玉米幼苗根系对硫酸盐(Na235SO4)亲和性配合力的研究

本文以来源不同的9个玉米自交系及其按双列杂交组成的36个杂交种为材料，研究了玉米幼苗根系对硫酸盐(Na₂³⁵SO₄)亲和性(Km)的配合力。结果表明：m以非加性基因效应较重要，Km与产量间有密切关系。鉴定出可供五米育种中利用的2个自交系“合二”、“292”及具有更广泛适应性和高产特性的3个杂交组合：5005、5022、5030。     

影响青贮玉米生物产量关键指标的筛选及其遗传研究

采用NCⅡ设计,以26份不同农艺性状的青贮玉米材料按5×21组配了不完全双列杂交。经通径分析,明确了影响青贮玉米生物产量关键指标为秸秆产量、子粒产量、株高3个指标,建立了青贮玉米生物产量回归方程;估算了关键指标的一般配合力、特殊配合力和相应的遗传参数。结果表明：与关键指标显著相关的因素中,株高的一般配合力方差明显高于特殊配合力方差,基因累加效应占主导地位,其狭义遗传力h²_N最高为43.3%;穗长和千粒重的广义遗传力h²_B均在98%以上,环境因素对它的影响较小。说明青贮玉米株高指标宜在早代选择或加强对亲本自身的选择效果,而生物产量、秸秆产量、子粒产量、千粒重、穗长5个指标宜加强杂种优势的利用。     

西南地区白玉米地方种质资源分布及遗传多样性

通过表型性状结合的主成分分析,SSR标记分析和群体结构分析,对50个西南地区白玉米地方品种的种质资源分布及遗传多样性进行了研究。结果表明,白玉米地方品种农艺性状表现出很大差异,主成分聚类将其分为7个类群,大部分品种聚在一个群内,但也有少数品种单独成类;利用筛选出来的51对扩增条带清晰,具有明显多态性的SSR引物,共检测到 515个多态性位点,SSR位点的平均多态性位点数为10.1个,每个位点的等位基因数为 5~19个,平均为12个,多态信息量(PIC)分布范围为0.764～0.958,平均为0.885,遗传相似系数变幅在0.574～0.840,平均为0.684,标记索引指数(MI)分布范围为3.820～18.208,平均值为9.775。SSR分析将所选品种分为8类,且84%的组合集中在前三大类。从地方品种来源地分析来看,地理位置相似或接近的地方品种大多两两成类,遗传相似系数很高,而群体结构分析显示,白玉米地方品种的群体结构受其地理环境气候的影响。少数地方品种较独立,可以进一步从种质资源方面研究利用。     

玉米与水稻种子休眠性QTL的比较研究

对玉米和水稻种子休眠性QTL进行比较研究。结果表明,玉米和水稻种子休眠性QTL在染色体上的分布表现出了高度的同源性。在玉米第1、3、8染色体上已定位的7个种子休眠性QTL,在与其同源的水稻染色体上均有种子休眠性QTL的分布;在玉米第5、10染色体上已定位的3个种子休眠性QTL,在与其所在染色体区段同源的水稻染色体区段上并未直接发现有种子休眠性QTL分布的报道,但与第5、10染色体其他区段同源的水稻染色体上有种子休眠性QTL被定位的报道。     

玉米及其近缘种大刍草的核型研究

[目的]对玉蜀黍属现今分类的所有大刍草种和玉米进行染色体核型比较研究,为揭示其进化趋势与种间亲缘关系提供参考.[方法]采用根尖压片法确定玉米和大刍草的染色体数目,并对其核型进行分析.[结果]玉蜀黍属内各个种及亚种染色体数目除四倍体多年生类玉米种为 2n=4x=40 外,其余种 (亚种) 的染色体数目均为2n=2x=20.玉蜀黍属内亚属问以及亚属内物种问染色体核型结构差异较小,各个种及亚种染色体均由中部着丝点和近中部着丝点染色体组成,随体全部位于短臂上;除四倍体多年生类玉米种具2对随体外,其余种(亚种)均具 1 对随体,其中,玉米的随体位于中部着丝点染色体上,大刍草的随体均位于近中部着丝点染色体上.核型分类上,繁茂亚属的4个种均为2A型,玉蜀黍亚属主要属于2B型.[结论]细胞学证据表明,玉蜀黍属除四倍体多年生类玉米种染色体数目为2n=40,其余种(亚种)的染色体数目均为2n=20,玉米和大刍草作为同属的物种,染色体核型结构差异较小;四倍体多年生类玉米种不是由二倍体多年生类玉米种加倍演化而来,它们是2个独立的种.     

玉米耐旱相关性状的QTLs研究

干旱是影响玉米生产的主要非生物胁迫因素之一，所以玉米的耐旱性遗传改良是玉米育种的一个重要目标。随着DNA标记的应用可鉴定玉米耐旱相关性状的QTLs，为分子标记辅助育种奠定基础，给玉米耐旱性的遗传改良提供一个新的途径。本文综述了玉米耐旱相关性状QTLs的研究现状和应用并对玉米耐旱QTLs深入研究的方向作出了展望。     

57个常用玉米自交系的耐旱性鉴定

利用塑料大棚遮挡降水，在土壤含水量略高于萎蔫系数的干旱条件下，调查57个常用自交系的籽粒产量，并以正常灌水条件下的籽粒产量为对照，转换为耐旱系数。鉴定结果认为，81565为耐旱自交系，N87－1、R09、9635、9651、南21－3、TF1和5003的旱性也较强。另外，在相同条件下调查12个耐旱性不同自交系与生长育和产量有关的9个农艺性状，根据其与正常灌水对照的差异计算耐旱系数，并与籽粒产量耐旱系数进行多元线性回归分析。雌雄花期间隔、穗位叶面积、根重和百粒重对籽粒产量的偏回归系数均达极显著水平，并据此建立根据相关耐旱系数估计籽粒产量耐旱性的最优回归方程。     

玉米种子休眠性的数量遗传分析

运用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型多世代联合分析的方法,对普通玉米自交系R08与A318杂交组合的P₁、P₂、F₁、F_2:3、B_1:2和B_2:26个世代群体的种子休眠性进行了分析。结果表明,它们的遗传符合1对负向完全显性主基因+加性-显性多基因模型。在F_2:3、B_1:2和B_2:2三个家系世代,主基因方差分别为0.9260、1.4176和0.5863;多基因方差分别为0.1184、0.1022和0.4623。主基因加性效应值为1.2172,显性效应值为-1.2172;多基因加性效应值为1.5028,显性效应值为1.4334。主基因遗传率在F_2:3、B_1:2和B_2:2三个分离家系群体中为44.8%~79.65%,多基因遗传率为5.74%~35.33%。其中,主基因遗传率在B_1:2世代中最大,为79.65%。     

玉米幼胚培养胚性愈伤组织诱导力的遗传变异分析

用6个玉米自交系,配制完全双列杂交组合进行幼胚培养,测定胚性愈伤组织诱导率作为评价指标,用Hayman双列杂交分析法和Griffing配合力分析方法1进行遗传分析.结果表明,胚性愈伤组织诱导率在基因型间差异显著,其性状遗传为加性-显性模型,加性变异占94.41%,显性变异仅占5.59%,显性变异表现为部分显性;该性状遗传力高,表现为受主     

我国糯玉米种质资源的遗传多样性和起源进化

我国共有糯玉米种质资源767份,分布于16个省、市、自治区,8个玉米区都有,其中82．4％分布于广西（273份）、四川（40份）、贵州（67份）和云南（252份）等西南地区．糯玉米起源于我国,其种质资源具有遗传多样性．