首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   541篇
  免费   8篇
  国内免费   31篇
林业   46篇
农学   20篇
基础科学   57篇
  20篇
综合类   244篇
农作物   29篇
水产渔业   22篇
畜牧兽医   86篇
园艺   46篇
植物保护   10篇
  2024年   5篇
  2023年   17篇
  2022年   9篇
  2021年   16篇
  2020年   24篇
  2019年   18篇
  2018年   24篇
  2017年   14篇
  2016年   16篇
  2015年   17篇
  2014年   28篇
  2013年   12篇
  2012年   28篇
  2011年   28篇
  2010年   32篇
  2009年   30篇
  2008年   29篇
  2007年   19篇
  2006年   23篇
  2005年   13篇
  2004年   24篇
  2003年   22篇
  2002年   16篇
  2001年   10篇
  2000年   10篇
  1999年   3篇
  1998年   8篇
  1997年   12篇
  1996年   8篇
  1995年   2篇
  1994年   7篇
  1993年   4篇
  1992年   3篇
  1991年   4篇
  1990年   3篇
  1989年   4篇
  1988年   6篇
  1987年   2篇
  1986年   3篇
  1985年   3篇
  1984年   2篇
  1982年   2篇
  1981年   4篇
  1980年   2篇
  1964年   3篇
  1961年   1篇
  1960年   1篇
  1959年   1篇
  1951年   4篇
  1950年   1篇
排序方式: 共有580条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
【目的】柱头外露是影响杂交水稻制种的一个重要性状。本研究旨在初步鉴定控制柱头外露率的QTL。【方法】以高柱头外露率粳稻两系不育系大S×低柱头外露率热带粳稻品系D50的F_2群体及海南陵水、浙江杭州两地重复种植的F_(2:3)群体为材料,考查F_2群体及陵水、杭州两地两次重复F_(2:3)群体单边柱头外露率(PSES)、双边柱头外露率(PDES)和柱头总外露率(PES)。【结果】相关分析表明,单边柱头外露率、双边柱头外露率和柱头总外露率之间存在极显著的正相关。根据构建的大S×D50 F_2群体遗传连锁图谱,QTL分析检测到水稻柱头外露率QTL 21个,分布于第1、2、3、4、6、7和12染色体上,贡献率变幅为0.1%~57.6%,除个别贡献率极低的位点外,绝大部分QTL加性效应来自于高值亲本大S。其中位于第4染色体和第12染色体的两个位点q PDES4,q PES12在F_2和两次重复F_(2:3)群体中均检测到,贡献率分别达17.86%和16.98%。位于第3染色体的q PES3位点在陵水、杭州两次F_(2:3)群体中重复检测到,贡献率高达25.6%。【结论】检测到的QTL,有些与其他学者报道的处于同一位置,有些则是新的柱头外露率QTL。这些水稻柱头外露率QTL为今后柱头外露率基因精细定位、克隆、以及利用分子标记辅助选择(MAS)选育高柱头外露率粳型不育系提供理论依据。  相似文献   
102.
浙江省长兴县富硒资源区及富硒农产品的调研   总被引:3,自引:0,他引:3  
龚淑英  邬新荣  徐平  施济人  宋明义  杨贤强  王岳飞 《茶叶》2010,36(4):221-226,231
本文通过农业地质环境调查,查明了浙江长兴水口地区的地貌地质背景、土地和水环境的地球化学特征,对顾渚一带土地和水的环境质量、农产品品质和卫生安全现状进行了评价。由于顾渚紫笋茶产区座落于该区,致使茶叶等农产品的必需大量元素和微量元素含量丰富,十分有利于地方名特优农产品的生产,也从另一方面解读了顾渚紫笋茶优异品质的原因所在。  相似文献   
103.
以白轴绿叶鞘自交系B20为母本、以红轴紫叶鞘DH系D752为父本组配的F1,进行单倍体诱导、自然加倍和DH系鉴定试验。通过卡方检测数据分析和DH群体遗传模型及混合分布方法分析,验证红轴、紫叶鞘单倍体自交结实优势。结果表明,红轴单倍体自交结实穗数量和出苗DH系数量极显著多于白轴,不符合1∶1比例;紫叶鞘DH系数量与绿叶鞘数量比符合1∶1比例,但紫叶鞘DH系占出苗总数比绿叶鞘高11.7%;红轴、白轴单倍体自交结实穗粒数最适模型均为4MG-AI,红轴4对主基因加、上效应估计值均高于白轴,白轴单倍体自交结实穗粒数遗传力比红轴高5.02%。玉米单倍体红轴和紫色叶鞘性状具有结实性优势。同时发现,玉米白轴单倍体个体穗结实力和绿色叶鞘单倍体出苗力显著高于紫色叶鞘单倍体。  相似文献   
104.
本文针对山丹县油菜田阔叶杂草进行试验示范,以期为今后施用50%高特克悬浮剂提供理论依据。  相似文献   
105.
