烯效唑对姜荷花的矮化效果及组织解剖研究

为改变姜荷花主要切花品种清迈粉存在的花茎细长、易倒伏等缺点,使之适合盆栽化需求,并对其矮化过程中的组织结构进行解剖分析。以烯效唑处理姜荷花植株后,株高、花茎长明显变短,而茎粗以及花茎粗仅有轻微的增加,效果并不显著;此外,150 mg·L-1烯效唑处理对分蘖数有明显的增加作用。对其进行组织解剖分析可知,花茎的变短变粗与花茎细胞纵向长度变短、横向长度变大有关,对叶片表皮细胞分析可知,烯效唑处理可以使得姜荷花叶片的上下表皮细胞都变小,而气孔数增多,同时上表皮的气孔变小,而下表皮气孔变大。     

矮化型盆栽牡丹品种筛选及生产技术

从20个牡丹品种中筛选出花色艳丽、株型矮小紧凑,适合矮化盆栽的5个品种明星、富贵满堂、鲁荷红、紫绒剪彩和珊瑚台,再辅以整枝修剪、控根、控制水肥和喷施外源激素等技术,实现了矮化型盆栽牡丹的规模化生产,既简单、方便又能较好地保持牡丹的观赏特性。     

6种水生常绿鸢尾抗寒性的初步测定

采用田间直接观察法和电导法对水生常绿鸢尾（Iris hexagonus Hybrid）6个品种（根据其花色分为二色、樱桃红、大红色、玫红色、蓝色和紫色,依次简称品1-品6）的抗寒性进行了研究。结果表明,品4的抗寒性最强,品2的抗寒性最弱。6种试材抗寒力强弱顺序依次为品4〉品3〉品1〉品6〉品5〉品2,这6种水生鸢尾在杭州地区冬季均表现为常绿。     

影响芦荟离体繁殖系数的几个因素研究

研究了基因型种类、接种方式以及外源激素对芦荟不定芽发生以及成苗率的影响。结果表明,库拉索芦荟不定芽发生率比木剑芦荟、中国芦荟低。若将其小苗采用1/2纵切方式接种于含2mg/mL 6-BA的MS培养基上,可以明显促进诱导不定芽的发生。在继代培养中,需降低6-BA的浓度至1 mg/mL。含0.3mg/mL NAA的1/2MS培养基最适于根的发生与生长。而采用草炭+蛭石(2∶1)混合基质可以明显提高试管苗的移栽成活率。     

不同植物生长延缓剂对姜荷花的矮化效果

为改变姜荷花切花品种存在的花茎过长、容易倒伏之缺点,使之适合盆栽化需要。本研究以不同浓度的多效唑、矮壮素、烯效唑分别以浇灌和喷施方式处理姜荷花植株,调查研究其矮化效果及相关性状。结果表明：多效唑和烯效唑的浇灌处理,使花茎和植株的矮化效果最为明显,其中多效唑还具有花茎的增粗效果。多效唑的浇灌处理以200 mL,浓度为300 mg·L-1较为适宜。烯效唑选取的适宜浓度范围为50～150 mg·L-1。3种矮化剂对姜荷花的总叶龄数并没有影响,对分蘖则有不同程度的增加效应。     

铁筷子花粉育性与形态比较研究

利用花粉离体萌发法探索适合铁筷子花粉离体萌发的培养基,测定并比较了供试铁筷子花粉的生活力;利用Hitachi TM3000型扫描电子显微镜对铁筷子花粉粒进行形态观察。结果表明:0.5%琼脂+10%蔗糖+30 mg/L硼酸+30 mg/L氯化钙是最适宜铁筷子花粉萌发的离体培养基,野生铁筷子花粉育性明显强于园艺品种。铁筷子花粉粒为长球形,具3条萌发沟,等间距环状分布,属于N_3P_4C_5型花粉,极面观为三裂圆形或近三瓣形,同时在花粉粒大小、邻孔脊宽、单位面积穿孔数和外壁纹饰上存在显著差异,主成分分析和聚类分析均能很好地区分野生铁筷子与园艺品种。花粉粒的形态特征和花粉育性可为铁筷子种和品种间鉴别和杂交育种提供重要依据。     

金叶络石的组织培养简报

以金叶络石茎段、顶芽为外植体,通过15种培养基的试验,对腋芽诱导、增殖和生根的影响进行探讨。结果表明,金叶络石较理想的腋芽诱导培养基为MS＋BA 3.0 mg·L^-1＋NAA 0.2 mg·L^-1,最佳的腋芽增殖培养基为MS＋BA1.5 mg·L^-1＋NAA 0.2 mg·L^-1,增殖系数为4,最佳的生根培养基为1/2 MS＋NAA 0.2 mg·L^-1,生根率均达到90%以上。     

基于转录组学的不同色系蝴蝶兰花色苷差异积累分析

蝴蝶兰花色丰富且极具变化,是研究花着色机制的理想材料。本研究利用RNA Sequencing(RNA-Seq)技术比较三种不同色系蝴蝶兰花器官转录组,鉴定蝴蝶兰花色苷合成的相关基因,从转录组水平揭示蝴蝶兰花色苷生物合成的分子调控机制。选取白花蝴蝶兰(PAPW)、红花蝴蝶兰(PAPR)和黄花蝴蝶兰(PAPY)为试验材料,对其花苞及盛开花朵分别釆样,分别提取三个样品的总RNA,利用Illumina Hiseq 2 000进行测序分析,过滤处理后分别得到总Clean reads片段为60 031 912、57 685 822和55 765 402个,GC含量分别为47.78%、47.36%和49.48%,平均长度约为575 bp,N50长度为940 bp,对获得的All-unigenes进行功能注释,注释到Swiss-Prot、Nt、KO、Nr、GO和KOG数据库的Unigenes分别是22 321、19 199、8 671、28 952、20 152和10 380个;PAPR和PAPW相比差异基因共有642个,上调基因有354个,下调基因有288个;PAPY和PAPW相比差异基因共有2 459个,上调基因有132个,下调基因2 327个;KEGG代谢分析表明,2个对比组中的差异基因富集在不同代谢通路中。PAPR和PAPW差异基因主要富集在类黄酮生物合成,苯丙氨酸代谢和钙信号通路等代谢通路,其中类黄酮生物合成中差异基因为8个(7个上调,1个下调)。PAPY和PAPW差异表达基因主要富集在DNA复制,烷、哌啶和吡啶生物碱和细胞凋亡等代谢通路,其中,参与到淀粉与蔗糖代谢中的差异基因最多,有34条(1个上调,33个下调)。这些信息为蝴蝶兰不同花色苷形成相关关键基因的研究提供了重要依据。