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11.
13.
1 乳酸中毒 1.1 病因 肥育牛饲养过程中突然饲喂大量的含碳水化合物的精料(如小麦、玉米、黑麦)或长期饲喂酸度高的青贮饲料或块根类饲料(如甜菜、白薯、马铃薯)后,在瘤胃内产生大量的乳酸等有机酸.引起牛急性不消化疾病. 相似文献
14.
本试验旨在适当降低饲粮氮水平条件下,通过饲粮添加N-氨甲酰谷氨酸(NCG)及小肠灌注葡萄糖,研究其对绒山羊小肠感应因子mRNA相对表达量、血液理化指标及激素含量的影响。选用27只体况良好、装有永久性瘤胃和十二指肠瘘管的内蒙古白绒山羊羯羊,按年龄和体重相近原则随机分成9组,每组3只。饲粮分为3个处理:低氮[粗蛋白质(CP)10.5%]、低氮+NCG(0.20 g/d)和高氮(CP 13.5%);每个处理的山羊分别进行3个水平的十二指肠葡萄糖灌注:0、20和40 g/d。饲养试验(15 d预试期、15 d正试期)结束后,屠宰取空肠和十二指肠组织,通过实时定量PCR法测定营养感应因子mRNA相对表达量,测定血液理化指标、血清和空肠相关激素含量。结果表明:1)在基础饲粮条件(无葡萄糖灌注)下,随着饲粮氮水平的下降,空肠和十二指肠钠-葡萄糖共转运载体1(SGLT1)的mRNA相对表达量,血浆尿素氮、葡萄糖含量,血清瓜氨酸、胰岛素含量,血清和空肠胰高血糖素样肽1(GLP-1)、胰高血糖素样肽2(GLP-2)和促胰岛素肽(GIP)含量减少,而空肠和十二指肠溶质载体家族7成员9(SLC7A9)、溶质载体家族7成员1(SLC7A1)的mRNA相对表达量增加。2)增加适宜过瘤胃葡萄糖后,随着饲粮氮水平的下降,SGLT1、味觉受体1型1、味觉受体1型2、味觉受体1型3 mRNA相对表达量呈增加趋势。3)低氮饲粮条件下灌注20 g/d葡萄糖,额外饲喂NCG能够缓解饲粮氮水平降低引起的空肠和十二指肠SGLT1 mRNA相对表达量,血浆尿素氮、葡萄糖含量,血清瓜氨酸含量,血清和空肠GLP-1、GLP-2和GIP含量的下降。结果提示,适当降低饲粮氮水平,补饲NCG和增加过瘤胃葡萄糖(十二指肠灌注20 g/d)对绒山羊机体代谢及肠道营养物质感应均有促进作用。 相似文献
15.
16.
<正>提起蜜蜂产品在强身健体、美容养颜方面的卓越功效,自古有之,我们亦可列举出古今中外从王公贵族到普通百姓的无数个传奇故事加以佐证。今天,在追求天然、融合自然、彰显个性、人人皆渴望能容颜永驻且引领时尚风向的炫美时代,更为蜜蜂产品广泛而深入地发展提供了愈加宽广的舞台。"蜂妆"便瓜熟蒂落、应运而生。2011年,姚刚先生在业内率先提出"蜂妆"的概念:指具有蜂元素和蜂文化色彩的护肤品及日化用品。 相似文献
17.
辽宁绒山羊具有产绒量高、净绒率好、绒纤维长、绒细度适中、遗传性能稳定和改良低产山羊效益显著的特点,被誉为“国宝”。凤城市是辽宁绒山羊的主产区,饲养量已达30万只。现结合绒山羊生产实践谈谈绒山羊分娩与接羔技术。 相似文献
18.
猪Ghrelin基因的克隆及原核表达 总被引:1,自引:0,他引:1
从猪下丘脑、胃等组织中提取总RNA,根据已发表的猪的Ghrelin mRNA序列设计合成引物,通过RT-PCR进行cDNA扩增,获得了282bp的片段。将该片段克隆于pMD-18T载体后进行序列分析,确认PCR产物为Ghrelin cDNA。从阳性克隆中提取质粒,经NheⅠ和XhoⅠ双酶切,回收282bp的目的片段,定向克隆到pET-28a表达载体中,提取质粒并再次转化到BL21(DE3)中,成功地筛选出阳性克隆。经IPTG诱导阳性菌,通过SDS-PAGE检测出猪Ghrelin基因的表达. 相似文献
19.
我国加入WTO,加速了依法治国的建设进程及各行各业的迅猛发展,在畜牧业生产经营中出现了更多的需要用法律法规来进行调整的社会关系。“非典”、“禽流感”疫情的发生,使得兽医行政执法日渐成为大家所关注的话题。兽医行政执法质量的好坏和效率的高低,直接影响着政府形象和人民身体健康。总的说来,随着中央、省、市、县一系列兽医体制改革的不断深化。整个兽医行政执法水平也得到了不断提升,但在基层动物防疫监督执法过程中仍然存在着一些亟待解决的问题。笔者在近几年一直从事基层动物防疫监督执法工作,发现这些问题主要表现在以下几个方面。 相似文献
20.
选取体质量相近且健康的1日龄京红1号蛋鸡750只,随机均分为5组,每组6个重复,每个重复25只鸡,体质量组间差异不显著。Ⅰ组为空白对照组,在8~10日龄注射0.35 mL生理盐水,饲喂基础日粮。Ⅱ~Ⅴ组在8~10日龄时注射100 mg/kg环磷酰胺(Cy),每日1次,诱导肠黏膜免疫屏障损伤,之后分别在基础日粮中添加0,400,800,1 600 mg/kg枣多糖提取物(JPE)。试验期为5周。结果显示,Cy可以抑制SIgA的分泌,进而造成肠黏膜免疫屏障损伤,而JPE则可以通过增加Toll样受体(TLR)4 mRNA表达量和微褶皱细胞(M细胞,UEA1蛋白与其数量呈正比)的数量来促进B细胞的活化;通过促进干扰素(IFN)-γ和肿瘤坏死因子(TGF)-β的分泌来促进B细胞分化;通过调节白介素(IL)-(2,4,5,6和10)和TGF-β的含量来促进B细胞的IgA类别转换和终末分化,进而提高IgA的含量,以此促进SIgA的分泌。由此得出,JPE可以通过影响IgA形成的各个阶段来促进IgA的产生,进而提高SIgA的分泌量,缓解肠黏膜免疫屏障损伤。 相似文献