甘蓝型油菜秦优10号杂交种纯度鉴定的SSR引物筛选

为了建立一套快速可靠的油菜杂交种纯度的鉴定方法,本文以秦优10号及其亲本、杂种ZZH2为试验材料,对前人开发的2对SSR引物（7号引物,9号引物）进行了再次筛选。结果显示,7号引物不但能很好地区别出混入杂交种中的亲本,还能将杂交种子的同母异父组合种子从杂交种中分离出来,能够用于鉴别秦优10号杂交种子的真伪;9号引物能区分出杂交种和母本,但不能区分开杂交种和父本。同时,本试验利用人工制成的秦优10号杂交种标准样（纯度为100%）以及7份大田鉴定不同纯度梯度的杂交种子对7号引物鉴定结果的准确性进行了验证,鉴定结果与大田鉴定结果基本一致。本文结果将为鉴定秦优10号杂交种纯度提供更准确的技术资料。     

甘蓝型油菜温敏不育系417S选育与鉴定

417S是利用生态型不育系533S为基因供体和优良自交系S803杂交选育而成的双低生态型雄性不育系。通过人工控温和异地种植等方法对其进行鉴定,结果表明：417S属温敏型雄性不育系,日自交结实率与开花前3~12d的日均温的平均值的相关系数达极显著水平（r=0.96）,其育性敏感期为单花开花前3~12d;417S的临界温度为17.0~20.5℃,育性敏感期处于日均温< 17.0℃条件下表现完全雄性不育,处于日均温>20.5℃表现雄性可育,处于17.0~20.5℃时,表现半不育。417S在陕西太白县表现近乎全不育,而在青海西宁变成完全可育,可以实现一系两用。遗传测试结果表明31个测验品种（系）中有25个能完全恢复417S育性,恢复源较为广泛,在生产上有较大的应用价值。     

油菜叶绿素提取方法的研究

采用丙酮研磨法和8种提取液直接浸泡提取油菜叶绿素。结果表明，以丙酮和乙醇的2:1混合液提取效果较好，操作简单、提取完全、误差小、效率高。尤其适合批量样品分析。     

新型厚膜包衣对油菜种子发芽与苗期生长的影响

甘蓝型油菜、白菜型油菜杂交种子经厚膜包衣后，种子重量可增加15％～50％，体积增大0．5～1．0倍，种子发芽率、发芽势和发芽指数均可提高，其中，厚膜包衣甘蓝型油菜成油1号和陕油9号杂种的发芽指数与对照相比差异达显著水平，白菜型油菜白杂1号种子差异不显著。厚膜包衣后显著促进了油菜杂交种子根系的生长。包衣种子贮藏6个月后发芽状况良好，种子的成苗数最大叶长宽、苗高、叶片数、鲜叶、鲜根与干叶、干根重均高于对照。     

油菜叶绿素提取方法的研究

采用丙酮研磨法和8种提取液直接浸泡提取油菜叶绿素。结果表明,以丙酮和乙醇的2:1混合液提取效果较好,操作简单、提取完全、误差小、效率高。尤其适合批量样品分析。     

甘蓝型油菜胞质雄性不育系212A的选育与研究

在Ledos字兴?号后代材料中发现5株雄性不育株,经与中双2号自交系212B保持,育成了细胞质雄性不育系212A和保持系212B.通过人工套袋自交、剥蕾授粉自交及镜检观察,认为不育系212A属稳定型细胞质雄性不育系,产生的原因可能与低温时期的死蕾现象有关.恢保关系的研究表明,212A胞质雄性不育系与pol CMS、陕2A CMS恢保关系相同.遗传研究表明,测交F2育性为可育与不育3∶1分离;用恢复系回交(BC1)后代全可育,无育性分离;用保持系回交,后代育性为可育与不育1∶1分离.初步认为控制不育系的基因为S(rr),保持系基因为N(rr),恢复系基因为N(RR)或S(RR),属1对核基因控制的细胞质雄性不育系.     

甘蓝型油菜CMS三系及杂交种的选育研究

引进我国长江流域甘蓝型半冬性双低品种(系)，在陕西关中生态条件下连续多年进行适应性选择，选育出适宜关中的双低自交系；用这类自交系与不育株测交和回交，育成不育株率100％、不育度95％以上的不育系212A、218A、159A等。用多亲本复合杂交改良的单、双低恢复系116C、1102C与不育系测交，育成了陕油6号、陕油8号等品种。2000年陕油6号通过陕西省农作物品种审定委员会审定，2001年陕油8号通过国家农作物品种审定委员会审定。     

甘蓝型双低杂交油菜新品种陕油18的选育

陕油18是利用细胞质雄性不育系212A与恢复系1521C配制的甘蓝型双低三系杂交种。具有杂种优势强,综合农艺性状好,品质优,丰产性好,抗寒、抗倒伏、抗（耐）病性强等特点。适宜在陕西关中地区及同类生态区种植。     

杂交油菜秦研211在秦巴山区高产制种技术

通过试验研究,建立了秦研211在陕西汉中山区高产制种技术体系,提出了一整套高产保优技术措施.其要点是:在严格隔离条件下,稀播育苗,规格移栽;对父本偏施氮肥,控制母本中后期施肥量;用自主研发的新型ESP辅助化学杀雄,以有效地控制早期微粉;根据山区气候特点,针对性地提出了病虫草害的防除技术以及提高制种质量的相关措施.     

甘蓝型油菜胞质雄性不育育性恢复基因的分子标记

以甘蓝型油菜不育系212A和恢复系1521C组配的含144个单株的F2群体为试验材料,用RAPD和SRAP两种分子标记,结合BSA法,对可育DNA池与不育DNA池筛选,存在差异的引物再用分离群体进行检测。在690条RAPD引物、270对SRAP引物中,获得了与甘蓝型油菜恢复基因Rf连锁的1个RAPD标记OPS11-850和1个SRAP标记M17E13-150,标记与基因Rf之间的遗传距离分别为6.8 c M和10.8 c M。