生果树物种分布及利用的调查研究,对于繁衍、扩大、开发利用福建野生果树资源,保护生物多样性和维护生态平衡具有重要意义. 相似文献
50.
以龙眼(Dimocarpus longan Lour. ) 为试材, 应用同源克隆和RACE方法从花芽中获得了调控
蛋白14-3-3的全长cDNA序列, GenBank登录号为FJ479618 (GI: 218202931) 。该cDNA全长1 121 bp, 包括一个783 bp的开放阅读框, 编码261个氨基酸, 序列比较分析显示14-3-3 cDNA具有较高的保守性。半定量RT-PCR分析结果表明, 14-3-3 mRNA在龙眼叶芽、叶片、花芽和成熟的花中都有表达, 但在花芽中表达量最大。构建了pET14-3-3原核表达系统, 将14-3-3全长cDNA在大肠杆菌中表达, 获得一个分子量约为34 kD的可溶性融合蛋白, 经Western blotting验证, 该蛋白为14-3-3蛋白。 相似文献