排序方式: 共有21条查询结果,搜索用时 187 毫秒
11.
本文探讨了灌溉次数和在不同生育期灌溉对蚕豆产量的影响。试验采用连续或按植株生长阶段以不同组合交互施行的三种灌溉处理(间隔7天,10天和14天灌溉)。植株的发育分为下列三个阶段:1.播种到始花(营养生长阶段);2.始花到100%结荚 相似文献
12.
抗倒性,矮型倒伏常常是由于雨量过多和暴风等气候影响的结果,另外,也可以因病虫害寄生而引起(Carles 1962)。倒伏的有害影响,首先减少每穗粒数,进而使灌浆不足,千粒重降低。倒伏造成机械收获困难,使谷粒和藁秆受到损失。倒伏也会影响品质。根据Gotsova和Gotsov(1965)报导,早期倒伏引起减产29.8~30.9%,而发:生在腊熟前期只减产9.9~ 相似文献
13.
浙江省大豆品种生态型及生态区划 总被引:1,自引:1,他引:1
浙江省气候温暖,雨量充沛,耕作制度复杂,春,夏,秋大豆生态型都有种植。春大豆生育期短,感光性弱,均为有限结英习性,籽粒以中小粒为主;夏大豆生育期长,感光性较弱至较强,有限结英习性品种约占一半,籽粒以大粒为主,秋大豆生育期短,营养生育期更短,感光性强,以亚有限和无限结英习性品种为主,籽粒以大粒为主。春,夏,秋大豆分布主要决定于不同地区的气候条件和耕作制度。据此,可将浙江省大豆生产区划分为:浙北春,夏 相似文献
14.
不同播期春大豆种子贮藏后的活力变化 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了1993年收获的春播、夏播和秋播春大豆种子,在低温密封条件下贮藏12个月后,种子活力的变化。表明:秋播种子活力下降慢,夏播次之,春播种子活力下降最快,与种子活力相应的生理生化指标,种子外渗量,过氧化物酶活性和游离脂肪酸值均以秋播种子表现为优势。由此可知,秋播可以提高春大豆种子的活力,这与生产实践相一致。 相似文献
15.
应用植物生长分析技术对春大豆早、中、迟熟类型的研究表明,生育期的差异主要在初花后的生殖生长期。在现蕾至现蕾后10天内,株高和叶面积指数(LAI)增加最快。早、中和迟熟品种的LAI分别在现蕾后20和30天达到最大,比叶面积(SLA)和叶重比(LWR)随着生育进程而逐渐下降,SLA处理间无多大变化,而LWR早熟春大豆下降快,至生育后期已降至较低。早、中熟春大豆叶片的相对生长速度(RGR)至现蕾后30天即为较小或为负值,而迟熟类型则在现蕾后50天才出现负值。产量以中、迟熟类型显著较高。 相似文献
16.
豆科作物施用氮肥通常会减少根瘤的形成并降低固氮速率。一些作者曾报道过用不同豆科作物进行的研究情况,其中也包括蚕豆(Vici(?)faba)。虽然氮肥对蚕豆产量的影响一直有争议,但施入氮的形态和数量以及施用时间是值得注意的因子。比如在大量需氮时施氮,那么在不减少固氮的情况下又可获得实质性的增产。硫是豆科作物必要的营养,据报道,它对根瘤形成和固氮有重要作用。虽然也有一些应用元素态硫作为叶面追施(Lluch 等,1976)的试验报道,但所利 相似文献
17.
在日本,蚕豆一般于秋季至春季栽培。在冬季栽培时,分枝强烈而顶端生长不明显。分枝茎往往达10个以上,当密度增加时易导致郁闭。此外,因同化物不足,分枝茎的结荚率低且不稳定。用品种 Sanuki-nagasaya 进行盆栽试验,研究开花后45天(第一阶段)和65天(第二阶段)所同化的~(14)C 光合产物的作用。在冬季,每株除去主茎和其它分枝茎,仅用最早发出的3个分枝茎(1a、1b 和2a)。各分枝茎约20~24个节,留2个荚。在一株 相似文献
18.
以大豆(cv.Q_(14-6-9),秋7-1)为材料研究了不同浓度(50,100,200,300 ppm)多效唑(MET)对光合机构、叶片光合速率和呼吸速率的影响.其中,100ppm处理效应最佳,其叶绿素a、总叶绿素含量和叶绿素a/b比值显著地提高,处理叶的叶面积较对照有所减少,但增加了叶片厚度,叶重/叶面积比值和叶片栅栏组织厚度,叶绿体形状由椭圆变成圆形,叶绿体内基粒较大,片层增加,垛叠增厚且排列紧密,淀粉粒明显较小,叶片光合速率显著提高而叶片呼吸速率却明显降低. 相似文献
19.
20.
不同钾水平下春大豆品种的钾利用效率研究 总被引:26,自引:1,他引:26
试验研究了不同钾水平下春大豆品种对钾利用效率和产量的差异,结果表明,不同钾水平间利用率(KUE)和经济效益比(EKER)均达极显著差异,不同春大豆品种间这些参除了钾收获指数(KHI)外也达极显著差异。施钾可显著地提高了粒产量,但品种间的反应不同。根据各春大豆品种对钾的反应程度,钾利用效率的不同以及子粒产量的表现,可把春大品种分为若干反应型。本文也提出了以EKER与子粒产量相结合作为钾高效筛选指标的 相似文献