表格

采用清水和高渗溶液NaCl、甘露醇、PEG6000模拟水分胁迫条件,对新鲜RRIM600橡胶树种子在催芽过程中浸种6、12、18、24 h,观测种子的平均发芽率(GR)、萌发指数(PI)、发芽时间(MGT)以及浸种液电导率(EC),并建立提高种子萌发特性的浸种方法。初步研究结果表明：(1) 适宜的浸种处理能提高种子GR、PI和缩短种子MGT;(2) 清水浸种15～16 h、15～17 h以及0.15 g/mL的PEG6000浸种7 min左右,在分别提高种子GR、PI以及缩短种子MGT方面最佳;(3) 高渗浸种后,种子PI与GR、MGT关系密切,并与它们分别呈显著正、负相关,可作为种子萌发特性的可靠指标。     

海南省入侵植物假臭草种子萌芽分析

分析了不同生态类型、不同生境、不同温度下假臭草种子的发芽势和发芽率,并分析了假臭草种子发芽势和发芽率与温度的关系。结果表明。来自不同的生态类型区、不同生境的假臭草种子其发芽势和发芽率无显著差异．但不同生态类型下不同生境的种子发芽势及不同的生境下不同生态类型的种子发芽势又有不同的表现;来自不同的生态类型区和不同生境的种子在不同温度下其发芽势和发芽率有极显著差异,且假臭草种子的适宜萌发的温度均为25℃,且在此温度发芽势和发芽率最高;假臭草种子发芽势和发芽率与温度都呈一元四次曲线关系。该文还提出了关于假臭草的一些防治措施。     

巴西橡胶树PR107生物量研究初探

利用橡胶树生物量估测数学模型,测算了海南儋州地区2～28龄巴西橡胶无性系PR107生物量的年度变化与累积量,结果表明：（1）住橡胶树生命周期内,茎围与生物量的增长量呈线性增加,并在开割前期出现高峰期,在开割后逐渐变缓慢,进入老龄时,生长速度更慢;橡胶树茎围生长受环境的影响较明显,与树龄、季节、月平均气温、月降雨量和月日照时数直线回归达极显著水平,其回归方程为：y=0．062380—0．013408x,＋0．008805x2＋0．015716x3＋0．000231x4＋0．000002379x5;（2）橡胶树各器官（叶、枝、干、皮、根）干物质积累量不仅与季节有关,还与树龄有关。随着一年中季节的变化,干物质积累量呈增长趋势;而随着树龄的增长,枝、干、皮干物质积累量呈增长趋势,而根和叶则呈下降趋势;（3）橡胶树生物量受环境因素和人为因素的影响。橡胶树生物量增量与树龄、季节、月平均气温、月降雨量和月日照时数直线回归达极显著水平,其回归方程为：Y=-1661．788621—307．824821x1＋209．482331x2＋327．130313x3＋7．737860x4—9．343308x5;（4）橡胶树生物量的分配格局因不同年龄和器官而异。树干生物量最大,其次是小枝,而其它器官生物量则因年龄大小而有所变化。但在橡胶树整个生命周期内,各器官生物量大小顺序为：树叶〉树干〉干胶〉树根〉树皮。     

橡胶树种子贮藏过程中电导率、霉变率和发芽率的变化

研究了橡胶树种子贮藏过程中电导率、霉变率和发芽率的变化。结果表明：贮藏期超过20d，用20g/L甲醛或自来水（对照）浸泡3min后风干表面水分的种子，均表现为大粒的重量减幅最大；经甲醛处理的种子，随贮藏时间的延长，电导率逐渐增大；2种处理种子的发芽率远随贮藏时间的延长而降低。从发芽进程来看，贮藏5d的不同处理种子，在播种25d全部出苗；而同样的温度条件下，贮藏10d以上的种子，需经35－50d才能达到最大出苗数。除了经甲醛处理的小粒种子以外，其余的均是随贮藏时间的延长，霉变数逐渐增加。经甲醛处理的种子，其霉变速率和霉变率均比对照的低得多，并且在任一贮藏时间的霉变率均呈现大粒＞中粒≥小粒的趋势。据初步观察，霉菌多是从胚两端逐渐向中间和内部发展，这些霉菌多属于青霉（Penicillum sp.)和曲霉（Aspergillus sp.)等真菌类型。     

海南省2007/2008年冬橡胶树寒害情况浅析

为了系统掌握此次低温寒害的特点和规律,弄清其对海南垦区天然橡胶生产的影响,比较品种、不同年龄橡胶树对持续低温的反应和适应情况,了解各种栽培技术措施的抗寒效果,积累中国橡胶树寒害资料并及时总结防寒抗灾的经验,为中国橡胶树抗寒栽培和选育种技术的日益完善提供科学依据.调查了海南省2007/2008年冬橡胶树寒害情况,从寒害的气候特点、生态类型区、品系(种)、树龄、地形、立地环境等方面对橡胶树寒害特征进行了分析,为海南的抗寒植胶、橡胶树新品种的应用积累了新的资料,并针对防寒抗灾提出建议.     

