小麦F_1单体标记性状的研究

单体分析是小麦基因定位的最常用方法。迄今已命名的300多个小麦基因,多数是采用单体分析方法进行基因定位的。在单体的后代中大约有3/4的单体株和1/4的二体株,通常需镜检根尖或花粉母细胞染色体将单体株与二体株区分开。镜检鉴定需仪器设备及熟练的技术,而且工作量大。所以自单体分析方法问世以来,国内外学者均希望能找出一     

小麦新品种系宛原50-2矮秆基因的染色体定位

宛原50-2是一个株高比常用矮矮，农艺性状较好的新品系。通过21个单体系F1、F2的株高和F2的赤霉酸反应及测交分析，发现该品系携带有4对或4对以上的矮秆基因。其中Rht IS位于染色体4B**上；Rht8和Rht9分别位于染色体2D和7B上；一对可能通过诱变产生的对赤霉酸不敏感的矮秆基因，暂命名为Rht（Wan），位于染色体4D上。     

玉米AFLP指纹图谱的引物选择研究

AFLP分子标记技术将对玉米品种指纹文库的构建发挥巨大作用,因此对玉米AFLP指纹图谱的引物选择研究具有重要意义.通过研究发现:①用MseⅠ和EcoRⅠ酶切后,酶切位点后第一个碱基T占的比例高达30%左右,其次A占27%左右,G、 C占的比例较少,为21%左右.第二个碱基T占27%左右,A、 G、 C分别占24%左右较均匀.因此以TT选择引物时扩增的     

我国部分小麦矮秆品种对赤霉酸的反应及矮源初探

通过测定国内部分矮秆小麦品种(包括半矮秆)及主要亲本对赤霉酸(GA_3)的反应,鉴定出50个GA反应不敏感的矮秆品种和42个GA反应敏感的矮秆品种。根据这些品种的反应型及系谱,对其矮源进行了分析,有27个品种的矮源为赤小麦,4个品种的矮源为农林10号,其余品种的矮源不详。其中有14个品种可能携带新的矮秆基因,需要进一步鉴定。     

小麦的矮秆基因及矮源

本文主要介绍已定名的10个小麦矮秆基因的来源、染色体定位、遗传特点,对产量与品质性状的作用及其在育种中的应用,同时也提及了3个未定名的矮秆基因。作者认为我国小麦的矮源丰富,应加强研究。     

重视我国小麦优异性状源的研究

加强小麦优异性状源的研究具有重要的理论意义和难以估量的经济意义。一些发达国家对主要的优异性状源都进行了系统、深入的研究。我国小麦资源丰富,又有广泛的群众性研究基础,这是发现优异性状源的有利条件。应充分利用这些有利条件、重视并且加强这一研究工作。本文就如何开展优异性状源的研究提出了建议。     

小麦小G蛋白Tarab5B基因全长cDNA克隆及表达特性的初步分析

通过对白粉病菌诱导的小麦叶片cDNA文库的测序,获得1个与水稻Rab5B基因一致性达89%的序列.以该序列为信息探针,筛选小麦EST数据库并进行电子拼接.根据拼接结果设计引物,利用RT-PCR方法获得了1个小麦中尚未鉴定的全长cDNA克隆Tarab5B.Tarab5B基因编码的蛋白具有结合GTP/GDP的4个保守结构域以及Rab家族成员所特有的结构域.同源分析表明,该基因属于Rab5B亚族.麦类Rab5B蛋白的GDSGVGKS、DTAGQE、NKAD、ETSA和MGCSSS 5个结构域在进化上非常保守,而YYRGA结构域及其邻近的C端6个氨基酸残基在小麦材料间同源性很低.RT-PCR检测显示,抗、感两个材料Tarab5B基因在接种后24 h和未接种24 h的表达水平基本相同;在接种后1 h、4 h、7 h、12 h,抗、感两个材料间Tarab5B基因的表达水平有一定差异.     

小麦耐盐相关基因LCT多样性研究

LCT1可能是普通小麦Na 和Cs 吸收的一条重要途径。因此,发掘小麦品种中LCT1自然变异,对于通过常规育种或基因工程提高小麦耐盐性具有重要意义。根据小麦离子转运蛋白LCT1(low-affinity cation transporter)基因 cDNA序列(NCBI登录号AF015523),设计引物对8个小麦品种中LCT多样性进行了初步研究。通过克隆测序和全序列比对在8个小麦品种中发现10种LCT序列,分别命名为LCT2-1,LCT2-2,LCT2-3,LCT3-1,LCT3-2,LCT3-3,LCT3- 4,LCT3-5,LCT3-6和LCT3-7。结果表明:10种LCT均与LCT1存在差异。LCT2-1,LCT2-3,LCT3-2,LCT3-3,LCT3-4, LCT3-6和LCT3-7序列发生碱基缺失,缺失均发生在其氨基端。10种LCT序列单碱基突变既有颠换又有转换且均为有义突变。不同小麦品种含有的LCT种类差别较大,其中茶淀红最多(4种),而百农3217和苏麦3号仅发现1种。在 6个小麦品种中都发现LCT3-1。     

RFLP标记揭示的1RS/1BL易位系对小麦农艺性状的影响

以含1RS／1BL易位染色体的多小穗小麦新种质10-A和普通小穗小麦品系88-1463,及其与非1RS／1BL易位系小麦川育12构成的重组系为供试材料,选用4个RFLP标记和1个醇溶蛋白标记Gld1B3分析了1RS／1BL易位系对小麦农艺性状的影响。结果表明,1RS／1BL易位系的每穗小穗数目和株高均显著或极显著地高于非易位系,其千粒重略高于非易位系(p＜0.1),而每小穗结实粒数却显著低于非易位系。抽穗期、穗粒数和穗粒重几个性状间差异不显著。1RS／1BL易位染色体在增加每穗小穗数目的同时还具有降低每小穗结实粒数的作用,这可能是导致易位系和非易位系间穗粒数差异不显著的直接原因。     

中国小麦的主要矮秆基因及矮源的研究

 本研究首次对我国小麦的主要矮秆资源进行了赤霉酸（GA#-3）反应鉴定，结果发现其中以不敏感型居多。通过系谱追踪、赤霉酸标记、测交与单体分析等综合技术，明确了我国小麦的矮源主要有4个：（1）Daruma，以水源86和农林10号为代表，具Rht#-1和Rht#-2两对GA反应不敏感矮秆基因，分别位于染色体4B和4D上。（2）Saitama27，以St2422/464为代表，具一对弱的GA不敏感矮秆基因Rht#-1s，位于染色体4B上。（3）辉县红和蚰包暂定为一类，具一对GA不敏感矮秆基因，位于染色体4D上。（4）赤小麦，以阿夫为代表，具Rht#-8和（或）Rht#-9一对或两对GA敏感的矮秆基因，位于染色体2D和（或）7B上。研究中还筛选与培育了一些矮化力强，落黄好的优异矮秆资源。