在新的改革大潮中,旗县林业部门如何进一步完善管理制度,提高工作效率,跟上改革的步伐,是我们目前不得不研究的一项重要课题。林业作为国民经济的一项基础产业,具有工作量大、任务  相似文献   
106.
研究了2.1-33.6mg/mL蜜蜂花粉多糖对9种细菌的抑制效果。结果表明高浓度(16.8—33.6mg/mL)的蜜蜂花粉多糖对多杀性巴氏杆菌、猪丹毒杆菌、沙门氏茵等有抑制作用。  相似文献   
107.
松毛虫质型多角体病毒对苏云金杆菌的增效作用   总被引:8,自引:1,他引:8  
苏云金杆菌 (Bt)和昆虫杆状病毒是两种开发应用较广的高效、无毒的生物杀虫剂。Bt相对杆状病毒 ,具有杀虫广谱、速效 ,但残效期短 ,易产生抗性 ;杆状病毒具有杀虫专一、效果好、有继代传播的后效作用 ,但杀虫速度慢。Bt与昆虫病毒混用可产生增效作用[1] 。本实验室研制了松毛虫质型多角体病毒 (DendrolimuspunctatusCPV ,DpCPV)和Bt加上适宜助剂和填充料混配而成的松毛虫微生物杀虫剂。作者通过以松毛虫作供试虫 ,采用孙云沛[2 ] 法 ,对Bt和DpCPV进行了联合毒力测定。1 材料和方法1 .1 供试虫…  相似文献   
108.
为探求害虫防治时期,和发生数量方面的防治标准,以三化螟(Tryporyza incertulas (Wlk.)、二化螟(Chilo suppressalis Wlk.)和稻瘿蚊(Pachydiplosis oryzae Wood-mason)三种水稻钻心害虫为材料,探討钻心类害虫防治标准的規律,提出如下意見: 1.关于防治时期的标准,認为可将施药时虫态的发育进度百分率数字,换算为概率单位,在概率单位为4—6时,相当于15.87—84.13%时的害虫相对发生数量,占全世代总发生数量的68.268%,可見在該段短时間(一般約十数天)的虫数,代表了虫羣的大半数,可看作标准的盛发期,在此时間数列范围內,似可作为防治时期的标准。 2.关于发生数量的防治标准,以三化螟及稻瘿蚊为例进行討論:認为应以幼虫侵入作物后至老熟(或蛹化)期間,每虫所能造成的被害株数为基础,求出幼虫密度的防治标准,然后根据調查时的不同虫态,再伸算各該虫态的防治标准。本文列举了各虫态密度防治标准的計算公式,并以广州及南京两地的三化螟和广东信宜的稻瘿蚊为例,作出在各种具体条件下,虫口密度防治标准检索表。  相似文献   
109.
本试验旨在研究饲粮添加共轭亚油酸(CLA)对开产蛋鸡生产性能、蛋品质、蛋黄硬度和蛋黄脂肪酸组成的影响。采用单因素随机试验设计,选用产蛋率、体重相近的18周龄海兰褐蛋鸡630只,随机分为7组,每组6个重复,每个重复15只鸡,分别饲喂添加0、1%、2%、3%、4%、5%和6%CLA的试验饲粮,预试期1周,正试期8周。结果表明:1)饲粮CLA添加水平≤2%时,对蛋鸡的生产性能、蛋品质无显著影响(P>0.05)。与对照组相比,饲粮添加2%~4%CLA可增加蛋壳厚度(P>0.05);饲粮CLA添加水平≥3%时,产蛋率显著降低(P<0.05),蛋黄硬度显著增加(P<0.05);饲粮CLA添加水平≥4%时,平均日采食量和腹脂率显著降低(P<0.05);饲粮CLA添加水平≥5%时,料蛋比显著升高(P<0.05),蛋黄比例显著降低(P<0.05)。2)1%、2%CLA添加组蛋黄中C16∶0、C18∶0和饱和脂肪酸(SFA)含量显著低于其他组(P<0.05)。与对照组相比,饲粮CLA添加水平≥4%时,蛋黄中C16∶0、C18∶0和SFA含量显著增加(P<0.05),C16∶1、C18∶1、单不饱和脂肪酸(MUFA)和多不饱和脂肪酸(PUFA)含量显著降低(P<0.05)。蛋黄中CLA含量随饲粮CLA添加水平的增加呈显著二次升高(P<0.01),c9,t11-CLA的富集量是t10,c12-CLA的1.47倍。综上,饲粮添加2%CLA,可以改善蛋壳质量,降低蛋黄中SFA含量,蛋黄中可富集一定量的CLA,且不影响蛋鸡的生产性能和蛋品质。  相似文献   
110.
以82份改良PH6WC的DH系及PH6WC、WG6320为母本,以相对应优势群通A6、通694、WG5603、PHB1M、PH4CN为父本,通过(84×5)NCⅡ遗传交配设计,对主要农艺性状的SCA相对效应值进行了相关分析。结果表明:单株产量SCA相对值与穗长、行粒数、百粒重、出籽率、容重SCA相对值均呈极显著正相关。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号