非洲紫罗兰组织培养及抗褐化探究

本试验通过植物组织培养的方法,探究不同种类、不同浓度的碳源及植物激素对非洲紫罗兰试管苗增殖和生根的影响,同时对比半胱氨酸、抗坏血酸、柠檬酸、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和活性炭(AC)对非洲紫罗兰试管苗抗褐化影响的差异,并结合正交试验数据筛选最优培养方案。结果表明,非洲紫罗兰试管苗增殖诱导最优处理为MS+蔗糖20 mg/L+抗坏血酸100 mg/L+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.25 mg/L,非洲紫罗兰试管苗生根最优处理为1/2 MS+蔗糖20 g/L+柠檬酸100 mg/L+NAA 0.2 mg/L。     

交错凸齿式宽苗带小麦精量排种器设计与试验

针对外槽轮式小麦宽苗带排种器排量不稳定和苗带内种子分布均匀性较差的问题,该研究设计了一种交错凸齿式宽苗带小麦精量排种器。通过连续充种分析和排量计算,确定凸齿高度和凸齿角度是影响排量一致性和排种均匀性的关键参数。应用离散元法对上述关键参数进行中心旋转组合仿真试验,结果表明,对排量一致性、排种均匀性影响显著性程度由大到小的因素分别依次为凸齿角、凸齿高、作业速度,且均具有交互影响。借助响应面分析,得出凸齿高5 mm、凸齿角75 °时的排量一致性和排种均匀性较优,平均变异系数分别为2.27%和7.61%。对该参数组合排种器进行样机试制,并进行台架试验,台架试验结果表明,排种一致性和均匀性变异系数与仿真值误差均低于5%,说明仿真优化结果可靠、准确。田间对比试验结果表明,播量120 kg、150 kg和180 kg/hm²时,交错凸齿式宽苗带小麦精量排种器的播量一致性、纵向播种均匀性和横向播种均匀性变异系数分别较外槽轮式排种器降低0.99、3.01和9.38个百分点,满足小麦宽苗带播种农艺要求。研究结果可为提高排种均匀性的小麦排种装置设计提供参考。     

河流弧菌B7-1羧肽酶基因的克隆与功能鉴定

羧肽酶是一类外切酶,它能专一性地从肽链C末端逐一切下单个氨基酸,在生物体中多以酶原的形式存在。近年来无论是在生物界还是在医学行业,羧肽酶越来越引起人们的关注。本研究从细菌Vibriofluvialis中提取全基因组,设计上下游引物进行编码羧肽酶基因的克隆,将扩增的羧肽酶基因转入到TOP10大肠杆菌中进行质粒扩增,然后在BL-21大肠杆菌中进行目的蛋白的表达,通过对其表达的羧肽酶进行定性定量分析,可以确定重组的包含Vibriofluvialis的羧肽酶基因在大肠杆菌中成功表达。     

植物表皮蜡质与抗旱响应

植物表皮蜡质是一类有机化合物的统称,在植物非生物胁迫响应中发挥重要作用。目前,植物表皮蜡质的研究主要关注于蜡质含量对植物抗逆性的影响,但随着研究的推进,发现蜡质结构和组分才是决定植物抗逆性的关键因素。因此,本研究主要针对植物表皮蜡质的结构、组分、功能,蜡质合成及转运,蜡质结构和组分与抗旱响应的关系进行综述,并对表皮蜡质的研究前景进行了展望,有利于为今后研究植物的抗旱性提供理论依据。     

信息技术在畜牧业中的应用

<正>作为新兴生产力的代表,以计算机技术、通信技术、网络技术为代表的现代信息技术的迅猛发展,把人类带进一个新时代--信息时代。近20年来全球掀起的以生物技术和信息技术为代表的现代科技革命浪潮则为农业带来新的发展机遇。及时了解世界各国科技发展动态及政府的政策等,已是当代畜牧业科技工作者所面临的重要挑战之一。伴随着我国信息产业的迅速发展,畜牧业信息工程也日益受到人们的广泛关注。     

植物钙依赖蛋白激酶的结构、表达特性及其生物学功能

钙离子(Ca²⁺)是植物信号转导途径的主要信号组分之一,钙依赖蛋白激酶(calcium-dependent protein kinase,CDPK)是Ca²+的信号传感器。当植物感受到自身或外界信号刺激后,细胞中的钙信号经CDPK传递到下游,导致基因表达变化并引发级联反应和一系列生理响应过程。本研究综述了CDPK的结构特征和表达特性,重点介绍了其在植物发育、逆境胁迫应答、气孔运动和激素信号转导等方面的生物学功能,指出CDPK在植物信号转导和应答环境变化过程中的重要作用,并对未来CDPK的研究前景进行了展望,旨在为深入研究CDPK的功能和调控机制提供参考。     

一例鸡马立克氏病的病原学诊断

为确诊贵州省福泉市某养殖场鸡群死亡病因,采集病鸡的组织病料进行细菌分离培养,同时采用普通PCR和荧光定量PCR方法对组织病料进行相关病原核酸检测。结果:病鸡组织中未分离出细菌;病原核酸检测显示,马立克氏病病毒阳性,新城疫病毒、禽流感病毒、鸡滑液囊支原体均呈阴性。结论:确诊病例为马立克氏病病毒感染。     

可诱导剔除选择标记基因的pBLCK载体构建

为了剔除冗余且有潜在安全问题的选择标记基因,本研究通过PCR扩增出ubiquitin启动子序列、lox P序列、Cre-GR融合基因和NPTⅡ抗性基因的编码区序列,采用酶切连接的方法将其引入载体p BRACT806,从而构建一个新的可诱导剔除选择标记基因及重组酶基因的表达载体p BLCK,测序结果显示其构建成功。该载体含有Gateway组件,可进行外源目标基因的高效重组整合;具有NPTⅡ基因,利于转基因植株的筛选;具有可诱导剔除外源基因的Cre-GR组件,诱导处于lox P位点之间的抗性标记基因NPTⅡ和Cre-GR融合基因的剔除,保留目标基因表达元件。此外,目标基因、Cre-GR融合基因和NPTⅡ基因都由ubiquitin强启动子控制,可在农作物中组成型超量表达外源基因。本研究为农作物转基因安全性研究提供了新的载体系统,具有一定的育种价值。     

禾谷类作物T-DNA插入突变体库专用载体pBA9N的构建

为进行小麦等禾谷类作物的突变体库构建,以pBRACT806载体为基本骨架,通过Gateway克隆技术,将选择标记基因NptⅡ,置于玉米ubiquitin启动子的控制之下,构建了pBA9N载体.该载体适于在单子叶植物中进行遗传转化,且小仅有6 478 bp,易于操作;此载体与psoup载体共转化,保证了T-DNA片段高效整合到植物基因组中.应用该载体构建突变体群体,可稳定持续高效表达NptⅡ抗性标记基因,易于检测.     

牛支原体与附红细胞体混合感染病例的实验室诊断

为查明贵州省安顺市某养殖场牛群发病死亡的原因,采集病料进行支原体核酸检测、血液原虫检查以及细菌分离培养.结果:肺脏样品PCR扩增出351 bp的牛支原体目的基因条带,血液样品姬姆萨染色镜检观察到大量附红细胞体,未分离培养出细菌.结论:根据病牛临床症状、病理变化和实验室检测结果,确诊为牛支原体与附红细胞体混合感染.