龟鲍曼不动杆菌和摩氏摩根菌双重PCR诊断方法建立

为建立龟源致病性鲍曼不动杆菌和摩氏摩根菌双重PCR诊断方法,应用鲍曼不动杆菌rpoB基因和摩氏摩根菌gyrB基因的特异性引物,对单重和双重PCR反应的退火温度、引物浓度、MgCl2浓度、dNTP浓度等进行优化.试验结果显示,鲍曼不动杆菌rpoB基因和摩氏摩根菌gyrB基因引物分别进行PCR扩增后,均获得特异性条带,与预...     

贵草1号多花黑麦草高产栽培技术

通过田间试验研究了氮、磷、钾配施对贵草1号多花黑麦草产量、品质的影响.结果表明:氮、磷、钾肥的合理施用能显著提高贵草1号多花黑麦草的鲜草产量,施肥的增产效果依次为施氟＞施钾＞施磷.氮、钾肥的施用对贵草1号多花黑麦草品质的影响明显.综合各处理的产量、质量以及经济效益,贵草1号多花黑麦草最佳施肥方案为N 8kg/667m2,P2O54kg/667m2,K2O3 kg/667m2.     

茂兰自然保护区野生蜜源植物资源调查

通过对茂兰自然保护区野生蜜源植物资源进行了4年的调查研究,对野生蜜源植物的分布情况、生境特点和生物学性状做详细介绍,并对其开发利用现状及前景分析提出建议。结果表明,茂兰自然保护区内有野生蜜源植物资源多达148种,其中主要野生蜜源植物46种,隶属19科、34属;辅助蜜源植物90种,隶属33科、64属;有毒蜜源植物12种,隶属9科、10属。从种类构成上看,该区野生蜜源植物的优势科为豆科和蔷薇科,其次是山茶科、唇形科、菊科。     

西藏甘蓝型油菜种质资源品质性状的聚类分析

为研究西藏地区甘蓝型油菜种质资源品质性状的遗传多样性,以提高甘蓝型油菜品质育种中亲本选配的利用效率,采用近红外光谱法测试了322份西藏甘蓝型油菜种质资源的12项品质性状,用DPS软件进行表型分析和聚类分析,结果表明:12项品质性状都存在丰富的遗传变异,多个品质性状之间达到显著相关;通过采用标准化转换,欧氏距离,类平均法(UPGMA)的聚类分析,在阈值为55时,可以将322份资源划分为6个类群。甘蓝型油菜品质性状聚类分析对于甘蓝型油菜品质鉴定、种质创新和今后杂交育种亲本选配具有重要的参考价值。     

负弯矩作用下钢-CLT组合梁-钢柱组合节点转动性能有限元模拟

钢-CLT组合梁-钢柱（SCLTC）组合节点是钢框架-CLT楼板组合结构中的关键部件。基于ABAQUS对负弯矩作用下SCLTC组合节点的转动性能进行模拟研究并进行参数化分析。结果表明：CLT板的宽度、厚度及楼板拼接构造对SCLTC组合节点转动性能影响较大。此外,对敏感参数进行了数值拟合,借鉴已有组合节点弯矩-转角三参数模型,拟合得到SCLTC组合节点的弯矩-转角模型参数的特征值,并建议性地确定了弯矩-转角模型形状系数。本研究将为后期钢框架-CLT楼板组合结构体系的试验和应用提供理论指导。     

合作开发油茶 促进共同富裕

唐家坊镇是绥宁县油茶主产区,全镇共有油茶林面积1000公顷,年产茶油15万公斤,年产值600万元以上。种植油茶收入是当地农民主要经济来源之一。2009年,绥宁县出台《中共绥宁县委、绥宁县人民政府关于加快油茶产业发展的意见》后,当地唐小成等社员发起,组建了绥宁县唐家坊镇油茶产业开发农民专业合作社,经县农村经济管理局审察备案,县工商部门登记注册,成为合法独立的农村经济组织。目前该合作社发展社员110户,筹集股金60万元,林地入股68公顷。该合作社的建立对促进绥宁油茶产业发展和社会主义新农村建设起到了很好的示范带动作用。     

用甘油生理盐水延长猪瘟兔化弱毒牛体反应苗有效期试验

猪瘟兔化弱毒牛体反应苗,按中央农牧伟字第116号《颁发修定猪瘟兔化弱毒湿苗制造及检验规程》规定,在0—4℃下保存,有效期不超过15天。由于疫苗保存期短,对     

糖蜜喂鸡

一、糖蜜的成分及饲养价值糖蜜又称桔水,是糖厂的一种副产品,为制糖过程中经反复结晶、再不能通过结晶提取糖分的一种残余糖浆。糖蜜富含碳水化合物,能供给家禽等动物大量的热能(见表三);并含有矿物质、微量元素、多种维生素、氨基酸、植物甾醇等为幼鸡、产蛋鸡和肉鸡所需要的成分(见表一、表二),是一种香甜可口、物美价廉的饲料。据美国的试验表明,使用得当,其饲养价值至少相当于玉     

地理植物病理学的研究进展

地理植物病理学的研究进展刘红霞，蒙海斌（北京林业大学森林资源与环境学院１０００８３）１地理植物病理学的发展历史地理植物病理学是一门由地理学、植物病理学、气象学等衍生出来的边缘学科。１８０７年，Ｈｕｍｂｏｌｄｔ等人提出了地理植物学的概念。他们强调地理植...     

草鱼MYH mRNA表达量分析中采用的内参基因稳定性比较

本研究分别以β-actin、18SrRNA和GAPDH为内参基因,采用实时荧光定量PCR对草鱼早期发育时期肌球蛋白重链（myosin heavy light,MYH）基因的mRNA表达量进行分析,并比较不同内参基因对MYH基因mRNA表达水平检测结果的准确性。研究结果表明,以β-actin和GAPDH作为内参,MYH基因mRNA表达水平完全一致,其表达量从原肠到仔鱼阶段逐次递增,仔鱼与原肠期阶段相比表达量差异显著;当采用18S rRNA作为内参时,MYH基因mRNA在发育阶段的表达量呈不稳定状态。因此,β-actin和GAPDH均可作为内参基因,用于草鱼早期发育中MYH基因mRNA的相对定量研究;而18S rRNA作为内参时,可能会对检测结果造成偏差。本研究不仅准确的揭示了草鱼MYH基因mRNA的表达特征,并且为荧光定量PCR技术在鱼类基因表达研究方面提供了有价值的参考。