氮磷钾对棉铃干物质累积及纤维品质的影响

１９９４－１９９５年在不同施肥条件下研究了棉铃干物质动态累积规律。结果表明：Ｎ、Ｐ、Ｋ单放或配合施,均有利于棉铃各部分干物质累积,Ｎ对铃壳干物质积有明显促进作用,Ｐ１Ｋ有利于棉纤维和种子干物质的增加,Ｎ、Ｐ、Ｋ对棉纤维品质有明显的改进作用。     

低酚棉中棉所20遗传特异性与丰产性机理的研究

对中棉所20的低酚等主要性状的遗传特异性研究表明,两对纯合双隐性基因gl#-2gl#-2gl#-3gl#-3能够稳定遗传,花器外观表现为雌蕊柱头短,雄蕊花丝长且早散粉,大大降低异交率。因此,在不隔离种植情况下,可保持低酚棉大田纯度在98%以上。同时,采用拓展亲本来源、复合杂交等手段,克服了低酚棉遗传变异率低,以及遗传单一的弊端。中棉所20综合经济性状优于有酚棉中棉所16,且其叶绿素、蛋白质降低缓慢,SOD、POD酶的含量高、活性强。     

棉花新品种酒棉22号选育及高产栽培技术

介绍了酒棉22号的选育经过、特征特性、产量、纤维品质、抗病性及栽培技术要点。     

早熟转基因抗虫棉品种——中棉所94A1822

概述了中棉所94A1822的选育过程、特征特性，并总结了其关键栽培技术。     

早熟、高产转基因抗虫棉品种——中棉所94A2941

概述了中棉所94A2941的选育过程、特征特性，并总结了其关键栽培技术。     

转基因抗虫杂交棉中棉EB002

介绍了中棉EB002的选育过程、特征特性，并总结了其关键栽培技术。     

早熟优质陆地棉新品种新石K28的选育及栽培技术

主要介绍新石K28的选育过程、生物学特性、产量、纤维品质、抗病性及栽培技术要点。     

利用SSCP技术分析棉花纤维差异表达的基因

 单链构象多态性(Single strand conformation polymorphism,SSCP)技术是一种简便、灵敏的多态性检测方法,可以检测出在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中因构象差异而导致的单链DNA片段迁移率的不同。本研究根据棉花基因芯片筛选的纤维发育中差异表达基因设计了162对引物,利用SSCP技术在4个陆地棉品种、4个海岛棉品种中进行多态性检测。结果表明,在162对引物中,146对引物经PCR扩增后在1.5%的琼脂糖凝胶电泳中检测出现清晰、明亮的带。经过SSCP分析,54对引物在陆地棉之间产生多态性,共出现116个多态性位点;45 对引物在海岛棉之间产生多态性,共出现111个多态性位点;79对引物在陆地棉和海岛棉之间产生多态性,共出现260个多态性位点;36对引物在陆地棉之间、海岛棉之间同时出现多态性。进一步聚类分析后表明,海岛棉和陆地棉分别聚在了一起。     

棉花转录因子GhWRKY4基因的克隆及特征分析

 本研究从陆地棉中克隆得到GhWRKY4基因,全长cDNA是1281 bp,包含1083 bp的开放阅读框,编码的360个氨基酸属于IIcWRKY转录因子家族。分析GhWRKY4基因结构表明其有三个外显子和两个内含子。GhWRKY4蛋白的亚细胞定位实验表明其定位在洋葱表皮细胞核。实时荧光定量分析结果显示GhWRKY4在棉花的根、茎、叶和花中均有表达。染色体步移得到了GhWRKY4的5’端侧翼序列,生物信息学软件预测表明GhWRKY4包含一系列和胁迫基因调控相关的反式作用元件,表明GhWRKY4参与植物对盐害和冷害胁迫的反应。     

短季棉叶片早衰的比较蛋白质组学研究

选取短季棉品种中棉所10号为研究材料,在棉花叶片衰老过程中,分别取30 d,40 d和50 d时的叶片进行叶片全蛋白的提取,利用双向电泳技术分析叶片衰老过程中的差异蛋白。考马斯亮蓝染色、扫描得到双向电泳图谱后,利用软件ImageMaster 2D Platinum 7.0分析差异蛋白。结果表明,在这3个时期里,共有33个蛋白点表达水平显著变化;对选取的差异蛋白点进行MALDI-TOF-TOF质谱鉴定,最终成功鉴定其中12个蛋白点。蛋白质组学分析表明衰老过程中:参与病虫害防御反应的蛋白6个显著下调表达,1个上调表达;参与光合作用的蛋白2个上调表达,1个下调表达;参与信号转导的2个蛋白均下调表达。