植物TCP蛋白作用机制研究进展

TCP蛋白是一类植物特有的转录因子,广泛存在多个物种中。不同物种TCP蛋白数量差异较大,但都含有一个由59个氨基酸残基组成的高度保守的bHLH结构。TCP蛋白通过bHLH结构结合到基因的启动子、内含子及编码区调控下游基因表达,同时其自身的表达和活性也受多个因子的调控。近几年,随着研究的深入和生物技术的发展,TCP转录因子的上下游调控网络逐步被揭晓。本研究主要对TCP转录因子的结构、分布,其上游调控因子和调控下游基因的分子机制最新研究以及生物学功能进行综述,并对TCP转录因子未来的研究方向进行展望,为全面了解TCP类转录因子的调控网络提供参考。     

洋桔梗(Eustoma grandiflorum)干旱胁迫转录组初步分析

洋桔梗(Eustoma grandiflorum)是一种原产于北美的重要观赏植物。到目前为止,关于洋桔梗的基础分子研究报道相对较少,特别是响应干旱胁迫的分子机制相关研究。本试验利用转录组二代测序技术对干旱胁迫下的洋桔梗幼苗进行了研究。结果表明,该转录组测序数据具有良好的质量控制结果。为了在此基础上获得基因信息,利用Trinity和Corset等软件将序列进行了拼接,共得到102 014条非冗余基因,其中包含2 929条编码基因,经分析发现分属于79个转录因子家族。对所有基因进行注释,发现比对相似度最高的物种是中果咖啡。最后,对基因序列进行简单序列重复(simple sequence repeat, SSR)分析,获得了所有非冗余基因以及转录因子编码基因所包含的SSR信息。本研究结果可为后续针对洋桔梗响应干旱胁迫的相关研究提供候选分子资源。     

浙江地区10个油葵品种引种比较试验

随着美丽乡村建设步伐的加快,一些兼具观赏和经济价值的植物逐渐成为花海景观植物的替代品。本研究以10个油葵品种为试验对象,通过对其生育期、观赏效果以及产量性状等观测比较,评价油葵在浙江地区种植的可行性,并进行品种的初步筛选和效益评估。研究结果表明,油用向日葵适应性强,观赏效果好,可在浙江地区推广种植。初步筛选出观赏和产量兼备的油葵品种JY562,具体表现为株高128.9 cm,开花日数16 d,全生育期93 d,籽粒产量2 414.90 kg·hm^-2,加工成葵花籽油可增收近1.65万元·hm^-2。     

铁筷子花粉育性与形态比较研究

利用花粉离体萌发法探索适合铁筷子花粉离体萌发的培养基,测定并比较了供试铁筷子花粉的生活力;利用Hitachi TM3000型扫描电子显微镜对铁筷子花粉粒进行形态观察。结果表明:0.5%琼脂+10%蔗糖+30 mg/L硼酸+30 mg/L氯化钙是最适宜铁筷子花粉萌发的离体培养基,野生铁筷子花粉育性明显强于园艺品种。铁筷子花粉粒为长球形,具3条萌发沟,等间距环状分布,属于N_3P_4C_5型花粉,极面观为三裂圆形或近三瓣形,同时在花粉粒大小、邻孔脊宽、单位面积穿孔数和外壁纹饰上存在显著差异,主成分分析和聚类分析均能很好地区分野生铁筷子与园艺品种。花粉粒的形态特征和花粉育性可为铁筷子种和品种间鉴别和杂交育种提供重要依据。     

菜用黄麻在浙江的生长表现及其栽培要点

菜用黄麻的食用部位为其嫩茎叶，是一种新型的保健型蔬菜。浙江省萧山棉麻研究所在2010年夏天引进福建农林大学的9个麻菜品种（系）进行试种，亩产最高的麻菜新品系08CC-16可达到597．1kg，9个麻菜品种的平均亩产可达523．8kg。栽培管理要点为适时播种、移栽后勤施薄施肥料并适时采摘。     

金叶络石的组织培养简报

以金叶络石茎段、顶芽为外植体,通过15种培养基的试验,对腋芽诱导、增殖和生根的影响进行探讨。结果表明,金叶络石较理想的腋芽诱导培养基为MS＋BA 3.0 mg·L^-1＋NAA 0.2 mg·L^-1,最佳的腋芽增殖培养基为MS＋BA1.5 mg·L^-1＋NAA 0.2 mg·L^-1,增殖系数为4,最佳的生根培养基为1/2 MS＋NAA 0.2 mg·L^-1,生根率均达到90%以上。     

不同收剥期对两种生育类型红麻品种产量的影响

通过对两种熟型红麻品种在4个收剥时期产量及主要经济性状的研究，结果表明：晚熟型品种在各个不同收剥期的产量均高于同期的中熟型品种，中熟型品种在9月中旬收剥，纤维产量达到顶峰，可以高于同时收剥的晚熟型品种。各地应根据当地气候特点、生产条件、种植制度和栽培措施选择相应熟期的红麻品种来增加麻田的经济效益。     

红麻轻简化高效生产技术应用效果研究

红麻轻简化高效生产技术应用效果研究结果表明,通过1年的示范试验,红麻轻简化高效生产技术应用示范取得了创记录的高产水平,具有减少用工、节本的效果,但尚有一些设备问题和相关技术难题需要解决。     

基于转录组学的不同色系蝴蝶兰花色苷差异积累分析

蝴蝶兰花色丰富且极具变化,是研究花着色机制的理想材料。本研究利用RNA Sequencing(RNA-Seq)技术比较三种不同色系蝴蝶兰花器官转录组,鉴定蝴蝶兰花色苷合成的相关基因,从转录组水平揭示蝴蝶兰花色苷生物合成的分子调控机制。选取白花蝴蝶兰(PAPW)、红花蝴蝶兰(PAPR)和黄花蝴蝶兰(PAPY)为试验材料,对其花苞及盛开花朵分别釆样,分别提取三个样品的总RNA,利用Illumina Hiseq 2 000进行测序分析,过滤处理后分别得到总Clean reads片段为60 031 912、57 685 822和55 765 402个,GC含量分别为47.78%、47.36%和49.48%,平均长度约为575 bp,N50长度为940 bp,对获得的All-unigenes进行功能注释,注释到Swiss-Prot、Nt、KO、Nr、GO和KOG数据库的Unigenes分别是22 321、19 199、8 671、28 952、20 152和10 380个;PAPR和PAPW相比差异基因共有642个,上调基因有354个,下调基因有288个;PAPY和PAPW相比差异基因共有2 459个,上调基因有132个,下调基因2 327个;KEGG代谢分析表明,2个对比组中的差异基因富集在不同代谢通路中。PAPR和PAPW差异基因主要富集在类黄酮生物合成,苯丙氨酸代谢和钙信号通路等代谢通路,其中类黄酮生物合成中差异基因为8个(7个上调,1个下调)。PAPY和PAPW差异表达基因主要富集在DNA复制,烷、哌啶和吡啶生物碱和细胞凋亡等代谢通路,其中,参与到淀粉与蔗糖代谢中的差异基因最多,有34条(1个上调,33个下调)。这些信息为蝴蝶兰不同花色苷形成相关关键基因的研究提供了重要依据。