育成鸡脱水症的诊治报告

鸡脱水症是指鸡体内水分丧失过多,或摄入不足所引起的一种危害较大的营养性缺乏疾病。我场于1993年5月下旬,第5幢60日龄的伊莎褐商品代育成鸡有10％的鸡发生了该病,现报道如下。 一、发病情况:该批鸡56日龄前饮水均为水槽供应,从56日龄后停用长流水槽,改用乳头式饮水器供水。鸡群60日龄这天天气特别闷热,有部分鸡精神萎顿、张口呼吸、羽毛蓬乱,有的坐卧于笼内,抓出笼外不能站立,当天下午就死亡5只。 二、剖检病变:剖检死鸡,皮不易剥离,天然孔干燥,趾爪干瘪卷曲,腺胃和肌胃无出血,肠道有轻度出     

一株染色特性发生变化的强毒猪丹毒菌株

1982年8月,我们在吉林省某猪场的猪丹毒患猪中分离到一株革兰氏染色特性发生变化的强毒猪丹毒菌株。该菌株可引起猪群暴发典型的败血型猪丹毒。经县、地、院校三级有关实验室检验结果均为:患猪脏器的直接涂片染色均呈革兰氏阳性,但在人工培养基上进行分离培养或纯培养时,24小时内即变为革兰氏染色阴性。所以给临床诊断带来了麻烦。为了引起兽医临床和细菌诊断     

苏中地区猪源多杀性巴氏杆菌的分子流行病学调查

对来自苏中地区25个疑似感染多杀性巴氏杆菌的规模化猪场随机采取的250份病料进行了涂片镜检、分离纯化、生化试验、菌落荧光检测、菌体血清型鉴定、PCR鉴定和动物试验。结果分离出4个猪场共21株多杀性巴氏杆菌,21株多杀性巴氏杆菌中共检测出3个血清型,其中5型17株,1型3株和3型1株。通过对苏中地区猪多杀性巴氏杆菌流行情况的初步调查,为猪巴氏杆菌病的快速诊断和科学防治提供了重要依据。     

关于动物防疫工作中存在问题的分析与建议

1 各乡镇场抓动物防疫工作的积极性不高 按照国务院及农业部部署,动物防疫工作是政府行为,各地应落实“各级政府组织发动保密度,业务部门组织实施保质量”的动物防疫双轨责任制。但相当一部分乡镇场这方面做的明显不足，总认为动物防疫工作是畜牧部门的事情，与自己关系不大，所以对此重视不够，工作积极性不高。建议各地县委、政府将动物防疫工作目标完成情况纳入各乡镇场的年度考核目标范畴，并有畜牧部门按其实际工作给予量化打分，对完不成防疫任务和工作不到位的乡镇场要严肃批评。     

巴林右旗草原放牧肉牛寄生虫病的程序化防治

巴林右旗草原放牧肉牛的寄生虫病种类多,感染率高,感染强度大,分布广,危害重,是制约肉牛产业发展的因素。寄生虫病不仅使肉牛生长发育受阻,产品质量下降,给养殖者带来严重的经济损失,而且某些人畜共患的寄生虫病还威胁着人类的健康。     

人工培植羊黄的研究

对70头山羊、50头绵羊和5头奶山羊进行了人工培植羊黄研究。在植黄后一年,对42头山羊,10头绵羊和1头奶山羊取黄,在羊的胆囊内形成了羊黄。对11个羊黄样品进行了胆色素、总胆固醇和总胆酸等项目测定,结果表明与天然牛黄主要成分相同,但含量有所不同。对5个羊黄样品进行了超微结构观察,结果与天然牛黄一致。 对人工培植羊黄羊的胆囊胆汁进行了测定,β-葡萄糖醛酸苷酶活性(以下简称β-G酶活性)和粘蛋白含量明显升高。因接种的大肠杆菌血清型不同,β-G酶活性也呈现不同程度的变化。对培植羊黄羊的胆囊进行了组织学检查,胆囊壁粘膜上皮柱细胞间的杯状细胞及固有膜中的粘液腺大量增生,是胆汁中多糖粘蛋白增高的组织学基础。 对培植羊黄进行了药理学试验,其结果与天然牛黄完全一样。     

应用RT-PCR和病毒学方法诊断山东省鸡新城疫感染的比较研究

分别应用病毒分离和区分新城疫强弱毒株的RT—PCR技术,对山东各地疑似鸡新城疫感染的25份病料进行了实验室诊断。结果表明：从18份病料中既扩增到了新城疫强毒基因,也分离到了新城疫病毒;3份病料未分离到病毒,仅扩增到了新城疫强毒基因;4份病料分离到了新城疫病毒,但未检测到相关基因。研究表明,将RT—PCR和病毒分离鉴定两种方法相结合,可更好的满足快速、灵敏、准确的新城疫诊断要求。     

“火烧战船”法治疗家畜腰背风湿

“火烧战船”一法属中兽医炙术当中的一种。几年来，笔者运用此法治疗家畜腰背风湿症数十例，获得了较好的效果，现介绍于下。     

新城疫病毒融合蛋白单克隆抗体的研制

以纯化的新城疫病毒(NDV)R8E9免疫BALB／C小鼠，最后1次免疫后3d取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2／0)融合。以纯化的NDV和表达NDV融合蛋白(F)的重组鸡痘病毒(rFPV)分别建立了间接酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫荧光(IIF)方法，并用于单抗筛选的第一、二检测系统。经反复筛选并3次亚克隆后共获得7株针对F蛋白的单克隆抗体，它们的生物学特性和在不同反应系统中的敏感性各有不同。用这7株单抗对国内外不同时期分离的：NDV毒株进行排谱发现，单抗几乎可以与所有毒株反应，表明所得的单抗都是针对NDVF蛋白的抗原保守区。     

基于荧光显色的环介导等温扩增技术(LAMP)检测禽呼肠孤病毒

建立了一种基于荧光显色的禽呼肠孤病毒(ARV)环介导等温扩增(LAMP)检测方法.该检测方法使用针对ARV的p10基因8个区域的6条LAMP引物,能够在等温(63℃)条件下1h内完成反应,具有良好的敏感性和特异性,最低能够检出102个拷贝的病毒,敏感性比普通PCR高100倍,而对其他病毒检测结果为阴性.在荧光显色中分别应用SYBR Green Ⅰ和钙黄绿素作为显色剂,其结果与琼脂糖凝胶电泳一致.在对80份临床样本的检测中,使用LAMP和PCR检测出阳性样本的数量分别为68份和55份.因此,基于荧光显色的LAMP方法可以应用于ARV的快速检测,具有在科研机构、基层实验室特别是检测现场推广和应用的潜力.