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132.
【目的】通过系统研究冷鲜羊肉不同来源的三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP。包括肉中ATP、微生物ATP、肉表面ATP)在贮藏期间的变化规律,筛选能够表征冷鲜羊肉新鲜度变化的ATP指标,构建菌落总数和挥发性盐基氮预测模型,探究冷鲜羊肉新鲜度的预测新方法。【方法】以小尾寒羊背最长肌为试验材料,在空气密封包装0℃条件下分别贮藏0、1、3、5、7、9、11、13、15、17和21 d,分析冷鲜羊肉贮藏期间新鲜度指标(pH、色泽、挥发性盐基氮、菌落总数)与3种来源ATP(肉中ATP、微生物ATP、肉表面ATP)的变化,利用数据统计评价不同来源ATP的变化规律,并构建新鲜度指标的预测模型。【结果】冷鲜羊肉贮藏期间新鲜度指标菌落总数、挥发性盐基氮均呈现上升趋势,并均在贮藏17 d时超过国家标准限值;肉中ATP呈现不断下降趋势,微生物ATP与肉表面ATP均呈现上升趋势,与新鲜度指标变化趋势保持一致;冷鲜羊肉贮藏期间,肉中ATP、微生物ATP、肉表面ATP含量与菌落总数、挥发性盐基氮的相关系数(R)分别为-0.399、0.910、0.943和-0.357、0.725、0.9... 相似文献
133.
优良冬季青绿禾草扁穗雀麦在人工草地中的建植及利用研究 总被引:2,自引:1,他引:2
本试验研究了在贵州中南部的黄棕壤土中建植扁穗雀麦人工草地时 ,不同的播种时期、播种量、播种方法、利用期及不同刈割方式对扁穗雀麦生长发育的影响。其结果表明 :在无灌溉条件下种植扁穗雀麦 ,播期是成败的关键 ,秋旱后播种最好 ;条播稍好于撒播 ,覆土远胜于不覆土 ;播量以 3 0kg/6 6 7m2 为宜 ,其鲜草产量达 6 349 7kg/6 6 7m2 。扁穗雀麦草地生长第一年产量比第二年低 19 4 % ;其越夏率可达到94 7% ,但利用不当则大幅度下降。因此 ,建议在生长第一年留种 ,第二年以始牧高 30cm ,留茬高 6 0cm时开始刈割或放牧利用 ,并在高温伏旱来临之前重施肥料 ,给它一“休养生息”条件 ,既可达高产 ,又有利于越夏 相似文献
134.
不同刈割方式对苇状羊茅混播草地生产性能的影响 总被引:7,自引:3,他引:7
采用不同刈割高度和不同留茬高度处理对优良混播组合“苇状羊茅 +多年生黑麦草 +扁穗雀麦+白三叶”人工草地进行了刈割利用试验 ,结果表明 :该混播组合人工草地刈割利用时以草层高度40cm、留茬高度 5cm效果最好 ,可最大限度地发挥该草的生产性能和延长利用期 相似文献
135.
日粮能量和蛋白水平对肉鸡腹脂和血脂的影响 总被引:29,自引:2,他引:29
对708只(公、母各半)5~9周龄黄羽肉鸡进行3个代谢能水平(13.4,12.5,11.6MJ/kg)和3个粗蛋白水平(22.4%,19.4%,16.4%)交叉的饲养试验,以探讨日粮代谢能和粗蛋白水平时黄羽肉鸡腹脂和血脂水平的影响。日粮代谢能和粗蛋白水平对腹脂有明显影响,腹脂随日粮代谢能水平的升高而升高(P<0,01)。随粗蛋白水平的升高而降低(P<0.05)。日粮能量和蛋白水平对板油的影响与腹脂相似。日粮代谢能水平对肌胃脂无明显影响;日粮粗蛋白水平对肌胃脂重无明显影响,但对肌胃脂率有一定影响(P=0.07)。日粮粗蛋白和代谢能水平对血浆极低密度脂蛋白(VLDL)、甘油三酯、胆固醇及总脂浓度均有显著影响(P<8.05),8周龄血浆VLDL浓度随日粮代谢能的升高而降低(P<0.0001);血浆总脂和胆固醇浓度均随日粮代谢能、粗蛋白水平的升高而降低(P≤0.001)。肉鸡8周龄血浆VLDL水平明显存在日粮能量和蛋白的互作效应(P<0.01),而血浆甘油三酯、胆固醇和总脂水平不存在明显的能量和蛋白的互作(P>0.05)。 相似文献
137.
SWAT模型是基于水文过程的、具有很强物理机制的流域分布式水文模型。应用SWAT模型,结合1986—2000年罗玉沟流域实测水文资料对径流进行模拟,并进行了模型参数敏感度分析和率正。通过敏感度分析,辨析出影响该流域产流模拟结果精度的主要参数因子,如径流曲线数CN2等。依据上述结论调整参数值,对模型进行了率正和验证,得出率正期的相对误差为14.0%,R2为96.1%,Nash—Suttcliffe系数为0.89;验证期的相对误差为8.8%,R2为91.5%,Nash—Suttcliffe系数为0.82。结果表明实测流量和模拟流量的线性回归系数和模型的效率系数满足模型模拟的要求,SWAT模型适用于该研究区域。 相似文献
138.
139.
140.
[目的]构建传染性脾肾坏死病毒(ISKNV)ORF086基因的融合表达载体,制备抗体为进一步研究ORF086蛋白的免疫保护性提供前提条件。[方法]PCR扩增目的基因,构建重组质粒,经酶切鉴定,PCR和核酸序列分析后,IPTG诱导表达,Ni-柱纯化,注射新西兰白兔获得抗血清。[结果]扩增出ORF086基因,成功构建了重组质粒pET32a-ORF086,SDS-PAGE电泳和Western-blot分析显示,获得一条36.0 kD的融合蛋白。[结论]成功构建了原核表达载体,融合蛋白主要以包涵体的形式存在,经柱层析纯化蛋白,纯度达90%以上。 相似文献