全文获取类型
收费全文 | 40篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 27篇 |
专业分类
农学 | 33篇 |
1篇 | |
综合类 | 27篇 |
农作物 | 4篇 |
园艺 | 1篇 |
植物保护 | 1篇 |
出版年
2009年 | 1篇 |
2007年 | 4篇 |
2006年 | 1篇 |
2005年 | 2篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 7篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 1篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 3篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有67条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
新疆杂草黑麦的分布、分类地位及来源 总被引:3,自引:1,他引:3
1989—1991年对新疆境内的杂草黑麦进行调查收集和分析研究,弄清了其分布范围、分布变化情况、分类地位和来源,为保存和利用杂草黑麦种质资源提供了依据。 相似文献
32.
33.
34.
美国原是一个作物资源贫乏的国家,近一个多世纪以来,由于大力加强种质资源的收集、考察、研究和贮存,已为美国的作物改良和农业发展提供了雄厚的基础,作出了巨大的贡献。近年来,美国政府更加重视这项工作,建立了健全的组织领导和比较完善的工作体系。 相似文献
35.
小麦属间杂种花药培养创造纯合易位系 总被引:2,自引:0,他引:2
以小麦与多枝赖草的属间杂种后代为材料进行花药培养。通过采用“桥梁品种”杂交,营造适宜培养条件,连代壮苗,适时移栽,适期人工加倍以及自然加倍植株温室加代等技术措施,获得了小麦与多枝赖草草杂代药培养的成功,共得到了150多个后代纯系的种子。 相似文献
36.
普通小麦—顶芒山羊草异源附加系的创建和鉴定——Ⅰ. 小麦花药培养对创建普通小麦—顶芒山羊草异源附加系的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
通过顶芒山羊草(Aegilops comosa 2n=2x=14,MM)与波斯小麦(Triticumpersicum 2n=4x=28,AABB)杂交,人工合成遗传上相对稳定的双二倍体(2n=6x=42,AABBMM),以此为桥梁,与普通小麦(Triticum aestivum)品种“欧柔”进行正反杂(回)交,借助花药培养过程中能产生非整倍单倍体和非整倍双倍体的特点,在改良C_(17)固体培养基上接种花药,诱导愈伤组织,获得145株绿色花粉植株,从中选择6株2n=44的双倍体和9株n=22的单倍体,用0.1%秋水仙素加倍处理n=22的单倍体,于花粉母细胞减数分裂时期进一步检查染色体构型,选择出6份21对染色体并附加有1对落后染色体的材料。 相似文献
37.
以小偃54为轮回亲本,以引进品种Prinqual为1Bx17+1By18的供体,培育高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)近等基因系,以期客观评价1Bx14、1By15、1Bx17和1By18等亚基(对)对小麦加工品质的贡献。近等基因系回交至BC4代时发现一个1Bx17亚基不表达的重组体,该重组体经自交分离纯合后获得了携带新亚基对1Bx14+1By18且可稳定遗传的品系012912。采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)、小麦SDS微量沉降值和面粉揉面仪等方法。对小偃54和012912的谷蛋白及醇溶蛋白组成、总蛋白质含量、沉降值和揉面特性等指标进行了比较,结果表明,012912(1Ax1, 1Bx14+1By18, 1Dx2+1Dy12)与其轮回亲本小偃54(1Ax1, 1Bx14+1By15, 1Dx2+1Dy12)在谷蛋白成分上的唯一差别是以1By18替换了小偃54的1By15亚基,且1By18基因的表达量比小偃54的1By15表达量提高29%;012912品系的沉降值比小偃54高2.5 mL,揉面特性比小偃54好,说明1By18基因比1By15对面团加工品质的正向效应大。 相似文献
38.
39.
40.
小麦的稀有种及其在育种中的利用 总被引:1,自引:1,他引:0
小麦属内种质资源非常丰富。现今种植的普通小麦,是在自然界中经过了一个漫长的演化过程,由二倍体发展到四倍体,又发展到六倍体而来的。在小麦的原产地西南亚,现在仍然生长着许多二倍体、四倍体和六倍体小麦种。自然界生物本身不断进化,人类 相似文献