优质高产多抗杂交粳稻新品种津粳优180的选育

介绍了杂交粳稻新品种津粳优180的选育过程、产量表现和特征特性,并对其栽培技术和制种技术要点进行了阐述。     

直播稻金粳818成熟胚遗传转化体系的建立

[目的]建立高效的金粳818成熟胚遗传转化体系。[方法]以直播稻品种金粳818成熟胚为外植体,设计4种诱导培养基,筛选适合金粳818的诱导条件;设计5种分化培养基,筛选适合金粳818的分化条件;获得的愈伤组织用农杆菌介导法进行转基因再生。[结果]最佳诱导培养基为4.10 g/L NB+2 mg/L 2,4-D,诱导率为89.3%;最佳分化培养基为MS+5.0 mg/L KT+0.5 mg/L NAA,分化率为81.1%,成苗率为52.1%;经PCR分子检测,再生幼苗100%为转基因阳性植株。[结论]该研究建立了金粳818成熟胚遗传转化体系,为品种定向改良奠定了技术基础。     

优质高产杂交粳稻新组合津粳杂2号

津粳杂2号是天津市水稻研究所以3A为母本,以C272为父本配组育成的三系杂交粳稻强优组合,具有优质、高产、抗病等优良特性,在京、津、冀、鲁、豫稻区应用前景广阔.2003年通过国家审定.     

优质高产杂粳新品种津粳杂4号

津粳杂4号是天津市水稻研究所育成的优质高产杂粳新品种,2002年12通过天津市审定。该品种是国家“十五”863重大科技攻关课题“优质超级三系杂交水稻新组合选育及分子育种技术研究”的最新科研成果之一,也是2003年度国家科技部农业科技成果转化资金项目的载体品种。该品种在京、津、冀稻区将具有广阔的应用前景。     

寒地水稻种植及病虫害防治技术

水稻作为一种优质高产的粮食作物,近年来在寒冷地区的种植面积不断扩大,种植技术不断进步,粮食产量不断提升,但同时也面临着各种各样的水稻病虫害问题,严重影响到寒地水稻作物的产量和品质,成为阻碍寒地水稻高产稳产的重要因素。本文结合寒地水稻种植实践,讨论水稻的种植技术及病虫害防治方法。     

水稻基因组任意区间InDel标记开发方法

基于极端表型单株高通量测序的定位方法QTL-seq已成为植物QTL分析的一种主要方法.继QTL-seq分析后,对目标QTL定位区间进行分子标记开发时,由于目标区间大,所含变异位点多,特定区间的分子标记开发仍是一件较繁琐的事.为提高特定区间分子标记开发的效率,本研究建立了基于高通量测序数据基础的特定脚本程序,可简单快速地...     

尤质高产杂交粳稻新品种津粳优116选育

津粳优116是天津市水稻研究所利用自育BT型不育系6A和自育恢复系R116组配而成的三系法杂交粳稻新品种,于2007年通过国家审定（审定编号：国审稻2007038）。该品种具有产量高、品质好、抗性强、适应性广等特点,在北京、天津、河北省（冀东、中北部）一季春稻区具有广阔应用前景。     

丹麦农业绿色可持续发展对我国的经验借鉴与启示

文章介绍了丹麦的基本情况,分析了其在有限资源约束下,农业产出率和劳动生产率世界领先的主要原因,即得益于农民均具有较高的专业素质、政府对环境保护的严格立法、种养结合的农业发展模式、高效的农业组织管理体系、有机废弃物的科学处理方法、政府对先进高效农业技术和设备研发的大力支持及合理的农业补贴政策等,为推进我国农业绿色可持续发展提供了有价值的借鉴经验。     

微型反向重复转座元件（MITE）靶区域扩增多态性:一种基于MITE的分子标记方法在水稻及其他植物上的应用

利用根据水稻微型反向重复转座元件（miniature inverted repeat transposable element, MITE）序列设计的特异引物,以及靶区域扩增多态性(target region amplification polymorphism, TRAP)方法中的随机引物及扩增程序对不同的水稻材料进行PCR扩增来检测MITE侧翼为基因区域的多态性,称之为微型反向重复转座元件靶区域扩增多态性(MITE TRAP)。每次扩增能产生1条或多条清晰条带,条带的大小为100~1500 bp,可在1.5%的琼脂糖凝胶上分离,有较好的可重复性,并发现了不同水稻品种间的多态性条带。进一步用基于水稻预测的MITE序列设计的特异引物对来自棉花、番茄及拟南芥的DNA样品进行MITE TRAP扩增,均能成功扩增出条带,显示这种方法可以直接在其他植物中应用。还进一步讨论了该方法的优点及其可能的应用。     

一种同时适用于水稻种子叶片的简单快速DNA提取方法

本文报道了一种同时适用于水稻种子和叶片的简单快速DNA提取方法。该方法通过简单的碾磨、加热、离心等步骤便能制备适合PCR的DNA模板。用该方法单人每小时可以提取48个样品的DNA模板。本研究用该方法提IRT132个水稻种子DNA样品及1096个不同生长阶段的水稻叶片DNA样品,用13对PCR引物进行扩增,种子DNA样品PCR扩增成功率为91．0％,3个不同时期取材的叶片DNA样品PCR扩增成功率均在97．0％以上。该方法提取的DNA也可以进行高分辨率熔解曲线分析。