基于韧皮部纤维形态、树皮抗拉伸性能的橡胶树耐寒性研究

为探索不同品种橡胶树幼龄树耐寒性与成龄树枝条韧皮部纤维形态、树皮抗拉伸性能之间的关系,分析不同品种橡胶树耐寒性与其相应生理、生物力学指标的相关性,从而比较不同品种橡胶树耐寒性的差异,以期建立不同品种橡胶树幼龄树茎段与成龄树枝条树皮相应指标之间的联系,并从细胞结构及树皮生物力学角度研究橡胶树耐寒性机理。以热研7-33-97、PB86、IAN873、大丰95、云研77-2等5个橡胶树品种1年生芽接苗茎段及相应品种成龄树2年生枝条树皮为材料,测定低温梯度下茎段韧皮部电导率及枝条韧皮部纤维形态、树皮抗拉伸性能指标,利用Logistic方程确定其低温半致死温度(L_T50)的大小,得出不同品种耐寒性,并采用Spearman相关性分析法,得出LT₅₀与韧皮部纤维形态指标、树皮抗拉伸性能之间的相关性。结果表明,5个橡胶树品种韧皮部相对电导率呈“S”形曲线变化,相对电导率与胁迫温度之间呈极显著负相关,5个品种L_T50分别为-2.075℃、-2.240℃、-1.923℃、-1.900℃、-2.186℃;5个品种纤维长度在2 921.013～...     

巴西橡胶树抗旱机制研究进展

中国橡胶产业经常面临干旱、寒害和风害等环境胁迫的威胁。为了研发新型抗旱栽培技术和抗旱剂以应对干旱对橡胶生产的威胁,支撑橡胶产业发展,本文从栽培技术、生理学和分子生物学3个方面阐述橡胶树抗旱机制的研究进展,并对研发高效、轻简、低成本和环保抗旱剂和抗旱栽培技术提出展望。     

海南岛橡胶林光合有效辐射的时空分布

橡胶林生态系统光合有效辐射(PAR)作为生态系统所有生命活动、有机物质合成和产量形成的最基本能量来源,是影响生态系统能量转化和物质生产的最重要生态因子,对其时空变异的研究,有助于理解系统内生理生态因子变化和光合行为,为充分开发利用林下资源提供理论依据.本研究分析2010年海南岛橡胶林生态系统PAR的时空分布格局及相互关系.结果表明,1)在日尺度上,橡胶林不同高度PAR日变化均呈现为相对比较规则的单峰型,最大值出现在正午前后;PAR从林冠顶层向下逐渐减弱,平均日总量全光照条件下(16m高度)最大,为28.89 mol·m-2,到12、8、4 m和2 m处PAR平均日总量分别占85.22％、37.49％、17.48％和13.26％.2)在月尺度上,一年中橡胶林各层PAR月总量在7月达到最大值,在1月或者12月达到最小值.一年中PAR雨季高于旱季,但表现略有差异,橡胶林林冠顶层(16 m)和林冠层(12 m)白昼时段均表现为雨季高于旱季,而冠下3层(8、4 m和2 m)只有正午前后几小时雨季高于旱季,早晚时段则相反.3)橡胶林PAR年总量全光照条件下(16m)最大为10 543.75 mol·m-2,往下逐渐减弱,12、8、4 m和2 m高度的光合有效辐射年总量分别为8 984.92、3 954.61、1 844.86 mol·m-2和l 396.41mol·m-2,分别占到总量的85.21％、37.51％、17.50％和13.24％.4)橡胶林光合有效辐射透射率也因林冠等的遮挡,年内变化明显,各垂直高度也表现不同.     

不同树龄橡胶树林地土壤有机碳含量与储量特征

研究幼林早期(2龄)、幼林晚期(7龄)、开割树(16龄)和老龄即将更新树(30龄)4种不同树龄橡胶树林地的土壤有机碳含量与储量特征.结果表明:(1)不同树龄橡胶树林地各土壤层次土壤有机碳含量变化不大,但普遍表现为表层土壤(0～15 cm土层)有机碳含量高于平均值,下层土壤(45～60cm土层)有机碳含量低于平均值,中间两层的(15～30cm土层、30～45 cm土层)变化不大,在平均值的上下浮动;(2)不同树龄橡胶树林地土壤有机碳含量介于6.03～7.78g/kg之间,相互间存在显著差异,高低排序为幼林晚期(7龄)老龄即将更新树(30龄)幼林早期(2龄)开割树(16龄);(3)胶林有机碳储量主要决定于其土壤有机碳含量和土壤容重,不同树龄橡胶树林地土壤有机碳储量介于61.33～74.29t/hm2之间.相互间存在差异,高低排序为老龄即将更新树(30龄)幼林晚期(7龄)幼林早期(2龄)开割树(16龄).